¿Cómo afrontan los enfermos los diagnósticos mortales?

Cómo los pacientes incurables tratan sus diagnósticos.?

06/26/2014

Muchas personas en Alemania sufren de una enfermedad incurable y potencialmente mortal. El diagnóstico suele ser un shock para los afectados y, además de la enfermedad real, a menudo se agregan síntomas mentales como ataques de pánico, trastornos de ansiedad o depresión. Del mismo modo, Martina Kopera, cuyo caso la agencia de noticias. „dpa“ En una comunicación reciente. Pero ella decidió luchar - hasta ahora con éxito.

Inicialmente, Martina Kopera sufría una leve dificultad respiratoria, que con el tiempo empeoraba y empeoraba, hasta que el berlinés de 46 años de edad apenas tenía aire y fue ingresado en la sala de emergencias. La UCI fue seguida por el diagnóstico devastador: Lymphangioleiomyomatosis LAM para abreviar. Esta muy rara enfermedad del pulmón causa cambios en el tejido pulmonar, lo que a su vez conduce a un deterioro de la captación de oxígeno. El curso es insidioso. Con frecuencia, se observan problemas respiratorios leves y tos a lo largo de los años y, a veces, se diagnostican erróneamente como asma, antes de que la deficiencia de aire se vuelva tan aguda en el curso posterior que asuma proporciones potencialmente mortales..

Después del diagnóstico, los pacientes caen en un agujero mental.
Cada año, miles de personas en Alemania se enfrentan a diagnósticos que alteran completamente sus vidas. Los cánceres todavía están entre las enfermedades más comunes aquí. En muchos casos, los afectados nunca han oído hablar de su condición antes. Después del diagnóstico, caen en un agujero, que „inicialmente una reacción completamente normal“ be, cita la agencia de noticias „dpa“ el médico especializado en cáncer y psicoterapeuta en el Klinikum Großhadern de la Universidad de Munich, Pia Heußner. Crucial es entonces, „Cómo los afectados lidian con la nueva situación.“, Heussner continúa. También es miembro de la junta de la Asociación para Psico-oncología en la Sociedad Alemana del Cáncer y a menudo se ocupa de los efectos psicológicos de tales enfermedades..

Vida o muerte?
Después del diagnóstico de una enfermedad muy grave o incurable, las personas involucradas deben, según el experto, aclarar primero lo que es particularmente importante para ellos. Aquí, por ejemplo, puede surgir la pregunta de si el médico correcto ha sido elegido o si se desea acompañar a las personas relacionadas con la visita al médico. Los pacientes también deben desarrollar una estrategia sobre cómo tratar ellos mismos la enfermedad.. „Ya sea peleando o muriendo, dije que en 2010, cuando se diagnosticó la enfermedad“, cita el „dpa“ Martina Kopera. La madre de los tres destacó aún más: „Quiero vivir.“ Desde entonces han pasado cuatro años. Aunque la berlinesa solo puede ahora en silla de ruedas frente a la puerta y ella depende del suministro de oxígeno, pero „Los cuatro años que he vivido desde el brote de mi enfermedad son cuatro años en desarrollo.“, Así que la conclusión de Kopera..

Depresión, ataques de pánico y miedos a la muerte.
Sin embargo, los 46 años de edad tuvieron que luchar de acuerdo con su propia declaración después del diagnóstico con problemas de salud mental. Especialmente en el primer año después del brote, se preguntaba a menudo. „Porque yo?“ Y también se desarrollaron temporalmente la depresión y los ataques de pánico. En el segundo año inicialmente fue mucho mejor, antes de que volvieran a „mentalmente francamente en un agujero“ cayó. Los temores regulares a la muerte han sido la razón de varios días de tratamiento hospitalario. Hasta la fecha, el paciente afirma no estar libre de tales ataques. Sin embargo, Kopera ha aprendido a centrarse en las cosas positivas. Ella extrae energía sobre todo de su familia.. „Mis hijos me dan mucha fuerza.“, Destacó la madre de tres. Su hija menor tiene siete años y le gusta acurrucarse con su madre. La interacción amorosa en la familia me fortalece, así que Kopera sigue adelante. Sin embargo, también está obsesionada por fases en las que todo parece salirse de control. En fases tan difíciles psíquicas, recibe ayuda profesional de un psicólogo o pastor..

Redes sociales especialmente importantes.
La oncóloga Pia Heußner también destacó la importancia de una red social estable para los pacientes afectados. Los miembros de la familia y los buenos amigos son extremadamente importantes para que los pacientes sean atrapados mentalmente. Además, los afectados podrían recurrir a una variedad de centros de asesoramiento y organizaciones de autoayuda. En las organizaciones de autoayuda ofrecen a los enfermos la posibilidad de intercambiarse entre ellos. Pueden reunirse en grupos de discusión e intercambiar información sobre su enfermedad, explicó Heußner. Además, si fuera necesario para la atención verbal en situaciones agudas, habría asesoramiento telefónico o servicios telefónicos de crisis psiquiátrica disponibles..

Aclarar el cuidado y acompañamiento al final de la vida.
Por último, pero no menos importante, los pacientes deben considerar enfermedades incurables y mortales, ya que se imaginan su cuidado y apoyo al final de la vida, según los informes. „dpa“ citando a Benno Bolze de la Asociación Alemana de Hospicios y Paliativos. Bolze aconseja a los afectados que busquen consejo lo antes posible. Esto proporciona seguridad para el momento de la enfermedad grave o incurable. Los detalles de contacto del hospicio y los servicios paliativos se pueden encontrar en Internet y en la guía telefónica. En general, el principio se aplica aquí. „Paciente ambulatorio frente a paciente interno.“, cita el „dpa“ Los expertos de la Asociación Alemana de Hospicios y Paliativos. Bolze agregó que „solo cuando ya no es posible la atención domiciliaria y el paciente desea ser admitido en un hospicio para pacientes hospitalizados“ éxitos.

Esperanza para un donante de pulmón.
A pesar de su grave enfermedad, Martina Kopera sigue viviendo en su antiguo hogar junto con su esposo e hijos. Ella no ha renunciado a su lucha y espera un trasplante de pulmón. Esta es la única opción prometedora en la etapa avanzada de la enfermedad. La probabilidad de recurrencia de LAM después de un trasplante se considera extremadamente baja. Martina Kopera explicó que aunque ya habían hablado de morir en la familia y „todos tenemos que irnos algun dia“, pero en cualquier caso, le gustaría pasar unos años más con su esposo y sus hijos. Por lo tanto, deseo „Siento tanto que se encuentra un pulmón donante adecuado para mí“, Kopera estresada. (Fp)