Insuficiencia cardíaca cuando la sangre daña el corazón.

Asociación descubierta entre células madre sanguíneas alteradas e insuficiencia cardíaca

En Alemania, casi dos millones de pacientes sufren de insuficiencia cardíaca crónica, la llamada insuficiencia cardíaca. Los investigadores ahora han adquirido nuevos conocimientos que podrían conducir a nuevas formas de prevenirlos..

El diagnóstico más frecuente para el tratamiento hospitalario hospitalario.

Aproximadamente dos millones de personas en Alemania sufren de insuficiencia cardíaca crónica, la llamada insuficiencia cardíaca. Como resultado de esta enfermedad, el corazón ya no puede proporcionar al cuerpo suficiente sangre y oxígeno. La insuficiencia cardíaca crónica ocurre especialmente después de un ataque cardíaco o una enfermedad persistente de la presión arterial alta y actualmente es el diagnóstico más común para el tratamiento hospitalario, informó el Hospital Universitario de Frankfurt en un comunicado. Los científicos del hospital ahora han adquirido nuevos conocimientos que podrían conducir a nuevas opciones de prevención.

Alrededor de dos millones de personas en Alemania sufren de insuficiencia cardíaca crónica. Los investigadores ahora han adquirido nuevos conocimientos que podrían conducir a nuevas formas de prevenirlos. (Imagen: Robert Kneschke / fotolia.com)

Nuevos hallazgos podrían contribuir a la prevención de la enfermedad.

La insuficiencia cardíaca causa dificultad para respirar, disminución del rendimiento, cansancio y retención de agua en las piernas.

Como resultado, la calidad de vida es masivamente limitada para muchas personas afectadas. Además, esta enfermedad cardíaca a menudo se asocia con problemas de salud mental..

En los últimos años, se han informado repetidamente nuevos enfoques para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca..

Y ahora los investigadores alemanes han adquirido nuevos conocimientos que podrían ayudar a prevenir la enfermedad..

Según sus propias declaraciones, los científicos del Hospital Universitario de Frankfurt demostraron por primera vez que existe una conexión entre las células madre de la sangre modificadas genéticamente y la aparición de insuficiencia cardíaca después de los infartos..

Los resultados del estudio fueron publicados recientemente en la revista "JAMA Cardiology"..

Células madre de sangre genéticamente modificadas

Como se indica en la comunicación, las células madre individuales de la sangre producen más células sanguíneas que las células madre no alteradas a través de la modificación genética..

"El hecho de que se formen nuevas células en la sangre diariamente es posible gracias a la contribución igualitaria de miles de células madre de la sangre en la médula ósea", explica el Profesor Michael Rieger, Jefe de Biología de Células Madre del Departamento de Medicina II del Hospital Universitario de Frankfurt..

"Más recientemente, los métodos analíticos más modernos han demostrado que a medida que envejecemos, las células madre individuales pueden dominar la hematopoyesis a través de la alteración genética".

En tal caso se habla de formación de sangre clonal. Cada décima más de 70 años se ve afectada..

"La formación de sangre clónica no es un cambio patológico en el sistema sanguíneo, como el cáncer de sangre. Pero las enfermedades comunes relacionadas con la edad, como la arteriosclerosis, están aparentemente influenciadas negativamente por la formación de sangre clonal ", continúa el profesor Rieger..

La formación de sangre clónica ocurrió significativamente más frecuentemente.
La formación de sangre clonal es actualmente un tema muy visto en la investigación médica..

Los científicos de Frankfurt ahora han podido demostrar por primera vez que la insuficiencia cardíaca crónica después del infarto también se ve significativamente influenciada por la formación de sangre clonal..

"Examinamos a 200 pacientes con insuficiencia cardíaca crónica en nuestro hospital y descubrimos que la formación de sangre clonal era mucho más común en ellos que en personas sanas de la misma edad", explica el Prof. Andreas Zeiher, Director de Cardiología del Hospital Universitario de Frankfurt y coiniciador del estudio..

Los pacientes no difirieron en los factores de riesgo clásicos de insuficiencia cardíaca..

Sin embargo, si tenían alteraciones genéticas en los genes típicos responsables de la formación de sangre clonal DNMT3A o TET2 en sus células sanguíneas, mostraron un curso de la enfermedad significativamente peor, tuvieron que ser hospitalizados con más frecuencia y murieron antes que los pacientes sin estas mutaciones..

Búsqueda de las causas del peor curso de la enfermedad.

Los cambios genéticos que conducen a la llamada formación de sangre clonal ya se pueden detectar en una muestra de sangre normal.

En el futuro, esta información podría contribuir significativamente a mejorar la medicina de precisión en pacientes con insuficiencia cardíaca..

"Ahora es importante averiguar qué causa estos cambios genéticos en las células sanguíneas en el corazón y cuáles son las causas del curso más pobre de la enfermedad", dijo la profesora Stefanie Dimmeler, coautora del estudio..

"Esto mostrará formas de tratar específicamente a los pacientes con estos cambios genéticos individualmente para prevenir las consecuencias negativas en una etapa temprana". (Anuncio)