La tableta recientemente desarrollada puede informar cuando se ingiere y se digiere

La Administración de Drogas y Alimentos permite el uso de Abilify MyCite

¿Hay alguna forma en que los médicos puedan determinar si los pacientes han tomado todos los medicamentos recetados? En los EE. UU., Se ha aprobado una tableta para informar la digestión en el estómago y luego enviar los datos a una nube.

Expertos de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han aprobado la primera tableta más accesorios. Esta tableta contiene un pequeño sensor que luego emite un pulso eléctrico al entrar en contacto con el ácido del estómago. Un parche especial en el paciente afectado registra esta señal y envía automáticamente la información a una aplicación. A partir de ahí, los datos van a la nube. La FDA lanzó un comunicado de prensa sobre la aprobación de la tableta.

Los investigadores ahora han desarrollado tabletas que pueden reportar el contacto con el ácido del estómago. La información se reenvía a través de una aplicación a la nube. Por ejemplo, las tabletas pueden ayudar a las personas con enfermedades mentales a recordar sus tabletas. (Imagen: Gina Sanders / fotolia.com)

Tablet plus accesorios ya han sido aprobados por la FDA

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado por primera vez una tableta más accesorios, con un sistema de sensores que informa cuando la tableta entra en contacto con el ácido del estómago. Por ejemplo, los sujetos de datos pueden documentar y rastrear cuando tomaron sus tabletas. También es posible que los médicos y las enfermeras accedan a los datos, por supuesto solo con el consentimiento de los pacientes afectados..

Abilify MyCite se usa en la esquizofrenia y el trastorno bipolar

El medicamento llamado Abilify MyCite se usa en varias enfermedades. Se puede usar para tratar, por ejemplo, esquizofrenia y trastornos bipolares. Además, la tableta también se puede prescribir concomitantemente para la depresión mayor.

¿Qué empresa fabrica la tableta??

El fabricante de la nueva tableta es una empresa japonesa llamada Otsuka Pharmaceutical. Esta compañía ha estado vendiendo tabletas que contienen el ingrediente activo aripiprazol durante años. El sensor utilizado es producido por la compañía estadounidense Proteus Digital Health..

Algunas personas no toman su medicación en fases maníacas.

Especialmente con una enfermedad mental, puede ser muy importante que se considere una ingesta exacta de los comprimidos recetados. Por ejemplo, algunas personas con trastorno bipolar tienen el problema de que dejan de tomar sus medicamentos cuando se encuentran en una fase maníaca de la enfermedad. "Para algunos pacientes, puede ser útil vigilar el uso de tabletas para combatir enfermedades mentales", explica el Dr. Mitchell Mathis de la FDA.

La cobertura del seguro aún no se ha resuelto.

Hasta ahora no se ha aclarado si el uso de la nueva tecnología también contribuye al hecho de que los pacientes toman sus medicamentos más regularmente, explican los fabricantes de la tableta y la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Tampoco queda claro si las compañías de seguros pagarán el costo del medicamento recientemente desarrollado. Posiblemente se podría negar el reembolso hasta que haya evidencia clara de un mayor cumplimiento con el monitoreo de la tableta, explican los expertos.

En el futuro también se tratará la diabetes o la hipertensión con Abilify MyCite.?

El fabricante Proteus Digital Health aparentemente ya planea hacer que la tableta esté disponible para un grupo objetivo mucho más grande. Los investigadores creen que el sistema para controlar la ingesta de tabletas podría tener un impacto masivo en el tratamiento de pacientes con diabetes o presión arterial alta. Esto podría ser de suma importancia en el número creciente de pacientes hipertensos. (As)