¿Los cambios genéticos causan la migraña?

¿Los cambios genéticos causan la migraña? / Noticias de salud

Investigadores descubrieron desencadenantes genéticos de la migraña

06/11/2012

Muchas personas en Alemania sufren de migrañas. Si bien la migraña en algunos de ellos está acompañada por los llamados síntomas del aura, la mayoría de los afectados simplemente lucha con dolores de cabeza masivos sin los efectos secundarios correspondientes. La investigación actual indica que esta forma más común de migraña se debe a cambios en el genoma de los pacientes.


„La migraña sin aura es la forma más común de migraña, que se caracteriza por cefaleas recurrentes y síntomas vegetativos asociados.“, escribe a los investigadores del International Headache Genetics Consortium en la revista „Genetica de la naturaleza“. Los científicos son identificados por cuatro „variantes genéticas“ tuvo éxito, que se observan sólo en esta forma más común de la migraña. De estudios anteriores ya se sabía que la migraña sin aura se puede determinar genéticamente, pero no está claro qué segmentos genéticos son responsables de esto. Por primera vez, los investigadores del International Headache Genetics Consortium han logrado identificar genes específicos que son específicos para ellos. „trastorno neurológico debilitante“ podría ser responsable.

Cuatro cambios genéticos descubiertos en pacientes de migraña.
En el contexto de su estudio, los científicos analizaron los datos de 2,326 pacientes alemanes y holandeses con migraña sin aura y de 4,580 sujetos en un grupo de control. Los investigadores pudieron identificar cuatro sitios en el genoma que se alteraron exclusivamente en pacientes con migraña. Como los autores Tobias Freilinger de la Universidad de Munich, Verneri Anttila de la Universidad de Cambridge (Gran Bretaña) y Boukje de Vries de la Universidad de Leiden (Países Bajos) en la revista „Genetica de la naturaleza“ (Según se informa, dos de las mutaciones genómicas identificadas en pacientes con dolor de cabeza estaban cerca de las secciones genéticas que afectan el flujo sanguíneo a través del cerebro, en línea con las suposiciones previas de que los vasos cerebrales y el flujo sanguíneo también están asociados con el inicio de pie por la migraña.

Las otras dos variantes genéticas recién descubiertas se han descubierto en secciones del genoma, que contribuyen a la regulación de la cantidad y la actividad de las sinapsis en el cerebro, según la declaración de los científicos. Dado que las manifestaciones sinápticas desempeñan un papel importante en el procesamiento de la información en el cerebro, las variantes genéticas descubiertas aquí también encajan en el cuadro actual de la migraña. „Se sabe que el cerebro es demasiado excitable en migrañosos.“, Por eso, se sugiere la sospecha de que las variantes genéticas identificadas promueven la transmisión de señales excitantes en pacientes con migraña sin aura, escriben los investigadores.

Los genes identificados abren nuevas perspectivas en la investigación de la migraña
Uno de los líderes del estudio, Arn van den Maagdenberg, del Centro Médico de la Universidad de Leiden destacó que „Los genes ahora identificados abren nuevas vías para que exploremos cómo surge esta forma de migraña..“Los científicos del Hospital Universitario de Munich, las Universidades de Cambridge, Helsinki, Leiden, Barcelona, ​​Oslo, Brisbane (Australia), Ulm, Lieja (Bélgica), Turku (Finlandia), Tampere (Finlandia) y Trondheim (Noruega), así como el El Centro de dolor de cabeza Kiel, Helmholtz Zentrum München, el Centro médico Erasmus Rotterdam y muchos otros expertos del International Headache Genetics Consortium están investigando las causas genéticas de la migraña. Se dirigieron específicamente a los pacientes de migraña sin síntomas de aura, ya que forman la mayoría de los afectados.

Por ejemplo, el término aura en el contexto de la migraña se refiere a la aparición de mareos, visión borrosa o entumecimiento en los dedos. A menudo, los síntomas del aura se muestran incluso antes de que aparezca el dolor de cabeza real. Sin embargo, la mayoría de los enfermos de migraña se salvan de los síntomas del aura. En general, según los científicos, aproximadamente el doce por ciento de la población sufre de migraña ocasionalmente.

Migrañas con y sin aura
Una consideración completamente separada de la migraña con y sin aura tiene solo un sentido limitado, ya que los otros síntomas suelen ser los mismos y también las variantes genéticas son en parte consistentes. Por ejemplo, además de las cuatro variantes genéticas previamente desconocidas, los investigadores también han identificado dos cambios en el material genético que se habían detectado previamente en pacientes con migraña con aura. Esto sugiere que algunos de los genes involucrados en ambos tipos de migraña están alterados, lo que posiblemente también podría explicar las relaciones en los síntomas, informan los científicos. (Fp)


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