Estudio Las hormonas intestinales del cuerpo protegen contra la arteriosclerosis

Acción protectora antiinflamatoria y vascular de la hormona intestinal GIP.

Según la Fundación Alemana para el Corazón, la enfermedad cardíaca coronaria (ECC) fue la más común de todas las enfermedades cardíacas en Alemania en el año 2017, con 660,000 tratamientos para pacientes hospitalizados. La base de esta enfermedad ofrece una arteriosclerosis, la llamada arteriosclerosis, en la que las arterias se van estrechando cada vez más por depósitos. En un estudio reciente, los investigadores analizaron más de cerca una hormona intestinal y descifraron nuevas propiedades protectoras que aparentemente contrarrestan los depósitos en los vasos..

Un equipo de investigación en torno al Dr. med. Florian Kahles, del Hospital Universitario de Aachen, examinó la hormona GIP formada en el intestino (péptido insulinotrópico dependiente de la glucosa) y descubrió un efecto protector antiinflamatorio y vascular previamente desconocido, que procede de la hormona. Los científicos informan que este podría ser un nuevo enfoque de tratamiento para el tratamiento de la arteriosclerosis. Los resultados del estudio fueron publicados recientemente en la revista "Molecular Metabolism"..

Si los depósitos que se forman en la aterosclerosis (arteriosclerosis) se revientan, pueden formar coágulos potencialmente mortales que pueden desencadenar un ataque cardíaco. (Imagen: ugreen / fotolia.com)

La hormona intestinal GIP

La hormona intestinal GIP se forma después de comer en el intestino. Ya se sabía que regulaba los niveles de azúcar en la sangre al inducir la secreción de insulina del páncreas cuando era necesario. Este proceso se conoce como "efecto incretina". La última investigación realizada por los científicos de Aquisgrán mostró que el GIP puede hacer aún más. Los investigadores descubrieron propiedades protectoras que contrarrestan el desarrollo de la arteriosclerosis..

Sobre la arteriosclerosis

En la arteriosclerosis, se han formado depósitos y células inflamatorias en la piel interna de los vasos. Estos depósitos se llaman placas médicamente ateroscleróticas. Estas placas reducen el diámetro del vaso y, por lo tanto, dificultan el flujo sanguíneo. A menudo, tal estrechamiento ocurre inadvertido durante años. Como factores de riesgo, que contribuyen a la emergencia, se aplican:

• hipertensión,
• fumar cigarrillos,
• Hiperlipoproteinemia (trastorno del metabolismo de los lípidos),
• gota,
• Obesidad (obesidad),
• Policitemia (sangre gruesa),
• la falta de ejercicio,
• estrés.

Posibles secuelas de la arteriosclerosis.

La aterosclerosis proporciona la base para muchas enfermedades cardíacas, como la enfermedad coronaria mencionada anteriormente. La calcificación de las arterias puede tener consecuencias potencialmente mortales. Cuando las placas arterioscleróticas se abren, se puede formar un coágulo que, en el peor de los casos, ocluye toda la arteria, lo que provoca un ataque cardíaco porque el músculo cardíaco ya no recibe sangre..

¿Cómo puede ayudar la hormona GIP??

En experimentos con animales, la hormona tiene un efecto inhibitorio sobre el depósito de células inflamatorias, lo que contribuye al desarrollo de la arteriosclerosis. Como resultado, la liberación de mensajeros proinflamatorios también podría reducirse. Además, esto mostró una estabilidad de la placa mejorada. Las placas se rompen con menos frecuencia, lo que podría prevenir la formación de coágulos..

GIP como el propio ingrediente activo del cuerpo

Los investigadores informan que los análisis de más de 700 pacientes en el Biobanco Cardiovascular de la Universidad de Aquisgrán han demostrado que la concentración de GIP en la sangre de quienes padecen aterosclerosis aumenta. Esto sugiere que el cuerpo utiliza el GIP como un agente antiinflamatorio y vasoprotector endógeno. En estudios clínicos adicionales, ahora debería aclararse si los infartos cardíacos podrían prevenirse con GIP.

Trabajo premiado de estudiantes

El Dr. med. Florian Kahles, del Hospital Universitario de Aachen y su equipo, recibió por los resultados de su estudio el "Premio de Investigación Uta y Jürgen Breunig" de la Fundación Alemana del Corazón, dotado con 6.000 euros. (Vb)