Investigadores encuentran un vínculo genético con la enfermedad cardíaca en mujeres embarazadas

Las nuevas perspectivas pueden ayudar a salvar muchas vidas en el futuro
Durante mucho tiempo, los investigadores han estado buscando la causa de una enfermedad cardíaca potencialmente mortal en mujeres embarazadas. Un estudio global encontró que la insuficiencia cardíaca podría estar determinada genéticamente.

Investigadores estadounidenses ahora encontraron un vínculo genético que podría afectar la enfermedad cardíaca en mujeres embarazadas. La miocardiopatía periparto (PPPC) puede causar insuficiencia cardíaca al final del embarazo o poco después del parto en mujeres, informan los investigadores en el Hospital Royal Brompton y en el Instituto Cardiovascular Penn Los resultados de su estudio actual publicaron a los médicos en la revista "New England Journal of Medicine".

Algunas mujeres desarrollan problemas cardíacos que ponen en peligro su vida durante el embarazo. La causa está obviamente en los genes. (Imagen: Romolo Tavani / fotolia.com)

Causas de cardiomiopatía periparto halladas
Parece que los investigadores ahora han encontrado la causa de la enfermedad que amenaza la vida, que puede causar insuficiencia cardíaca en mujeres embarazadas. La cardiomiopatía periparto (PPCM) afecta a unas 700 mujeres en el Reino Unido cada año, advierten los expertos. Hasta ahora, las causas de esta enfermedad no se entendían claramente. Los médicos estadounidenses descubrieron en el estudio global que una secuencia de variantes genéticas clave en las mujeres podría desencadenar esta enfermedad. Los factores de riesgo conocidos anteriormente incluyen la hipertensión preexistente y la preeclampsia. Los científicos explicaron que los síntomas más comunes de estas enfermedades son la dificultad respiratoria y las palpitaciones. Aunque estos generalmente se pueden tratar con medicamentos como los inhibidores de la ECA y los bloqueadores beta, en los casos más graves, los trasplantes de corazón son la única forma a largo plazo de tratar la enfermedad..

Los investigadores buscan condiciones para DCM y PPCM
Investigaciones recientes han tratado de determinar si las condiciones para tales enfermedades están relacionadas con mutaciones genéticas que luego desencadenan lo que se conoce como cardiomiopatía dilatada (DCM). Los investigadores dijeron que esta enfermedad sería similar en sus efectos al PPCM. Las similitudes incluyen, por ejemplo, agrandamiento del corazón, disminución de la función cardíaca y muerte súbita. Los médicos encontraron que uno de cada cinco casos es causado por variantes en el gen TTN.

Ciertas variantes genéticas pueden alterar la función cardíaca
Los investigadores utilizaron una muestra de 172 mujeres con PPCM de seis centros de salud de todo el mundo para su estudio. Además, los médicos examinaron 332 personas con DCM en el Reino Unido y 60,000 personas de control. Posteriormente, los científicos compararon la prevalencia de variantes en 43 genes. En aproximadamente el quince por ciento de los pacientes con PPCM, se encontraron variantes que alteran nuestros principales genes cardíacos. Este valor fue significativamente mayor que el de los controles. Sin embargo, el resultado fue similar al de los pacientes con DCM. Esto fue alrededor del 17 por ciento. Se notó que aproximadamente el diez por ciento de las mujeres con PPCM tenían mutaciones en el gen TTN. En el grupo control fue de solo el 1,4 por ciento. Estos resultados sugieren que PPCM tiene características genéticas muy similares a DCM. Las variantes del gen TTN son la disposición genética más común de las dos enfermedades, explican los científicos..

La investigación explica la ocurrencia de muchos casos de PPCM
Los resultados de su investigación afectarán la forma en que se tratan estas enfermedades en el futuro y podrían ayudar a salvar vidas, esperan los investigadores. Por ejemplo, los familiares de pacientes con PPCM deben recibir el mismo examen genético. Así que fue posible identificar todos los casos de la enfermedad lo más rápido posible, agregaron los científicos. Los hechos obtenidos explican por qué ocurre un número significativo de casos de PPCM. Si observamos los casos, encontramos que ocurrieron muchas anomalías genéticas, Dr. James Ware, autor principal del artículo de investigación. PPCM tiene una tasa de mortalidad de cinco a diez por ciento. Aclarar la pregunta de por qué la enfermedad afecta a algunas mujeres podría ayudar a salvar muchas vidas en el futuro. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender mejor el valor de la información genética para predecir el PPCM, agregó el médico.