Día del síndrome de Down El miedo a la trisomía 21

Día del síndrome de Down: muchas madres abortan en trisomía 21

03/21/2015

Los niños sonrientes con síndrome de Down en las vallas publicitarias y en los comerciales son populares cuando se trata de la discapacidad. Por otro lado, con los padres expectantes el miedo es a menudo grande „Downie“ para conseguir Si el diagnóstico es trisomía 21 antes del nacimiento, nueve de cada diez mujeres abortan.

El 21 de marzo es el Día Mundial del Síndrome de Down.
El 21 de marzo es el Día Mundial del Síndrome de Down. En este día, se organizan eventos en todo el mundo para aumentar la conciencia pública sobre el tema. La fecha del día que indica que se eligió deliberadamente la Trisomía 21: el 21 de marzo simboliza la triple presencia del cromosoma 21. Ya de antemano, hubo numerosos informes sobre el tema, por ejemplo, que los niños con síndrome de Down no están enfermos, sino más lentamente. La agencia de noticias dpa informó con motivo del día de acción sobre el tema y también se refiere a los afectados..

El cromosoma 21 está presente tres veces
Irma tiene ahora un año. Su madre tuvo el término poco después del nacimiento. „el síndrome de Down“ buscado en Google. Hubo muchas entradas debido a la próxima etiqueta del síndrome de Down del mundo, pero no ayudó con la investigación del diagnóstico. Según dpa, ella dijo: „También puedes matarte.“ La Irma pequeña tiene el cromosoma 21 tres veces en lugar de dos veces y, por lo tanto, tiene el síndrome de Down. Sus padres no sabían esto antes de nacer. La Sra. Schulz no pertenecía al grupo de riesgo del gesticular tardío 35. De todos modos, no todas las mujeres embarazadas mayores tienen el llamado examen de detección del primer trimestre o una amniocentesis.

Nueve de cada diez mujeres abortan
Si el diagnostico „Trisomia 21“ Sin embargo, según las cifras, nueve de cada diez mujeres abortan. „Hay mucho miedo a las anomalías cromosómicas“, explicó la genetista humana Elisabeth Gödde. „El riesgo está completamente sobreestimado..“ Solo hasta el cuatro por ciento de todos los bebés tendrían alguna anomalía y solo una fracción de ellos estaría determinada genéticamente. „El síndrome de Down es el prototipo del desastre.“, dijo Gödde, médico principal de la clínica infantil y juvenil de Vestische Datteln. „En toda la iluminación: es un mundo completamente equivocado..“ Por lo tanto, el riesgo de tener un hijo con trisomía 21 es desproporcionado a las inquietudes de los padres.

El apoyo a los afectados ha mejorado.
la „Downies“, como se llaman a sí mismos de vez en cuando, según Elzbieta Szczebak del Centro de información alemán sobre el síndrome de Down „simpatizantes muy buenos y agradecidos“ en fotos y carteles cuando se trata de temas como la discapacidad y la inclusión. Actualmente, hasta 50,000 personas con síndrome de Down viven en Alemania. Mientras tanto, está relativamente bien ordenado para su promoción y aceptación social.. „Comparado con el pasado, vivimos en una isla de felicidad.“, dijo Bernd Breidohr, quien fundó el primer grupo de trabajo de Karlsruhe con síndrome de Down hace 15 años. El ahora de 68 años de edad, es padre de un hijo de ahora de 41 años con trisomía 21, que puede leer y escribir, trabaja en una tienda de abarrotes y tiene una novia. Breidohr explicó que el momento después del nacimiento fue muy difícil: „No teníamos persona de contacto, ni ayuda, nada..“ Hoy las cosas se ven diferentes. „Si quieres promocionar a tu hijo menor, encontrarás muchas ofertas..“

„La vida quiere vivir“
Algunos expertos desconfían de los diagnósticos prenatales cada vez más sofisticados.. „Sin querer evaluarlo moralmente: ciertamente no es del interés del niño. La vida quiere vivir“, dijo el pediatra Matthias Gelb, quien es padre de un hijo de 25 años con síndrome de Down y responsable de la Consulta de Síndrome de Down en el Hospital Olgahampton de Stuttgart. Por un lado, esperar un resultado a menudo sumerge a los padres en una dolorosa incertidumbre y, por el otro, amenaza con la culpa duradera después de ser abortado. Los futuros padres cuyo hijo nacerá con Trisomía 21, no deben preocuparse, han sugerido a las mujeres embarazadas con síndrome de Down en un video..

No hay estadísticas exactas en Alemania
Los especialistas en el análisis de sangre de diagnóstico prenatal no invasivo (NIPT, por sus siglas en inglés), que ha estado disponible desde hace algún tiempo, ven riesgos completamente nuevos. Por lo tanto, una muestra de sangre materna puede ser examinada para detectar ciertos defectos genéticos del feto. Aunque está determinado lo que se puede buscar, pero los críticos temen que surja cada vez más el deseo de buscar características genéticas muy específicas del embrión. Por lo tanto, se requieren reglas más exactas. En todo el país, cada 600 a 700 niños todavía tienen una trisomía. Debido al uso cada vez mayor de los métodos de detección temprana, hay más abortos, pero también más y más madres mayores con un mayor riesgo de defecto genético del embrión. Como explicó Gödde, no hay estadísticas exactas en Alemania sobre los hallazgos en abortos médicamente indicados. Incluso con un segundo embarazo, Susanne Schulz no quiere hacerse la prueba. Su Irma, de doce meses de edad, ha sobrevivido a una operación cardíaca grave desde su nacimiento, así como a un paro cardíaco y resucitación posterior.. „Solo deja que todo se vaya“, dijo el de 32 años de edad. Pero sobre todo un pensamiento la asusta: „Que Irma se reirá en algún momento..“ (Ad)