¿De dónde vienen los efectos secundarios con la cortisona? Porque la investigación se completó con éxito

¿De dónde vienen los efectos secundarios con la cortisona? Porque la investigación se completó con éxito / Noticias de salud

Los investigadores han aclarado la causa de los efectos secundarios con los preparados de cortisona.

Aunque la cortisona se usa con éxito en numerosas enfermedades, a menudo causa efectos secundarios no deseados, incluso en el metabolismo. Por qué esto es así, ahora era un equipo de investigación internacional ilustrado.


Medicamento con una amplia gama de aplicaciones.

La cortisona es prescrita por los médicos para muchas condiciones diferentes. A menudo se utiliza para la inflamación y reacciones alérgicas. Entre otras cosas, también se administra para enfermedades de la piel, reumatismo, asma, enfermedades intestinales o esclerosis múltiple. Aunque casi ninguna otra droga tiene una variedad de aplicaciones, muchos pacientes tienen reservas o temor a los efectos secundarios de la cortisona. Los investigadores ahora pudieron dilucidar la causa de ciertos efectos secundarios con las preparaciones de cortisona.

Los pacientes tratados con preparaciones de cortisona pueden tener efectos secundarios no deseados. Los investigadores ahora han elucidado la causa de ciertos efectos secundarios. (Imagen: eenevski / fotolia.com)

Efectos secundarios en el metabolismo.

En pacientes a largo plazo con esteroides antiinflamatorios, pueden producirse efectos secundarios en el metabolismo..

Investigadores en Helmholtz Zentrum München y Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU), miembros del Centro Alemán para la Investigación de la Diabetes (DZD), ahora han podido dilucidar un mecanismo con colegas internacionales que conduce a esta llamada diabetes esteroide.

Los resultados han sido publicados en la revista "Nature Communications"..

la diabetes de esteroides

"Los glucocorticoides, como la cortisona, se han utilizado durante muchas décadas para el tratamiento de enfermedades inflamatorias como el asma o el reumatismo y son la preparación más prescrita para el tratamiento antiinflamatorio", explica el Dr. Dr. med. Henriette Uhlenhaut en un mensaje.

"Pero también se usan para enfermedades autoinmunes, trasplantes de órganos o cáncer", dice el líder del grupo en el Instituto para la Diabetes y la Obesidad en Helmholtz Zentrum München (IDO) y en el Centro Genético de la LMU..

"Según las estimaciones, entre el uno y el tres por ciento de las personas en el mundo occidental reciben tratamiento, que actualmente correspondería a más de un millón de personas en Alemania".

Sin embargo, su versatilidad está limitada por varios efectos secundarios que pueden ocurrir durante la terapia. Estos incluyen efectos indeseables sobre el metabolismo..

Porque después de que los glucocorticoides se han unido a su receptor en las células del cuerpo, comienza a activar y desactivar numerosos genes..

"Esto incluye varios genes metabólicos, que en consecuencia pueden conducir a la llamada diabetes esteroide", explica Henriette Uhlenhaut..

Nuevas opciones de intervención terapéutica.

En el estudio actual, su equipo, junto con sus colegas del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular en Berlín, el Instituto Salk en San Diego y la Universidad de Friburgo, investigaron los mecanismos exactos que siguen la unión de los esteroides al receptor..

"Nos sorprendió especialmente el factor de transcripción E47, que junto con el receptor de glucocorticoides proporciona actividades genéticas alteradas, especialmente en las células hepáticas", dice Charlotte Hemmer, estudiante de doctorado de IDO y primer autor del trabajo actual..

"Pudimos establecer esta conexión a través de análisis genómicos y experimentos genéticos".

Para fundamentar sus hallazgos, los científicos también examinaron las relaciones en un modelo preclínico.

"De hecho, la ausencia de E47 en este caso protege contra los efectos negativos de los glucocorticoides, mientras que la administración de esteroides en E47 intacto se asoció con cambios metabólicos como hipoglucemia, lípidos elevados en la sangre o hígado graso", explica Charlotte Hemmer.

Dado que los componentes del mecanismo recién descubierto también existen en humanos, Uhlenhaut y su equipo, junto con socios de cooperación clínica, desean averiguar en el futuro si los resultados se confirmarán allí..

"En este caso, podrían ofrecerse nuevas opciones de intervención terapéutica para contrarrestar los efectos secundarios de la terapia con esteroides con medicamentos inmunosupresores más seguros", espera Henriette Uhlenhaut. (Ad)