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Ciertos mensajeros del sistema inmunológico promueven la regeneración hepática.
Las enfermedades graves del hígado a menudo requieren intervención quirúrgica. En la subsiguiente regeneración del hígado, un subgrupo especial de células del sistema inmunitario innato desempeña un papel especial, según un estudio reciente realizado por científicos en el Hospital Universitario de Berna y en el Departamento de Cirugía de la Universidad de MedUni en Viena. Liberan neurotransmisores que pueden "promover la capacidad del hígado para regenerarse después de la cirugía", según MedUni Vienna.
Según los investigadores, las llamadas "células asesinas naturales" y las "células similares a linfoides (ILC) del grupo 1" están significativamente involucradas en la regeneración del hígado a través de la liberación de una sustancia mensajera endógena inmunológicamente específica (interleucina 22). La capacidad de regeneración postoperatoria del hígado aumenta significativamente con la ayuda de la sustancia mensajera. Pero también en el poder regenerativo general del hígado, las sustancias mensajeras podrían tener una influencia positiva, lo que abriría nuevos enfoques terapéuticos. Los investigadores han publicado los resultados de su estudio en la revista "Hepatología"..
La regeneración del hígado está significativamente influenciada por las sustancias mensajeras de ciertas células del sistema inmunológico. (Imagen: ag visual / fotolia.com) Mejora de la regeneración hepática postoperatoria.
El equipo de investigación dirigido por Guido Beldi del Departamento de Cirugía de la Universidad de Berna y Patrick Starlinger del Departamento de Cirugía de la Universidad de MedUni Viena pudieron probar en el estudio actual que la liberación de interleucina 22 de células específicas del sistema inmunitario innato (células asesinas naturales y células linfoides de Grupo 1) y se asocia con la regeneración hepática postoperatoria. "El efecto es aparentemente iniciado por un aumento de la liberación de trifosfato de adenosina (ATP). Esta es una molécula "que se necesita, entre otras cosas, como una fuente de energía para el transporte de partículas dentro de una célula", informa MedUni Vienna. Además, el receptor de ATP (P2X1) está modulado..
Adenosina trifosfato e interleucina 22
Según los investigadores, la comunicación intercelular a través de la secreción de proteínas reguladoras (citoquinas) es "un componente esencial de la progresión suficiente de la regeneración del hígado en los seres humanos". La citoquina "interleuquina 22 (IL-22)" producida por las células inmunes ya está en su lugar Anteriormente se ha atribuido una cierta conexión con la regeneración hepática. Ya en 2013, los investigadores también encontraron que la modificación de las "células asesinas naturales" por el ATP puede influir decisivamente en la regeneración hepática postoperatoria ", explica Guido Beldi. ATP es una molécula que se considera por sus propiedades bioquímicas como el principal almacenamiento de energía de la célula, por lo que Beldi continúa.
Relevancia clínica directa
Si se libera ATP de las células, tiene, según los científicos, una influencia decisiva en la transmisión de señales entre las células. "En el curso de esta transferencia de información intercelular controlada por ATP, se activa un receptor que, dependiendo de su naturaleza, puede liberar diferentes factores y desencadenar reacciones", explica Beldi. Ahora, por primera vez, se ha demostrado que el ATP puede influir en el potencial de regeneración del hígado en una medida esencial activando el receptor (P2X1) y posteriormente liberando IL-22. Este proceso parece tener una relevancia clínica directa. "Estamos particularmente complacidos de que también pudimos proporcionar información sobre la relevancia de estos mecanismos en los seres humanos. Los resultados indican que este proceso realmente juega un papel central y, por lo tanto, podría representar un enfoque terapéutico potencial ", enfatiza Patrick Starlinger en el comunicado de prensa de MedUni Vienna. (Fp)