Investigadores revolucionan el tratamiento de la leucemia.

Una nueva forma de tratamiento parece ser un método revolucionario en la lucha contra la leucemia. Los investigadores ahora han logrado arrepentir a dos bebés durante más de un año a través de una nueva modalidad de tratamiento. Utilizaron células inmunitarias modificadas genéticamente de un donante sano y las inyectaron en el cuerpo del bebé enfermo.
Investigadores del internacionalmente reconocido Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) encontraron en una investigación que las células inmunitarias modificadas de donantes sanos pueden ayudar a los bebés leucémicos a recuperarse de su condición. Los médicos publicaron un comunicado de prensa sobre su trabajo actual..

Otros tratamientos fracasaron con los dos bebés enfermos.
Los dos niños británicos con leucemia tenían 11 y 16 meses de edad cuando se realizaron los exámenes en 2015. Los bebés se habían sometido a otros tratamientos para el cáncer (como la quimioterapia estándar). Estos no habían golpeado, sin embargo, dicen los expertos..
Células modificadas médicamente de donantes sanos y las inyectamos.
El nuevo estudio se basa en la captación de células inmunitarias de un donante sano, también conocido como células T. Estas células se modificaron y luego se insertaron en el cuerpo del paciente, explican los investigadores. Las células T son células blancas de la sangre en el sistema inmunológico que atacan las células anormales como en varios tipos de cáncer y previenen su propagación. Este tipo de tratamiento se llama UCART19, añaden los médicos..
El tratamiento es de aplicación universal.
La investigación actual podría eventualmente llevar a un tratamiento extraordinario para el cáncer, dicen los autores. Las células modificadas de un huésped sano son universalmente aplicables. Se pueden utilizar en cualquier momento para el tratamiento de todos los pacientes enfermos. Los investigadores ahora planean revisar más a fondo el enfoque innovador para curar el cáncer en múltiples niños y adultos.
Los bebés enfermos están bien en casa
Los dos jóvenes pacientes británicos están ahora en casa y parecen estar sanos. Sin embargo, los resultados deben ser tratados con cierta cautela. Aún no se sabe si este tipo de tratamiento funciona para un número mayor de pacientes, explican los científicos..
Alternativa al tratamiento UCART19
Otro método interesante para combatir el cáncer se llama terapia del cáncer de células T. La terapia del cáncer de células T es conceptualmente similar al tratamiento con UCART19. Se basa en combatir la propagación de las células cancerosas en el cuerpo, a través de una inyección de células T genéticamente enriquecidas. La diferencia con este método es que las propias células T del paciente se utilizan para el tratamiento. Estos son removidos y cambiados en el laboratorio..
La terapia del cáncer de células T también conduce al éxito en el tratamiento de la leucemia
Si bien los dos bebés fueron los únicos dos receptores de tratamiento con UCART19, el estudio de la llamada terapia con células T examinó a 35 pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA). Los médicos encontraron que el 94 por ciento de los tratados entró en remisión. El mismo estudio también encontró que el 50 por ciento de los 40 pacientes con linfoma también entraron en remisión.
El tratamiento con UCART19 se puede realizar inmediatamente sin esperar
El llamado tratamiento UCART19 tiene la ventaja de que los pacientes pueden ser tratados inmediatamente. No es necesario tomar células del paciente y luego esperar a que se cambien en el laboratorio. El tratamiento por UCART19 también parece ser mucho más barato..
Hay cada vez más personas que padecen cáncer.
Solo en Estados Unidos, hay aproximadamente 14.5 millones de personas que tienen cáncer. Se espera que esta cifra aumente a más de 19 millones de pacientes para 2024. Los científicos enfatizan que alrededor del 39.6 por ciento de los estadounidenses contraerán cáncer en algún momento de sus vidas. (As)