Nueva terapia génica aparentemente ayuda contra el cáncer de sangre

Nuevo tratamiento podría revolucionar la terapia del cáncer de sangre

09/12/2013

En el tratamiento de la leucemia y otros cánceres de la sangre, la terapia génica abre opciones fundamentalmente nuevas, por lo que se llega a una conclusión preliminar de los médicos de EE. UU. Después de los primeros años de uso de este método de tratamiento. Hasta la fecha, algunos pacientes viven sin signos de la enfermedad, informa el Dr. med. Janis Abkowitz, presidente de la Sociedad Americana de Hematología, que trabaja en la Universidad de Washington en Seattle. En un estudio, se produjo una remisión completa en los cinco adultos y 19 de los 22 niños que recibieron terapia génica con leucemia linfoblástica aguda. Con ellos, no se pudo detectar más cáncer. En muchos casos, esto ha continuado hasta hoy, incluso si algunos han experimentado una recaída..

Hay esperanza para los nuevos pacientes de leucemia con terapia génica, dice el presidente de la Sociedad Americana de Hematología. En varios estudios, la aplicación de la nueva terapia ha sido probada durante varios años en pacientes seleccionados. Hasta la fecha, más de 120 pacientes con diferentes tipos de cáncer de sangre y de médula ósea han recibido el tratamiento adecuado. Principalmente con un éxito considerable, aunque algunos de los afectados ya habían tenido varios trasplantes de médula ósea fallidos y hasta diez tipos de quimioterapia u otros tratamientos. Frente a la agencia de noticias estadounidense. „Prensa Asociada“ explicó el Dr. Abkowitz, los resultados de estudios anteriores son „realmente emocionante ", porque „Puede tomar una célula de un paciente y rediseñarla para convertirse en una célula de ataque..“ Estos entonces atacarían y destruirían específicamente las células cancerosas..

Después de la terapia génica a menudo no hay más cáncer detectable
Como uno de los ejemplos más prometedores, los médicos de EE. UU. Consideran el caso de Emily Whitehead, de ocho años, de Philipsburg en Pensilvania. Su cáncer había progresado hasta el momento, los médicos asumieron que sus órganos principales fallarían en unos pocos días. Luego fue tratada como la primera niña del mundo con terapia génica y se presenta hoy, casi dos años después, sin más signos de cáncer. Como parte de la nueva terapia, los médicos filtraron la sangre del paciente, extrajeron millones de glóbulos blancos y los cambiaron en el laboratorio o se complementaron con un gen. Luego, los médicos infundieron a los pacientes las células T modificadas durante tres días. En principio, la persona afectada. „una medicina viva“ inyectado de células permanentemente alteradas, el Dr. David Porter de la Universidad de Pennsylvania. Las células se pueden multiplicar en el cuerpo y combatir el cáncer de manera efectiva, continúa Porter. Se presentan los resultados del uso reciente de la terapia génica en forma consecutiva desde el sábado en Nueva Orleans, conferencia de cuatro días de la Sociedad Americana de Hematología.

Esperanza para una mejora significativa en la terapia del cáncer de sangre
Aunque hoy ya es posible tratar con éxito a pacientes con leucemia, linfoma no Hodgkin y mieloma sobre la base de quimioterapia, trasplante de médula ósea o células madre, el trasplante sigue siendo riesgoso y no siempre se pueden encontrar donantes. Además, la quimioterapia se asocia con efectos secundarios masivos y el éxito no siempre está garantizado. Sin embargo, la terapia genética debe realizarse para cada paciente individualmente y ocasionar costos de laboratorio de alrededor de $ 25,000, sin margen de beneficio, informan los médicos de EE. UU. Sin embargo, es mucho más barato que muchas formas de tratamiento farmacológico o trasplante. La Universidad de Pensilvania ha patentado su proceso de terapia génica y ha transferido la licencia a la compañía farmacéutica suiza Novartis..

Terapia génica con resultados prometedores.
La Universidad de Pensilvania ha recibido la mayoría de los tratamientos de terapia génica hasta la fecha (59), cuatro de los primeros 14 pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL, por sus siglas en inglés) tienen remisiones completas, cuatro responden parcialmente y el resto no responde al tratamiento. En el Instituto Nacional del Cáncer, los Dres. James Kochenderfer y sus colegas trataron a once pacientes con linfoma y a cuatro con CLL en base a la terapia génica y pudieron lograr una remisión completa en seis de ellos, seis de ellos en parte y el resto de la enfermedad se estabilizó en el otro, por lo que es demasiado pronto Para sacar una conclusión final. Según los investigadores, los efectos secundarios del tratamiento han sido síntomas severos similares a la gripe y otras discapacidades reversibles o temporales. Por lo tanto, la terapia génica aún sería mucho más suave que, por ejemplo, la quimioterapia. Los médicos concluyen que el nuevo procedimiento podría ser aprobado como la primera forma de terapia génica en los EE. UU., Lo que abre nuevas opciones para el tratamiento del cáncer de la sangre. (Fp)