La joven no siente hambre ni dolor.

Raras mutaciones cromosómicas: "niña biónica" no siente dolor
Los periódicos reportan un sufrimiento especial a nivel mundial. Una niña inglesa de 7 años sufre de un defecto genético en el que no siente dolor ni hambre. Este sufrimiento es un gran peligro. Porque proteger el dolor y el hambre indica que hay una ingesta de alimentos pendiente. Para los afectados, que también se conoce como niña "Terminator", existen riesgos que amenazan la vida..
Una niña de 7 años no siente dolor.
Sobre la niña de siete años, Olivia F. de Inglaterra, se informa actualmente en varios medios de todo el mundo. Los médicos la llaman "chica biónica". Los medios de comunicación de Boulevard a veces se refieren a ella como una chica "Terminator". El niño de siete años sufre una rara mutación cromosómica que carece de parte del material genético. Este defecto hace que la niña no tenga hambre, se sienta resistente al dolor y pueda dormir durante días sin dormir..

Súper poderes que pueden ser mortales: la niña no tiene hambre ni dolor. Imagen: yuryimaging - fotolia

Labio perforado sin derramar una lágrima.
El hecho de que Olivia no sienta dolor, aparentemente fue en varias ocasiones de una manera dramática. Por ejemplo, un portal de noticias de Indonesia informa que la niña en sus primeros años se estrelló tanto en el jardín de infantes que sus dientes le perforaron el labio inferior y ni siquiera comenzó a llorar. En otra ocasión, un automóvil la atropelló y se fue a su casa con una enorme marca de llanta en su cuerpo, sin sentir ningún dolor..

Mutación cromosómica extremadamente rara
Cuando la niña finalmente fue examinada en el hospital, los médicos encontraron que Olivia sufre una mutación cromosómica extremadamente rara (defecto del cromosoma 6p). Hasta el momento, solo se han registrado 100 casos de esta especie en todo el mundo. Su madre le dijo a British "The Sun": "Es como si Olivia estuviera hecha de acero". Se dice que "sus síntomas de hambre, sueño y dolor se deben a esta mutación". Desde el diagnóstico, la madre ha estado entrenando comida regular con su hija. Además, Olivia ahora recibe medicamentos para dormir al menos seis horas por noche. La falta de dolor no parece ser tratable. Y eso puede ser peligroso, teniendo en cuenta los primeros accidentes de Olivia. La niña los había percibido como poco dramáticos. Una sensación saludable de dolor también sería beneficiosa en los últimos años de vida, ya que el dolor a menudo puede indicar una enfermedad específica..

Defectos genéticos como causa de resistencia al dolor.
La mutación cromosómica de Olivia no es la única causa de resistencia al dolor en humanos. Por ejemplo, hace unos años, científicos de la Universidad de Jena informaron sobre un estudio de una vida sin dolor debido a un cambio genético específico. Los investigadores descubrieron entonces que el gen mutado con el nombre "SCN11A" en un niño de cuatro años lo llevó a permanecer completamente indoloro en las lesiones. Y también los científicos de MedUni Vienna informaron el año pasado sobre la ausencia de dolor debido a una mutación genética..

Según el equipo de investigación internacional liderado por Michaela Auer-Grumbach de la Clínica Universitaria de Ortopedia de la Universidad Médica de Viena, la mutación del gen PRDM12 desempeña un papel decisivo en la reducción de la sensación de dolor. (Ad)