La esclerosis múltiple del Día Mundial de la EM aún no es curable

El 30 de mayo de 2012 es el Día Mundial de la EM.

05/25/2012

El 30 de mayo, tendrá lugar el Día Mundial de la EM. Los eventos en torno al tema de la esclerosis múltiple (EM) tienen lugar en todo el mundo. La enfermedad, que a menudo se diagnostica tarde, no se ha curado hasta ahora, pero investigaciones recientes sugieren que a los afectados les puede resultar más fácil aliviar los síntomas y retardar la enfermedad..

La esclerosis múltiple tiene 1000 caras.
La EM es un trastorno neurológico que causa la inflamación del sistema nervioso central, en diferentes sitios del cerebro y la médula espinal. La llamada mielina, la capa protectora de las fibras nerviosas, se daña o incluso se destruye. La causa de la enfermedad aún se desconoce a pesar de la investigación intensiva. La EM también se considera particularmente insidiosa, porque los síntomas pueden ser muy diferentes, muy oscuros e incluso ocasionalmente. Por lo tanto, un diagnóstico a menudo se hace muy tarde, a veces después de algunos años. Para conocer la enfermedad, se realizan exámenes neurológicos, imágenes de resonancia magnética y exámenes de agua nerviosa..

Los primeros signos de MS pueden incluir hormigueo en las manos y los pies, malestar, visión borrosa, entumecimiento, parálisis, trastornos del equilibrio y de la fuerza. Sin embargo, los síntomas en sí mismos no son una indicación clara de la EM. Además, los enfermos a veces de concentración y alteraciones cognitivas..

Debido a los muchos síntomas y manifestaciones diferentes de la enfermedad, la EM también se conoce como la enfermedad de las 1000 caras. Se pierden muchas habilidades en los afectados porque ya no pueden coordinar movimientos. Debido a las fibras nerviosas dañadas, las habilidades motoras y motoras finas ya no funcionan o solo en un grado limitado. El mal funcionamiento de los nervios también puede resultar en otras deficiencias y discapacidades. Por ejemplo, puede provocar disfunción de la vejiga y el intestino..

Como regla general, la EM aparece en chorros, cuyo curso y gravedad pueden ser muy diferentes. La frecuencia de las recaídas varía mucho. A menudo, los pacientes dependen de una silla de ruedas, pero este no es necesariamente el caso.

Los genes de riesgo descubiertos para la EM
Un equipo de investigación internacional liderado por la Universidad de Cambridge y la Universidad de Oxford llevó a cabo un estudio a gran escala el año pasado para estudiar la composición genética de aproximadamente 9.700 pacientes con EM. Estos fueron luego comparados con la composición genética de 17,400 voluntarios sanos. Los investigadores descubrieron 29 nuevos factores de riesgo genéticos para la esclerosis múltiple. La mayoría de los genes identificados están vinculados al sistema inmunológico, lo que sugiere que la EM se desencadena por una reacción autoinmune en la que el sistema inmunitario se vuelve contra sí mismo..

Además de los factores de riesgo genéticos, los expertos dicen que las infecciones como los herpesvirus humanos o los patógenos bacterianos podrían causar la EM. (Ag)

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