Las víctimas conterganas sufren daños consecuentes.
Contergan: incluso después de 50 años de retirada del mercado, más relevante que nunca
11/25/2011
El 27 de noviembre de 1961, la droga para dormir Contergan fue tomada del fabricante Grünenthal del mercado. Anteriormente, el pediatra alemán Widukind Lenz había informado a la compañía sobre su sospecha de que existe una conexión entre las malformaciones en los recién nacidos y el uso de Contergan. La ayuda para dormir de venta libre a menudo se vendía a mujeres embarazadas, ya que parecía ser bien tolerada. Esto tuvo consecuencias masivas. En todo el mundo, alrededor de 10.000 bebés nacieron con daños de talidomida. Grünenthal admitió que el medicamento talidomida produce daño a los nervios..
Daños consecuentes por Contergan para toda la vida
De las aproximadamente 5,000 víctimas de Contergan nacidas en Alemania, alrededor de 2,700 aún viven hoy. Para ellas, surge la pregunta de cómo proceder. Durante mucho tiempo, las discapacidades causadas por el medicamento también han resultado en daños consecuentes, como una mala postura de la columna vertebral, articulaciones y músculos, informa la Asociación Federal de Daños a Órganos en su sitio web. Estos daños consecuentes ahora significarían medidas adicionales de cuidados intensivos y terapéuticas, cuyo costo no se ha resuelto satisfactoriamente para los afectados. Además, los padres que apoyan y cuidan a las víctimas de talidomida se han vuelto demasiado mayores para seguir haciéndolo..
En abril de 1970, Grünenthal se comprometió a pagar 100 millones de marcos a las víctimas. El proceso ha sido descontinuado. En 2009 Grünenthal pagó otros 50 millones de euros a la „Fundación Contergan para personas con discapacidad.“, Una asociación fundada por el gobierno federal. Sin embargo, los enormes costos de atención y tratamiento, las pérdidas por pensiones y las necesidades especiales en la vejez requieren medidas adicionales. Muchas personas están preocupadas no solo por la seguridad financiera, sino también por la aceptación y el reconocimiento social..
Carla Hermsdörfer, de 49 años, es una de las víctimas de la talidomida. Sus brazos son demasiado cortos y la mayoría de sus ocho dedos están rígidos. En comparación con la revista Stern, informa de su vida cotidiana: „ Mi apartamento ha sido reconstruido y re-equipado: superficies de trabajo más altas, baño bajo, accesorios especiales que se pueden operar con un solo dedo sin esfuerzo, un inodoro con ducha, que se vende con receta médica. Pero hay que preguntarse en el seguro de salud: ¿por qué necesita un inodoro? Si una persona como yo está ahí con la receta, debe quedar claro para todos que una persona con brazos cortos nunca alcanza su trasero en la vida. La pregunta no se puede hacer..“
Catálogo de demanda creado afectado
La Asociación Federal de Víctimas de la Talidomida ha elaborado una lista de demandas, dirigida igualmente a Grünenthal y al Gobierno Federal. En resumen, incluye el reembolso total de todos los gastos debidos a la discapacidad, la seguridad financiera en la vejez, los daños consecuentes que se producen cada vez más, la cobertura completa de un apoyo, atención y asistencia adaptados a las necesidades, la vida para discapacitados, la movilidad para una vida autodeterminada, la integración en la vida laboral. y mas aceptación social.
Preguntada por la revista si se sienten olvidados hoy, 50 años después del escándalo de la talidomida, Carla Hermsdörfer responde: „ Hemos estado en el Valle del Olvidado durante décadas. La compensación financiera, la pensión contergana, se duplicó en 2009. Grünenthal todavía existe hoy, como lo hacemos nosotros. Después de más de 50 años, es hora de que la familia Wirtz asuma sus responsabilidades y acciones. Su actitud arrogante e ignorante me parece extremadamente asquerosa. También enfrentamos nuestras vidas y nuestros problemas..“
Desde 2007, la sustancia activa talidomida es nuevamente aprobada en Alemania.
Desde junio de 2007, el ingrediente activo talidomida ha sido aprobado bajo condiciones estrictas en Alemania. Entre otros, se requiere la llamada receta T para la indicación. „Mieloma multiple“. Este es un cáncer de la médula ósea. El fabricante de la droga es una empresa estadounidense, ya que Grünenthal afirma no tener conexiones comerciales..
En América Latina, la talidomida se usa contra la lepra. Lamentablemente, los requisitos estrictos no siempre se cumplen, por lo que el medicamento también llega a las mujeres en edad fértil y las mujeres embarazadas. Las malformaciones en los niños son el resultado. (Ag)
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Créditos de las fotos: Ernst Rose