La terapia del cáncer causa cáncer?

Terapia de cáncer causa cáncer?

(18.08.2010) Terapias con el uso del „proteína PUMA“ La destrucción dirigida de células defectuosas puede favorecer la aparición de nuevos cánceres en una fecha posterior.

Los investigadores del Biozentrum de la Universidad de Medicina de Innsbruck están ahora en la revista especializada „Genes y Desarrollo“ han llegado a la conclusión de que las terapias contra el cáncer en las que la muerte celular programada activada es inducida por funciones endógenas estimuladas pueden ser la causa de cánceres posteriores. Por ejemplo, su estudio explica por qué, por ejemplo, los niños que se han curado de la leucemia a menudo desarrollan otros cánceres 20 o 30 años después, enfatizó Andreas Villunger, Director de la Sección de Inmunología del Desarrollo de la Universidad Médica de Innsbruck.. „Alrededor del 15 por ciento de los nuevos casos de cáncer son ahora nuevos tipos de tumores que ocurren en sobrevivientes de cáncer.“, que ruidoso Villunger „con la terapia agresiva que induce la apoptosis, por lo tanto, la destrucción intencional de las células defectuosas, con la primera enfermedad del cáncer“ ... Las terapias involucradas utilizan un proceso que se desencadena por la proteína "p53" (también llamada "guardián del genoma").

La proteína registra el daño en las células y envía otras proteínas como auxiliares; esta última difiere de las proteínas que reparan, inhiben o destruyen las células dañadas. Las terapias contra el cáncer utilizadas en este caso utilizan el activado para la destrucción de células. „proteína PUMA“, Para matar las células cancerosas en el cuerpo. la „Mostrar experimentos con ratones leucémicos.“ sin embargo, „Que precisamente esta muerte celular controlada en sí puede promover el desarrollo de cáncer.“, así que Villunger.

Los investigadores eliminados en el estudio marco por el estudio. „p53“ mecanismo de protección activado y realmente esperado, „que estas células ahora son altamente susceptibles a la formación de tumores in vivo cuando se exponen a radiaciones dañinas ", dice Villunger „Genes y Desarrollo“. Sin embargo, en contraste con las expectativas de los científicos, no se pudo detectar la formación de tumores bajo irradiación, especialmente en aquellos linfocitos sin proteína "PUMA". En grupos de control con intactos "p53“-Los mecanismos de protección fueron después de varias radiaciones dañinas para el genoma, sin embargo, claramente la formación de tumores para reconocer ...

Villunger y su equipo concluyen que la formación de tumores después de la terapia contra el cáncer es provocada por la revisión de las células madre de la médula ósea. Cuando se combate el cáncer con la ayuda de la radiación (radioterapia), las células reciben tanto daño que la "proteína PUMA" se activa y mata a las células. Sin embargo, alrededor del 90 por ciento de la sangre afectada y las células madre mueren en el proceso. Posteriormente, las pocas células madre sobrevivientes tienen que reparar el daño resultante en el ADN y renovarse en células de sangre muerta paralelas. "Esta doble tarea pone a las células madre bajo una gran presión durante la división celular, lo que puede volver a causar daño celular", dijo el inmunólogo Villunger. Dado que las células madre, sin el mecanismo de protección de PUMA, sobrevivieron en su mayoría a las células después de la irradiación y luego utilizaron la autocuración, se utilizaron más células madre y la célula individual no estaba bajo un estrés comparable. El resultado: división celular libre de errores.

Como consecuencia de las formas de terapia existentes, que se han practicado con éxito durante años y ya han salvado la vida de innumerables personas, el tratamiento de los pacientes debe manejarse con cuidado o moderación. De lo contrario, se debe temer que con el tratamiento de una enfermedad actual se coloca la piedra angular para la posterior construcción de tumores. (Sb)

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Foto: Rolf van Melis