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Nueva evaluación de riesgo cardiovascular para muerte súbita cardíaca
El riesgo de muerte cardíaca súbita aumenta significativamente con un agrandamiento del músculo cardíaco determinado genéticamente y enfermo. "En los jóvenes, esta enfermedad, conocida como miocardiopatía hipertrófica, es una de las causas más comunes de muerte cardíaca súbita", informa la Charité de Berlín. En un estudio internacional a gran escala financiado por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés), se debe investigar a fondo el riesgo en pacientes con músculo cardíaco engrosado. Científicos de la Charité - Universitätsmedizin Berlin y el Centro Max Delbrück de Medicina Molecular (MDC) se han hecho cargo del examen clínico de las instituciones de investigación participantes en Alemania..
El objetivo del estudio es identificar otros factores de riesgo de muerte cardíaca súbita en pacientes con agrandamiento del músculo cardíaco patológico. Porque "el potencial de peligro no se puede medir exclusivamente por el grado de engrosamiento del músculo cardíaco", explica el Prof. Dr. med. Jeanette Schulz-Menger, jefa de la clínica ambulatoria de cardiología en el Centro de Investigación Clínica y Experimental (ECRC), una institución conjunta de Charité y MDC. Por lo tanto, los pacientes con cardiomiopatía hipertrófica (MCH) sin engrosamiento visible del músculo cardíaco están en riesgo. "No solo los factores hereditarios, sino también otros factores desconocidos juegan un papel", enfatiza el experto. Los factores de riesgo significativos se identificarán en el estudio actual con la ayuda de "pruebas genéticas, análisis de sangre y técnicas de imagen modernas, como la resonancia magnética (IRM)".
Reconocer el riesgo de muerte cardiaca súbita.
Un total de 42 sitios de investigación en los EE. UU., El Reino Unido, Canadá y Europa están involucrados en el estudio, incluidas tres instituciones de investigación alemanas con experiencia en MRI, informa la Charité. "Este es el estudio más grande y más importante hasta la fecha sobre la cardiomiopatía hipertrófica, que mejorará significativamente la terapia y el pronóstico de los pacientes con HCM en el futuro", dijo el Prof. Schulz-Menger, cuyo equipo en el campo de la RMN cardíaca también trabaja con HELIOS Klinikum Berlín. El libro coopera. "Nuestro objetivo es reconocer a los pacientes con alto riesgo de muerte cardíaca súbita combinando una variedad de procedimientos para aconsejarlos y tratarlos mejor en el futuro, y así minimizar el riesgo individual de muerte cardíaca súbita", enfatiza el médico..
En caso de un engrosamiento patológico del músculo cardíaco, el riesgo de muerte súbita cardíaca aumenta significativamente. (Imagen: psdesign1 / fotolia.com) Más participantes en el estudio querían
Según los investigadores, el engrosamiento determinado genéticamente del músculo ventricular izquierdo es "una de las causas más comunes de muerte cardíaca súbita en los jóvenes". La HCM no es en absoluto rara. Por ejemplo, una de cada 500 personas muestra la estructura genética de un agrandamiento anormal del músculo cardíaco, aunque "solo el dos o tres por ciento de los pacientes realmente experimentan una muerte cardíaca repentina", informa la Charité de Berlín. Sin embargo, existe un riesgo que es difícil de evaluar. Para una mejor evaluación de riesgos, el estudio actual debería contribuir aquí. Para estos, según la Charité todavía se estudian los participantes del estudio. "Los pacientes interesados entre las edades de 18 y 65 años con cardiomiopatía hipertrófica (MCH) confirmada o MCH sospechosa pueden llamar en cualquier momento al +49 30 450 540 625 (contestador automático) o por correo electrónico a simone.fritschi (at) charite. y participar en el estudio ", según el informe de la Charité - Universitätsmedizin Berlin. (Fp)