¿Alergias causadas por un defecto genético?

Un defecto genético puede conducir a alergias.

07/25/2013

Un defecto genético previamente asociado con la enfermedad del tejido conectivo también puede desencadenar ciertas alergias. Los científicos estadounidenses de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore han llegado a esta conclusión. Así, el desorden genético pondría en marcha una especie de reacción en cadena a sustancias de la vida cotidiana..

Defecto genético conocido anteriormente como la causa de la „Síndrome de loeys-dietz“
Investigadores estadounidenses de lo privado. „Universidad Johns Hopkins“ (JHU) en Baltimore aparentemente ha hecho un gran progreso en la búsqueda de las causas de las alergias. Como parte de un proyecto de investigación que involucra a niños y adultos jóvenes, los investigadores han identificado un defecto genético que puede jugar un papel clave en el desarrollo de muchas alergias. Particularmente interesante: como escriben los investigadores en la revista "Science Translational Medicine", este defecto genético ya se conocía, pero hasta el momento solo es una causa de la enfermedad congénita del tejido conectivo, la llamada „Síndrome de loeys-dietz“ (LDS).

Los científicos examinan a 58 pacientes jóvenes SUD
Según el artículo, los investigadores examinaron a 58 pacientes de entre 7 y 20 años para su estudio, todos los cuales tenían el síndrome de Loeys-Dietz. La enfermedad del tejido conectivo es causada por un defecto genético en el receptor I o II de TGF-beta, una molécula que desempeña un papel importante en el desarrollo del tejido conectivo y en el sistema inmunológico..

Pacientes con SUD „Muy susceptible a enfermedades alérgicas.“
Además, de acuerdo con la inmunóloga Pamela Frischmeyer-Guerrerio del Centro para Niños Johns Hopkins, el defecto genético en la molécula de TGF-beta también puede ser la fuente de una serie de otras reacciones físicas que eventualmente podrían conducir a otras enfermedades: „Mostramos que los pacientes con síndrome de Loeys-Dietz (SDL), un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en la subunidad del receptor TGF TGFBR1 y TGFBR2, son altamente susceptibles a enfermedades alérgicas como el asma y las alergias alimentarias. , Eccema, rinitis alérgica y trastornos gastrointestinales eosinófilos.“, Dijo el científico en "Ciencia Traducción Medicina"..

Defecto genético puede inhibir las células inmunes.
Las alergias siempre han sido un tema relativamente complicado en la medicina porque se considera que son el producto de una compleja interacción de influencias ambientales y genes. En el último estudio, los investigadores de los EE. UU. Llegaron a la conclusión de que las señales falsas de la molécula de TGF-beta podrían ser la causa de un proceso elemental en el desarrollo de alergias, ya que este defecto genético podría hacer que las células inmunitarias ya no se vean afectadas. reaccionar a los alimentos y otras sustancias alergénicas en el medio ambiente, allanando el camino para la aparición de alergias.

El defecto genético parece desbloquear una reacción en cadena
Sin embargo, según el cardiólogo Harry Dietz debe diferenciarse, porque "las alteraciones en las señales de TGF-beta no solo hacen que las células inmunitarias se comporten mal", sino que parece que el defecto genético "independientemente de la reacción en cadena real" lo que posiblemente conduce a enfermedades alérgicas ". Según los investigadores, este hallazgo podría ser de gran beneficio médico, porque „Este paradigma puede ser relevante para formas no sindrómicas de enfermedad alérgica y resalta el beneficio terapéutico potencial de estrategias que inhiben la transducción de señales de la molécula de TGF.“, Los científicos continúan. (Nr)

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Créditos de las fotos: S. Hofschlaeger