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Nuevas enfermedades
contenido
- Qué peligrosas son las nuevas enfermedades.?
- ¿Con qué frecuencia los científicos descubren nuevas enfermedades??
- El gen vikingo
- Síntomas del "síndrome del corazón roto"
- Tras las huellas de los hombres del norte.
- polio
- SIDA genético
- la tuberculosis sospecha
- Alta edad de los pacientes.
- La enfermedad de Lyme
- super virus
"Lo que estamos viendo en este momento es cada vez más un aumento dramático en la amenaza de enfermedades infecciosas nuevas y recurrentes", dijo la Directora General de la OMS, Margaret Chan, en la 69a Asamblea Mundial de la Salud. Y agregó: "El mundo no está lo suficientemente preparado para enfrentarlo".
Una y otra vez se descubren nuevas enfermedades. Foto: fotofabrika - fotolila Para otros, no está claro si es realmente una enfermedad o solo una mutación muy rara. Así que los médicos del Hospital Universitario de Ulm notaron que un niño nunca estaba lleno. El glotón ya pesaba más de 40 kilos cuando tenía 3 años..
Los médicos le dieron una hormona producida artificialmente llamada leptina. Después de eso comió menos y disminuyó..
La Universidad de Ulm llamó al fenómeno una "nueva enfermedad". Pero los expertos de la "Sociedad Alemana de Medicina Interna" evitaron este término. En cambio, hablaron de una "rareza absoluta" y consideraron que es poco probable que puedan ayudar a otros obesos con la hormona..
Qué peligrosas son las nuevas enfermedades.?
Cuando los científicos descubren una nueva dolencia, primero aprecian lo peligroso que es. Por lo tanto, clasifican el patógeno en un nivel de seguridad biológica de BL1 a BL4. BL4 son los más peligrosos, incluyendo el ébola, por ejemplo..
A continuación, los investigadores descifran la estructura de las proteínas. El patógeno se puede asignar a un grupo de enfermedades y, por lo tanto, se pueden desarrollar antídotos..
¿Con qué frecuencia los científicos descubren nuevas enfermedades??
El profesor Jörg Hacker, de Würzburg, dice: "En promedio, cada año se agrega una nueva enfermedad infecciosa". Por un lado, esto se debe a un mejor diagnóstico, especialmente a la ingeniería genética..
Otra razón, sin embargo, es el crecimiento de la población, el número de personas se habría cuadruplicado en un siglo. Se acercaron, enormes barrios marginales sin alcantarillas promovieron epidemias y enormes mataderos propagaron enfermedades animales..
Los humanos empujan en casi todos los rincones de la tierra y, por lo tanto, entran en contacto con casi todos los animales y plantas, y por lo tanto con sus patógenos, dice el profesor Reinhard Kurth del Instituto Robert Koch de Berlín. La viruela del mono había surgido en África Central, por ejemplo, solo cuando el bosque estaba despejado.
El gen vikingo
Algunos pacientes con problemas intestinales también sufren de que su músculo cardíaco no funciona. Ningún método convencional ha podido hasta ahora aliviar sus síntomas..
Investigadores canadienses encontraron un defecto genético que causa dicha enfermedad cardíaca. Los científicos de Quebec reconocieron que ciertas quejas en el estómago y el intestino solo eran similares a enfermedades conocidas. La causa, sin embargo, fue un trastorno genético que nadie más conocía..
Llamaron a la enfermedad Síndrome del Corazón Roto. La causa es una mutación del gen SGOL1. Esta mutación hace que las células nerviosas y musculares en los tejidos del intestino y el corazón envejezcan y mueran más rápido. Por lo tanto, los órganos ya no funcionan como antes.
Los investigadores demostraron que esta mutación genética causa enfermedades cardíacas e intestinales y es un síndrome propio. El nombre oficial es "Síndrome de disritmia auricular e intestinal crónica (CAID)".
Síntomas del "síndrome del corazón roto"
Para los afectados, el corazón late muy lentamente. Estas contracciones del corazón son necesarias para mover el intestino. Se detiene ahora, y los que sufren sufren un gran dolor. Los afectados necesitan marcapasos y tienen que someterse a una cirugía intensa..
Tras las huellas de los hombres del norte.
La mutación genética probablemente se remonta a los vikingos. El análisis genético de pacientes referido a rastros que llevan al norte de Europa en el siglo XII. Probablemente los vikingos trajeron este genoma alterado con ellos cuando se lanzaron a Europa y engendraron descendencia..
polio
Durante los últimos cuatro años, una nueva forma de polio se ha extendido en los Estados Unidos, que afecta a cientos de personas..
Al principio, los médicos buscaban a tientas en la oscuridad. Pero Charles Chiu y su equipo de la Universidad de California encontraron un principal sospechoso: el enterovirus EV-D68 desencadena enfermedades respiratorias, pero presumiblemente también polio.
Los médicos encontraron el virus en las secreciones y en la sangre de los niños afectados..
Ev-D68 se conoce desde 1960. Hasta ahora, sin embargo, rara vez conducía a enfermedades graves. En 2014, sin embargo, el virus golpeó - probablemente fue mutado.
