Nuevo método para el diagnóstico precoz de enfermedades pulmonares peligrosas en bebés.

Displasia broncopulmonar: mejor diagnóstico para los recién nacidos

La peligrosa enfermedad pulmonar llamada displasia broncopulmonar (DBP) afecta a los bebés. Si los recién nacidos tienen una enfermedad pulmonar, probablemente lo harán toda su vida. Especialmente en riesgo de desarrollar displasia broncopulmonar son los bebés prematuros nacidos con menos de 1,500 gramos. Los investigadores ahora están desarrollando un método que podría permitir un diagnóstico temprano y seguro de BDP en el futuro.

Los científicos de la Universidad de Munich descubrieron en su estudio que un procedimiento recientemente desarrollado para el diagnóstico de la displasia broncopulmonar (DBP) parece ser muy eficaz. Los médicos publicaron los resultados de su estudio en la revista "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine".

Los bebés prematuros, pero también los bebés nacidos a una hora normal, pueden desarrollar una enfermedad pulmonar llamada displasia broncopulmonar. Los médicos ahora han desarrollado un procedimiento que permite un diagnóstico efectivo de la enfermedad. (Imagen: Jasmin Merdan - fotolia)

Los bebés prematuros tienen un riesgo particularmente alto

Si los bebés prematuros pesan menos de 1,500 gramos, tienen un mayor riesgo de desarrollar displasia broncopulmonar. La enfermedad también puede afectar a los recién nacidos con un peso corporal normal, explica el Dr. med. Anne Hilgendorff, directora del Centro de Atención Integral para el Desarrollo del Dr. Ing. El Hospital Infantil Haunerschen y el centro pediátrico social integrado en la Universidad de Munich.

Los pulmones se desarrollan tarde en los recién nacidos.

En los bebés adolescentes, los pulmones se encuentran entre los órganos desarrollados más recientemente. Si los bebés nacen demasiado pronto, sus pulmones no están completamente maduros. Esto los hace susceptibles a diversas complicaciones, como el síndrome de dificultad respiratoria. Los pacientes también tienen un mayor riesgo de padecer enfermedad pulmonar crónica (como la DBP) más adelante en la vida. El equipo de investigación en torno al experto Dr. Anne Hilgendorff y el neonatólogo dr. Kai Martin Förster, del Centro Perinatal en LMU-Klinikum, ha desarrollado un procedimiento que permite un diagnóstico temprano y efectivo de la displasia broncopulmonar..

Al nacer, los recién nacidos carecen de alvéolos completamente desarrollados.

Los bebés carecen de su nacimiento en alvéolos ya completamente formados. Además, los neonatos también carecen de los vasos sanguíneos apropiados para absorber el oxígeno de los alvéolos. Esto resulta en una mayor demanda de oxígeno y un mayor esfuerzo respiratorio. La respiración artificial puede asegurar la supervivencia de los niños afectados. El tratamiento a largo plazo con oxígeno también se puede utilizar para combatir la dificultad respiratoria aguda. Pero tal tratamiento es una espada de doble filo, por así decirlo. "La respiración artificial y la oxigenación contribuyen significativamente al desarrollo de la complicación crónica que causa la DBP", explican los Dres. Anne Hilgendorff en un comunicado de prensa de Helmholtz Zentrum München.

BPD no se detecta en los recién nacidos a tiempo

Hasta ahora, ha existido el problema de que la DBP no se detecta a tiempo de manera segura, a fin de iniciar un tratamiento efectivo poco después del nacimiento. Los niños afectados solo son observados médicamente por el posible riesgo..

Los médicos examinan muestras de sangre del recién nacido

Los científicos analizaron muestras de plasma sanguíneo tomadas de un total de 35 bebés prematuros durante el examen de la primera semana de vida. Estas muestras fueron examinadas con la ayuda de un método innovador de alta tecnología. Así que los expertos querían detectar cambios en todas las proteínas detectables. El examen se repitió una vez más en el día 28 de vida del recién nacido..

Al parecer, tres proteínas contribuyen al desarrollo de la enfermedad.

Para evaluar los datos obtenidos, los científicos han desarrollado un modelo estadístico para determinar qué bebés tienen una mayor probabilidad de desarrollar displasia broncopulmonar inmediatamente después del nacimiento. En el análisis, tres proteínas blancas fueron particularmente notables. Se sospecha que estas proteínas contribuyen al inicio de la enfermedad, el Dr. Anne Hilgendorff. Al analizar este sistema, se puede determinar la remodelación de los alvéolos, el estado de desarrollo vascular y la reacción inflamatoria..

Se necesita más investigación

Otro estudio ahora tiene que confirmar los hallazgos. Si estos resultados son positivos nuevamente, se debe desarrollar una prueba simple con urgencia, que analice solo las tres proteínas llamadas marcadas y no todas las proteínas 1129, explican los expertos. Tal procedimiento facilitaría enormemente el diagnóstico neonatal temprano. Por lo tanto, un tratamiento posterior podría ser más eficaz. Las opciones de tratamiento normalmente utilizadas para el tratamiento son la cortisona, la vitamina A y la optimización de la ingesta de líquidos y la ventilación. Si las proteínas son realmente una forma confiable de asignación de riesgos inmediatamente después del nacimiento, también es posible realizar más investigaciones sobre nuevas formas de tratamiento. (As)