Error médico dramático en el paciente debido a un diagnóstico erróneo. 43 años en silla de ruedas.
Un hombre de Portugal estuvo en silla de ruedas durante 43 años porque los médicos no diagnosticaron correctamente su enfermedad. Después de más de cuatro décadas, finalmente se había hecho el diagnóstico correcto. Ahora el jugador de 61 años ya puede correr de nuevo..
Más de cuatro décadas en silla de ruedas.
Según informes de los medios de comunicación, un portugués pasó 43 años de su vida en una silla de ruedas porque los médicos no reconocieron adecuadamente su enfermedad. Según el periódico "Jornal de Notícias", Rufino Borrego aprendió a caminar nuevamente dentro de poco tiempo, después de que los médicos se dieron cuenta del error. Según la agencia de noticias AFP, Borrego, de 13 años, fue diagnosticado con distrofia muscular incurable en un hospital de Lisboa..
Poca experiencia con la enfermedad rara.
Según la Sociedad Alemana de Distrofias Musculares, las distrofias musculares se producen en todo el mundo con una incidencia promedio de aproximadamente diez pacientes por cada 100,000 habitantes..
Como informan los expertos en su sitio web, este pequeño número todavía se divide en varias formas de distrofia muscular, que difieren por herencia, el inicio de la manifestación, el comienzo preferido en ciertos grupos musculares, la tasa de progresión y la participación de otros órganos..
"Por lo tanto, es comprensible que muchos médicos con estas enfermedades tengan poca experiencia", dijo la asociación..
Hay otra enfermedad muscular detrás de Leiden
El joven de 61 años de edad usó una silla de ruedas durante más de cuatro décadas después del diagnóstico, hasta que un neurólogo finalmente se dio cuenta en 2010 de que en realidad estaba sufriendo otra enfermedad muscular, la miastenia..
Esta enfermedad también es extremadamente rara. Según la sociedad alemana de miastenia (DMG), la frecuencia se estima en alrededor de un paciente por cada 10,000 personas. "La enfermedad puede ocurrir a cualquier edad (incluso en la infancia)", escribe el DMG.
Según el mensaje de la agencia, la enfermedad rara se puede tratar simplemente tomando medicamentos para el asma. Sólo un año después del nuevo diagnóstico, Borrego pudo regresar a su cafetería habitual por primera vez..
La enfermedad rara era apenas conocida por los médicos en ese momento.
El dueño del café, Manuel Melao, en la ciudad de Alandroal, dijo al "Jornal de Notícias": "Pensamos que fue un milagro". En ese momento se responsabiliza del mal diagnóstico. Finalmente, la miastenia apenas era conocida por los profesionales médicos. Borrego dijo: "Sólo quiero usar mi vida". (Anuncio)