Las pruebas genómicas apenas pueden predecir el cáncer

Expectativas apagadas: el análisis del genoma apenas puede detectar el riesgo individual de enfermedad

03/04/2012

Hace unos años, los científicos se regocijaron al usar el desciframiento del material genético para hacer diagnósticos de enfermedades antes de que fuera posible el brote. Un nuevo meta-estudio realizado por investigadores de los EE. UU. Ahora reduce las expectativas demasiado altas: la llamada prueba del genoma no sustituye a los exámenes médicos preventivos convencionales, informan mediante una recopilación de datos. Especialmente el cáncer no puede ser detectado a tiempo..

La mejor estrategia médica para el cáncer es la extirpación temprana de tumores malignos y un estilo de vida saludable. Este es el resultado de un equipo de investigación de los EE. UU. Dirigido por el profesor Bert Vogelstein del Centro de Cáncer Kimmel de Johns Hopkins en Baltimore, EE. UU. Si bien el desciframiento del genoma es un descubrimiento sobresaliente, las expectativas asociadas de descubrir enfermedades graves antes del brote aún no se han cumplido. Sólo se puede derivar una cantidad limitada de riesgo del material genético descodificado de los humanos para enfermedades comunes como el cáncer. Los investigadores llegaron a esta conclusión después de analizar varios miles de datos de gemelos idénticos de estudios anteriores. Los investigadores creen que „Las pruebas genómicas no pueden reemplazar las estrategias comunes de prevención de enfermedades.“

Diagnóstico precoz indispensable
La muerte temprana por enfermedades graves solo se puede lograr a través de "detección prospectiva, diagnóstico temprano y estrategias de prevención".“ ser prevenido Para esto las personas tienen que hacer algunas cosas por sí mismas, como „no fumes“, Deportes regulares y una dieta saludable. Debido a que no solo el genoma, sino también los factores de riesgo como las toxinas, el estilo de vida poco saludable y la contaminación ambiental, a veces conducen a la formación de tumores cancerosos. Según Vogelstein, la medicina solo puede remediarse „Eliminación del cáncer en las primeras etapas.“ Ayuda a aumentar la tasa de supervivencia de los pacientes. Esa sera la „Ser clave para bajar las tasas de mortalidad por enfermedad.“, el agrega.

Estudio de evaluación de parejas gemelas.
Para la investigación, los investigadores analizaron más de cerca los datos de 24 enfermedades. Estas enfermedades incluían varios cánceres como el cáncer de pulmón, el cáncer de páncreas, el cáncer de mama y enfermedades metabólicas crónicas como la diabetes. Además, se evaluaron enfermedades como el Alzheimer, trastornos neurológicos, enfermedades autoinmunes o enfermedades cardiovasculares como el ataque cardíaco de los datos del sujeto. Aunque ya es posible hoy en día para aproximadamente el 90 por ciento de todas las personas determinar un riesgo específico para al menos una enfermedad, pero la mayoría de las personas, a pesar de los resultados negativos, todavía sufrirán en el curso de sus vidas al menos otra enfermedad. Por lo tanto, los resultados positivos y negativos pueden ocultar el hecho de que, además de los genes de riesgo, existen muchos otros factores que favorecen el riesgo de la enfermedad. Por lo tanto, los autores del estudio advierten de una seguridad engañosa y „bienestar mal entendido“.

Cánceres hereditarios bastante raros
Para el examen genético, en cuya familia el cáncer es bastante raro, la decodificación del genoma es menos interesante, dijo Vogelstein. porque „Los cánceres hereditarios son raros en su aparición“. La mayoría de los tumores cancerosos son causados ​​por „Kenneth Kinzler del Centro Ludwig (Johns Hopkins) dijo, sin embargo, que en cuatro de las enfermedades estudiadas, más del 75 por ciento de los posibles pacientes podrían identificarse, según la Organización Nacional de Salud Los autores sufren como enfermedades de la arteria coronaria en los hombres, enfermedades autoinmunes de la tiroides, diabetes tipo I y Alzheimer..

Sin embargo, la importancia del análisis genético no debe ser subestimada, dijo Vogelstein. Las pruebas genéticas para el perfil de riesgo personal son importantes para la política, la ciencia y la economía. Desde el desciframiento, el costo de las pruebas genéticas ha disminuido significativamente. El equipo dirigido por Vogelstein, Kenneth Kinzler y Nicholas J. Roberts publicó los resultados de su estudio en la revista "Science Translational Medicine". Parte del artículo también provino de una conferencia de Chicago sobre el cáncer en la que Vogelstein participó y dio una conferencia. (Sb)

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De archivo: Sigrid Rossmann