La autoridad de salud pide un aumento en la notificación de efectos secundarios

La autoridad de salud pide un aumento en la notificación de efectos secundarios / Noticias de salud

Los pacientes pidieron informar efectos secundarios de drogas

Si los pacientes sospechan que los síntomas como dolor de cabeza, náuseas, mareos o incluso síntomas graves son causados ​​por tomar un medicamento, deben informar la sospecha. Dichos informes pueden ser una contribución importante a la seguridad de los medicamentos..


Los pacientes deben reportar efectos secundarios.

En realidad, los medicamentos están destinados a curar a las personas o aliviar su sufrimiento. Pero en la terapia con medicamentos también a menudo se producen cambios y efectos secundarios, en algunos casos solo años más tarde. Muy a menudo, estos efectos secundarios no deseados ocurren durante el uso de antibióticos. Pero incluso con medicamentos de venta libre este problema existe. En una campaña conjunta, todas las autoridades reguladoras de medicamentos europeas piden ahora a los pacientes que informen cada vez más sobre posibles efectos secundarios..

Las Autoridades Europeas de Medicamentos piden a los pacientes que informen sobre más efectos secundarios sospechosos. Dichos informes pueden ser una contribución importante a la seguridad de los medicamentos. (Imagen: Andrzej Tokarski / fotolia.com)

Contribución importante a la seguridad de los medicamentos.

Como informa el Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos (BfArM), la atención se centra principalmente en los informes de efectos secundarios que han ocurrido después de tomar medicamentos de venta libre..

Después de todo, incluso con estos llamados productos de venta libre, pueden producirse efectos secundarios cuyo informe es una contribución importante a la seguridad de los medicamentos. OTC es la abreviatura del término inglés "Over The Counter" y significa literalmente "over the counter".

El término se refiere a todos los productos sin receta y automedicación..

Detectar señales de riesgo lo antes posible.

Las compañías farmacéuticas, así como los médicos y farmacéuticos o sus comisiones de medicamentos están obligados por sus respectivos reglamentos profesionales a informar sobre reacciones adversas a los medicamentos, los llamados efectos secundarios..

Estos mensajes son importantes para identificar los riesgos de medicamentos lo más rápido posible, porque las autoridades confían en datos confiables y señales de riesgo de la práctica..

De la abundancia de síntomas reportados, filtran aquellos que pueden ser la primera señal de un evento adverso previamente desconocido.

"Ya sea después de tomar medicamentos recetados o de venta libre: es importante en ambos casos que se informen tantos casos sospechosos de efectos secundarios", dice el Prof. Dr. med. Karl Broich, presidente de la BfArM.

"Esto ayuda a las agencias reguladoras de medicamentos a identificar las señales de riesgo lo antes posible y luego a tomar medidas efectivas para proteger a los pacientes cuando sea necesario".

El mensaje no sustituye a la visita del médico.

La experiencia ha demostrado que no todos los casos sospechosos son reportados. Las razones son múltiples..

Por lo tanto, los pacientes no informan a su médico acerca de cada observación, o la conexión entre una reacción o un síntoma y el medicamento no se establece porque, por ejemplo, los síntomas se atribuyen a una enfermedad subyacente.

Se sabe que las reacciones adversas a medicamentos que han estado en el mercado durante más tiempo se reportan con menos frecuencia que las de los medicamentos nuevos.

Los pacientes tienen la opción de informar sobre efectos secundarios en el sitio web de BfArM en www.bfarm.de/uawmelden.

Hay un formulario de informe en línea especialmente diseñado para consumidores y un formulario de registro con el cual los casos sospechosos se pueden informar por carta o fax..

El BfArM señala que informar el efecto secundario no reemplaza la visita del médico. Solo el médico que lo atiende puede y puede juzgar si, por ejemplo, una reducción de la dosis o incluso una interrupción del medicamento sospechoso es necesaria y médicamente útil. (Ad)