Inseminación artificial. Nuevo método trabajado.

Réplica bebé nacido según nuevo método en inseminación artificial.

08/07/2013

En Inglaterra, el primer bebé nacido después de la inseminación artificial nació en junio, cuyo genoma se conocía de antemano. El embrión habría sido resuelto si hubiera estado enfermo..

Baby Connor
Esta mañana, el Reino Unido confirmó lo que los expertos han pronosticado durante meses: todo el genoma de los embriones artificiales se puede descifrar por completo antes de transferirlos a la madre. El genetista británico Dagan Welss, de la Universidad de Oxford, anunció esta mañana en la conferencia anual de Medicina Reproductiva Europea (ESHRE, por sus siglas en inglés) en Londres que el primer embrión bebé que se sometió a este procedimiento nació en los EE. UU. En junio. El material genético ya se podía leer antes de que la madre estuviera embarazada. Los padres del bebé llamado Connor habían intentado en vano tener hijos durante años. Después de todo, el embarazo de la niña de 36 años tuvo éxito después de la inseminación artificial y la selección del embrión genéticamente sano..

Un precio mas barato
Las primeras pruebas con los llamados „Secuenciación de próxima generación“ (NGS) había sido aplicado con éxito por un equipo dirigido por Wells del Centro de Investigación Biomédica en la Universidad de Oxford. „NGS proporciona información sin precedentes sobre la biología de los embriones ", dice Wells, y agregó que si bien los métodos tradicionales tienen una tasa de éxito máxima del 30 por ciento, se cree que esto puede deberse a defectos ocultos en los cromosomas, aunque se desconoce la razón de esto. El nuevo método, que también debería ser más barato que los métodos anteriores, ahora se probará en un estudio a mayor escala.

Descifrar y analizar todo el genoma.
El nuevo procedimiento ya ha sido utilizado por otras parejas. Así, según los investigadores británicos, el nacimiento de otro bebé es inminente, en el que el genoma fue descifrado por el mismo método antes de trasplantarlo en el útero. El nuevo procedimiento de prueba es un mayor desarrollo del diagnóstico genético preimplantacional (PID). Esto se usa para atacar embriones para enfermedades genéticas específicas antes de que se usen para la inseminación artificial. Para este propósito, las células individuales se eliminan del embrión y los genes en el material genético de las células se analizan individualmente para detectar defectos. Por lo general, se trata de defectos que están solo en un gen, las enfermedades hereditarias monogénicas. Si se sospecha que un padre tiene una enfermedad hereditaria, entonces se pueden examinar los embriones. Gracias a un mayor desarrollo, los científicos ahora pueden descifrar y analizar todo el genoma a partir de la pequeña cantidad de material genético de dos o tres células del embrión..

„Bebé para llevar a casa tasa“
En la actualidad, los científicos de Wells no se preocupan por la decodificación completa del genoma, pero el objetivo es lograr una tasa de embarazo particularmente alta durante el tratamiento de FIV para que los pacientes no sufran ciclos repetidos de tratamiento y administración de hormonas. Para FIV (fertilización in vitro - latín para „Fertilización en el vidrio“) es una inseminación artificial, que se utiliza desde 1978 en el tratamiento de las necesidades no satisfechas de los niños. Desde entonces, tres millones de niños han nacido en todo el mundo utilizando la fertilización con probeta. En Alemania, las compañías de seguros de salud asumen parcialmente los costos. La tasa de nacimientos exitosos después de la inseminación artificial es considerada por los médicos reproductores como „Bebé para llevar a casa tasa“ designado.

Tasas de embarazo de al menos el 70 por ciento.
En el nuevo procedimiento, los científicos leyeron las moléculas genéticas solo superficialmente para determinar un posible trastorno cromosómico (aneuploidía) del embrión. Ese sería el caso si las células no tuvieran el número correcto de 46 cromosomas. Los cromosomas faltantes (monodomies) o supernumerarios (trisomies) se consideran la causa del fracaso del tratamiento del embarazo. Dichas desviaciones conllevan el riesgo muy alto de que el embrión no sea viable o lleve a un aborto espontáneo. Por ejemplo, en la trisomía 21, la causa del síndrome de Down, aproximadamente dos tercios de los fetos afectados mueren en el útero. Los médicos de FIV logran en el primer intento tasas de embarazo de al menos el 70 por ciento según la experiencia con las pruebas de cromosomas. Independientemente de la edad de las mujeres, la tasa de éxito se mantiene estable.

Situación jurídica alemana poco clara
Entre los abogados se discute si el nuevo método en Alemania sería permitido bajo la ley PID. Solo recientemente, después de años de conflicto político y ético, el Parlamento permitió la introducción del PGD, pero dentro de límites estrechos y en el supuesto de que apenas se realizarían anualmente más de 200 investigaciones de este tipo. Sin embargo, si el nuevo método se convirtiera en un tratamiento de fertilidad de rutina, se realizarían decenas de miles de pruebas de embriones al año. La mayoría no pasaría esto y se resolvería en el laboratorio antes de que lo hiciera la naturaleza. Klaus Diedrich, presidente de la Comisión PID de la Sociedad Alemana de Ginecología y Obstetricia, considera poco probable que el método se introduzca en Alemania: „En el Reino Unido, la proyección se realizó solo bajo sospecha, lo que es impensable en Alemania ". (Anuncio)