Investigación rompecabezas El hombre es al mismo tiempo padre y tío

Una pareja de los Estados Unidos ha experimentado una historia increíble: después del nacimiento de su hijo, una prueba de sangre demuestra que el hombre no puede ser el padre del niño. Al menos no solo, porque investigaciones posteriores demuestran que él también es el tío del niño. Un fenómeno médico para el que todavía no hay explicación científica..

Prueba de grupo sanguíneo excluye posible paternidad del hombre.
La pesadilla para todos los padres recién horneados: una pareja recibe a un niño por inseminación artificial, pero después del nacimiento, resulta que este tiene un tipo de sangre que en realidad no puede ser. Debido a que la prueba resultó en el bebé "AB", aunque ambos padres tienen el tipo de sangre A. En consecuencia, el hombre no podía ser el padre biológico del niño, porque ambos padres son "homocigotos" A o B, no pueden tener hijos con un tipo de sangre mixto.

Científicamente inexplicable: según el ADN el padre es al mismo tiempo tío. Foto: goodluz - fotolia

Padre e hijo comparten solo el 25 por ciento del ADN
Dado que el resultado también fue confirmado por una segunda prueba, los padres se preocuparon de que hubiera llegado en el contexto de la inseminación artificial, tal vez en la clínica, a una confusión de la donación de esperma. Pidieron ayuda a un abogado y también se contactaron con Barry Starr, un genetista de la Universidad de Stanford, que también dirige el blog Ask a Geneticist. Recomendó un nuevo examen con una prueba genética del proveedor 23andMe, que luego evaluó y llegó a una conclusión asombrosa: "El hombre es dos cosas: padre y tío", dijo Barry Starr. Según la prueba genética, padre e hijo solo compartirían el 25 por ciento del ADN, al igual que otros parientes cercanos como el tío, la sobrina o el sobrino. Sin embargo, en una paternidad "real", el niño hereda el 50% de su ADN de su padre.

El ADN extraño puede permanecer en el cuerpo durante años.
En el siguiente paso, se examinó el esperma del padre. Resultó que mientras que el 90 por ciento de su propio ADN se encontraba en esto, el otro diez por ciento era el de su hermano gemelo, que nunca nació. Lo que suena increíble, sin embargo, no está fuera de línea con el estado actual de la investigación. Porque se sabe desde hace algunos años que las células se intercambian entre el embrión y la madre durante el embarazo a través de la placenta, que permanecen en el cuerpo después del nacimiento..

Sin embargo, todavía no está claro cómo se puede explicar científicamente este fenómeno. Hasta ahora, el llamado "pastel" como una "barrera", que asegura que la sangre materna no se mezcle con la sangre del niño. Pero incluso después de abortos espontáneos o transfusiones de sangre, el cuerpo absorbe células extrañas que pueden persistir durante años. "Hay muchos más gemelos de los que comúnmente se cree", dijo Peter Pharoah, de la Universidad de Liverpool, hace unos años, según The World. "Durante la concepción, la probabilidad es de una en 20, pero solo uno de cada 40 nacimientos dará a luz a un dúo sano, el resto no sobrevivirá a los nueve meses en el útero", dice el periódico al investigador..

Primer caso de este tipo.
"Por lo que sabemos, este es el primer caso informado en el que la paternidad fue inicialmente excluida por una prueba de ADN estándar y luego se reincorporó como resultado del análisis de varios tejidos", informa Barry Starr en un pequeño estudio que acompaña al estudio El caso fue publicado.

"Este caso de quimerismo, resultante de la falsa exclusión de la paternidad, se considera inusual; pero con la inclusión de la reproducción asistida, este resultado podría ocurrir con mayor frecuencia ", continúa el experto. (Nr)