Advertencia para el pelargonio

Después de una larga discusión ya pesar de los nuevos estudios, los fabricantes de medicamentos que contienen Pelargonium deben señalar el riesgo de daño hepático a partir del 1 de julio. Esto finalmente ha sido decidido por el BfArM..

09/04/2014

Según el informe final del Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos (BfArM), el uso y la información técnica deben complementarse con la adición: „Se han notificado casos de daño hepático y hepatitis en asociación con el uso de medicamentos que contienen pelargonio; la frecuencia es desconocida“.

Además, se debe recomendar a los consumidores que dejen de tomar cualquier signo de daño hepático (color amarillo de la piel u ojos, orina oscura, dolor abdominal superior intenso, pérdida de apetito) y acudan al médico..

Con una decisión correspondiente, el BfArM finaliza el procedimiento del plan por fases iniciado en octubre de 2011, sobre el cual ya hemos informado varias veces. En ese momento hubo informes crecientes de daño hepático después de tomar Umckaloabo.

Dentro de un mes se puede presentar una objeción contra la decisión. Además de Umckaloabo (Dr. Willmar Schwabe), también se ven afectados los genéricos de Ratiopharm (gotas bronquiales de Pelargonium Ratiopharm) y Hexal (Pelasya). (Pm)