Síndrome de la bella durmiente Britin duerme 22 horas

Mujer joven sigue cayendo en „dormir de la belleza“

24/10/2014

Solo dormir todo el día, una buena idea para muchas personas, especialmente cuando está oscuro, frío y lluvioso afuera. Para la británica Beth Goddier, esto se ha convertido en una realidad amarga debido a lo muy raro „Sleeping Beauty síndrome“ En parte la joven duerme hasta 22 horas al día..

El síntoma principal de KLS es un aumento periódico de la necesidad de dormir.
„Duerme un poco más, eso estaría bien.“ - Casi todos piensan al levantarse, especialmente cuando todavía está oscuro en la estación fría de la mañana. Pero el sueño prolongado también puede ser una pesadilla. Como en el caso de la británica Beth Goddier, la muy rara „Síndrome de Kleine-Levin“ (KLS) sufre, que coloquialmente también como „Sleeping Beauty Síndrome“ es designado.

Britin duerme hasta 22 horas diarias
La enfermedad conduce a un aumento periódico de la necesidad de dormir (hipersomnia), lo que provoca que el joven de 20 años de Manchester, según un informe de la „BBC“ Duerme en fases agudas hasta las 22 horas. Pero dado que con KLS también suelen producirse perturbaciones de percepción y de comportamiento, en los dos restantes „ver“ Las horas se hablan solo de manera limitada por un estado consciente, por lo que el „BBC“ sucesivamente. Como resultado de las largas fases de sueño, a Goodier le resulta difícil distinguir entre la realidad y el sueño, lo que a veces lleva incluso a recurrir a patrones de comportamiento infantiles (regresión). En estos momentos, el apoyo de la madre era particularmente importante, que ya había dejado su trabajo en respuesta a la enfermedad de su hija..

Solo uno o dos casos por millón de habitantes.
En el „Sleeping Beauty Síndrome“ Es una enfermedad extremadamente rara cuya prevalencia es de uno a dos casos por millón de habitantes. Las causas aún no están claras, pero a menudo se sospecha un origen genético. La mujer británica de 20 años de edad tuvo la enfermedad a los 16 años, ya que la joven sufre de fases recurrentes con una necesidad significativamente mayor de dormir. Sin embargo, también hay tiempos de vigilia más largos en los que Beth está cerca. „normal“ La vida podría conducir sin quejas, por lo que la madre a la BBC.. „Hemos llegado a apreciar aquellos días en que Beth está activa. Debido a que el tiempo que ella está haciendo bien es tan raro, nunca decimos 'esto y lo haremos la próxima semana'. Vamos a hacer las cosas de inmediato ", continúa la madre de Beth..

El síndrome desaparece después de 10 a 15 años.
Sin embargo, nadie puede predecir cuánto durará esa fase. Sin embargo, es típico que el síndrome de Levin pequeño desaparezca gradualmente con el tiempo. Después de unos 10 a 15 años, los afectados volvieron. „exento“, Pero hasta entonces sufren de los imprevisibles ataques de sueño. Para Beth Goddier esto significa un tiempo agotador y agonizante con muchas limitaciones: „Estoy en una edad en la que me encantaría mudarme porque estoy listo. Pero no puedo, porque cuando la enfermedad se activa, necesito la supervisión de mi madre. Es realmente frustrante“, dijo Beth Goodier a la BBC.

„Condición devastadora“ por las jóvenes víctimas
Esto también confirma el Dr. Guy Leschziner, especialista en neurología del Hospital Guy de Londres. KLS está "horrorizado para los jóvenes porque ya están en una fase particularmente difícil de sus vidas" cuando aparecen los primeros síntomas: „Se encuentran en una coyuntura crítica en términos de su educación, vida social, familia y vida profesional. En este contexto, es una condición muy, muy devastadora, principalmente debido a su naturaleza impredecible ", dijo el médico a la BBC. (Nr)