El virus encontrado en los afectados por la polio también pertenece a la forma mutada EV-D68-B1. Sólo se le conoce desde hace cuatro años. Su estructura es similar al poliovirus y al virus EV-D70. Daña los nervios. B1 ocurrió en el brote de Enterovirus 2014 y se cree que es responsable de los casos de poliomielitis..
Sin embargo, solo una parte de los pacientes se enfermaron de polio. Obviamente, un sistema inmune estable protege a los afectados de la parálisis..
El virus no se puede combatir hasta el momento, y no hay vacuna..
SIDA genético
El SIDA, el "síndrome de inmunodeficiencia adquirida", una inmunodeficiencia adquirida, hace que el cuerpo empeore cada vez más bajo el control de patógenos invasores..
Superbacterias. Imagen: psdesign1 - fotolia La médica Sarah Browne y su equipo examinaron a 203 pacientes en Tailandia y Taiwán que aparentemente sufrían de SIDA. Luego vino la sorpresa: ninguno de los afectados era VIH positivo. Las células T auxiliares, las células de defensa que destruyen el SIDA, no sufrieron daños..
Sin embargo, 88 de cada 100 pacientes tenían autoanticuerpos en su sangre. Estos son anticuerpos que dirigen el sistema inmunológico contra las propias células del cuerpo. La causa es un trastorno genético. Así que fue una enfermedad autoinmune que fue innata y no adquirida..
Al igual que el SIDA, la inmunodeficiencia recién descubierta es una enfermedad crónica..
Estos autoanticuerpos bloquean la proteína interferón-gamma. Está formado por las células T auxiliares y es necesario para protegerse de los patógenos. Si falta, las bacterias, virus, hongos y parásitos invaden sin impedimentos..
La enfermedad es conocida desde 2004, las víctimas son principalmente asiáticas, pero las víctimas individuales también son de los Estados Unidos.
la tuberculosis sospecha
Los pacientes a menudo padecen bacterias de tuberculosis que causan enfermedad pulmonar. Es por eso que Sarah Browne dice que la debilidad autoinmune habría existido durante mucho tiempo pero que se confundiría con la tuberculosis. El médico dice que hay una disposición genética, las infecciones podrían conducir a la aparición de la enfermedad..
A pesar de la sospecha de composición genética, no hay familias conocidas en las que la enfermedad sea más prevalente. La inmunodeficiencia tampoco se transmite de persona a persona..
Alta edad de los pacientes.
Ninguno de los pacientes tenía menos de 50 años. Esto indica que la enfermedad probablemente "se adormece" durante años hasta que se manifiesta, al igual que el SIDA. Una infección, ya sea causada por un virus, por hongos o bacterias, puede desencadenar el proceso de la enfermedad, pero llevará años hasta que el sistema inmunológico se debilite realmente..
Al igual que el SIDA, el sistema inmunitario debilitado conduce a la muerte a largo plazo. Algunas de las personas examinadas por Browne murieron mientras tanto.
Al igual que con el SIDA, solo se pueden aliviar los efectos de la inmunodeficiencia. Los antibióticos ayudan contra las correspondientes infecciones..
La medicina contra el cáncer ofrece esperanza: ciertos medicamentos contra el cáncer retrasan la producción de anticuerpos.
La enfermedad de Lyme
Los científicos estadounidenses descubrieron una nueva especie de Borrelia. Estas bacterias causan la enfermedad de Lyme en los seres humanos; Los síntomas difieren significativamente de otros patógenos de la enfermedad de Lyme..
Además de Borrelia burgdorferi, ahora hay una segunda especie que transmite esta forma particular de enfermedad de Lyme, y los investigadores la nombraron por su hospital, la Clínica Mayo, Borrelia mayonii..
La nueva especie está estrechamente relacionada con burgdorferi, pero el número de copias del gen oppA1 es 180 veces mayor.
Seis pacientes sufrieron del patógeno recién descubierto. Al igual que la conocida enfermedad de Lyme, la fiebre, el dolor de cabeza y el dolor de cuello fueron algunos de los síntomas. La erupción no era como en la enfermedad de Lyme habitual en forma de un círculo rojo, pero sin un límite firme; También hubo significativamente más patógenos en la sangre de lo habitual..
Los científicos sospechan que la bacteria vive solo en Minnesota, Wisconsin y Dakota del Norte.
Borrelia mayonii puede detectarse con pruebas comunes de la enfermedad de Lyme y tratarse con el tratamiento de la enfermedad de Lyme.
super virus
Los super patógenos son inmunes a las terapias. En los Estados Unidos, ahora había tal pesadilla de los médicos. Una persona de 49 años sufrió una infección del tracto urinario; El culpable era una bacteria E-coli que era inmune a todos los antibióticos. El patógeno tiene un gen que lo protege de los antibióticos, el gen Mcr-1..
La OMS ha advertido durante mucho tiempo que los antibióticos protegen cada vez menos contra los patógenos en constante cambio. (Dr. Utz Anhalt)
Supervisión especializada: Barbara Schindewolf-Lensch (médico)