Estudio del medicamento contra la osteoporosis reduce el riesgo de recurrencia en el cáncer de mama

Riesgo de recaída en cáncer de mama dependiente de hormonas reducido significativamente
La tasa de recaída en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama con receptores hormonales positivos puede reducirse significativamente con un medicamento para la osteoporosis, por lo que resulta sorprendente el resultado de un estudio reciente en MedUni Vienna. "La adición de un anticuerpo monoclonal (fármaco denosumab) para la terapia adyuvante con inhibidores de la aromatasa en las mujeres afectadas ha reducido el riesgo de recurrencia en un 18 por ciento. MedUni informó los resultados del estudio de cáncer de mama ABCSG 18. Por lo tanto, el medicamento no solo reduce el riesgo de Fracturas óseas en la osteoporosis, pero también conduce a una mayor tasa de supervivencia en los pacientes con cáncer de mama mencionados.

Según MedUni Vienna, el efecto convincente del denosumab en la osteoporosis ya se presentó a principios de junio de 2015 en la revista especializada "The Lancet". El medicamento ha reducido el riesgo de fracturas óseas "en un 50%" en la osteoporosis inducida por la terapia, prácticamente sin efectos secundarios desagradables ... Ahora, los científicos de Michael Gnant, Director Adjunto del Centro Integral del Cáncer (CCC) y Presidente del Grupo de Estudio del Cáncer Austriaco de Seno y Colorectal (ABCSG) muestra que el denosumab también reduce significativamente la probabilidad de una recaída en el cáncer de mama dependiente de hormonas. Los investigadores esperan ver una adaptación temprana del tratamiento clínico del cáncer de mama posmenopáusico con receptores hormonales positivos. Los resultados se presentaron en el Simposio sobre el cáncer de mama de San Antonio (SABCS), uno de los congresos de cáncer de mama más grandes e importantes del mundo, continúa MedUni Vienna.

El medicamento para la osteoporosis denosumab puede reducir significativamente el riesgo de una recaída en el cáncer de mama dependiente de hormonas. (Bil: underdogstudios / fotolia.com)

Reducción significativa del riesgo de recaída.
En el contexto del estudio adyuvante controlado con placebo ABCSG 18, los científicos utilizaron datos de 3,425 pacientes de cáncer de mama posmenopáusicas para determinar el efecto que tiene denosumab en la supervivencia sin enfermedad (SSE). En total, 370 pacientes recayeron en el período de cuatro años, con un número significativamente mayor en el grupo de placebo (203 eventos) que en el grupo de denosumab (167 casos). Por lo tanto, la reducción en la tasa de recurrencia del cáncer de mama está por encima del límite de significación estadística , informan los investigadores. "Este resultado es altamente gratificante, ya que muestra que el denosumab adyuvante no solo reduce a la mitad las fracturas, sino que también reduce la tasa de recurrencia del cáncer de mama", continúa Michael Gnant. Durante mucho tiempo, la medicina ha estado soñando con "influir favorablemente en la tasa de curación a través de un cambio en el microambiente", y con ABCSG 18, esto tiene éxito una vez más, enfatiza el líder del estudio..

Adaptación de la terapia esperada.
Algunos pacientes se han beneficiado, según los científicos, de manera particularmente clara por el uso del fármaco denosumab concomitante a la terapia habitual con inhibidores de la aromatasa. Por lo tanto, se encontró un resultado claramente significativo, especialmente en tumores de más de dos centímetros de tamaño y con tratamiento temprano y tumores con una densidad de receptores particularmente alta. En vista de los hallazgos actuales, se espera un cambio inmediato en la práctica clínica. El denosumab tuvo pocos efectos secundarios y estuvo "en la terapia adyuvante sobre los bifosfonatos", por lo que el medicamento, en opinión de Michael Gnant, "debe ofrecerse a todos los pacientes de cáncer de mama posmenopáusicas con receptores hormonales positivos". Se sabe que los bifosfonatos, que también se usan para tratar la osteoporosis, tienen un impacto positivo en la supervivencia sin enfermedad en pacientes con cáncer de mama. El Denosumab funciona de manera similar a los bifosfonatos, pero con una mayor eficacia, tiene una toxicidad más baja y se puede administrar fácilmente como una inyección debajo de la piel (60 mg dos veces al año por vía subcutánea), explica MedUni Vienna. (Fp)