Reforma del cuidado de la salud. Beneficios farmacéuticos nuevamente.

Reforma sanitaria: la industria farmacéutica vuelve a beneficiarse

La coalición gubernamental negra y amarilla continúa distribuyendo regalos a la industria farmacéutica. Hasta ahora, el Comité Federal Conjunto (G-BA) podía excluir los productos farmacéuticos del reembolso por parte de las compañías de seguros de salud. En el futuro, tal decisión solo es posible después de la voluntad de la CDU / CSU y la FDP si el G-BA puede demostrar claramente que la droga es inapropiada..

Los medicamentos son probados y aprobados en Alemania por el Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos (BfArM). Sin embargo, el G-BA pudo declarar los medicamentos como no comercializables y reembolsables si no ofrecían beneficios adicionales para el paciente en comparación con los equivalentes de sustancias activas. Aunque hasta ahora el G-BA solo ha hecho uso de la opción y ha excluido un medicamento del reembolso por parte de las compañías de seguros de salud, la evaluación detallada del beneficio de la autoadministración aún debe mantenerse, según el Presidente del Comité Federal Conjunto, Rainer Hess.

„El hecho de que el Comité Federal Conjunto deba determinar la inadecuación de un medicamento, incluso para su aprobación, va más allá del objetivo de una evaluación de beneficios por completo.”, explicó Rainer Hess. Debido a que los estudios e informes sobre la evaluación de medicamentos generalmente no están disponibles antes de la aprobación, ya que ninguna empresa crea voluntariamente tales. “En interés de los pacientes, se debe suspender la reversión planificada de la carga de la prueba y se debe conservar la evaluación detallada de los beneficios de los medicamentos.”, Hess estresada. El G-BA debe proporcionar la evidencia de la inadecuación exigida por el gobierno federal con la ayuda de los estudios de la compañía farmacéutica correspondiente o del Instituto para la Calidad y la Eficiencia en la Atención de la Salud (IQWIG).

La acción planificada se recibió con fuertes críticas no solo de la oposición sino también de la autoadministración de médicos y seguros de salud. La base de la enmienda es la opinión de una firma de abogados en nombre de la Asociación de Compañías de Productos Farmacéuticos de Investigación (VFA), ya que „espejo“ Los informes también permiten que la acusación de política de la clientela se vuelva más fuerte. Por lo tanto, el Ministerio Federal de Salud solicitó una aclaración de inmediato y explicó que el cambio planificado "más claridad y mayor seguridad jurídica" se creará y el G-BA en el futuro, su decisión debe respaldar solo un documento científico. „Esto también ayuda al Comité Federal Conjunto ", dijo un portavoz del ministerio. La sospecha de la política de la clientela no se puede disipar, también se debe a la abolición planificada simultánea del reembolso de numerosos suplementos condicionalmente, porque en el futuro, muchas preparaciones homeopáticas ya no son parte del seguro de salud pagado. (fp)

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