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La terapia con virus prolonga la vida de los pacientes con cáncer cerebral
El tratamiento de un llamado glioblastoma recurrente suele ser extremadamente difícil. Los investigadores ahora encontraron que el tratamiento viral experimental prolonga la vida de los pacientes con este cáncer cerebral difícil de tratar. Hasta ahora, ha habido muy pocos tratamientos para esta enfermedad..
Científicos de la Universidad de California y la Clínica Cleveland descubrieron en su investigación que inyectar un virus manipulado puede prolongar la vida de las personas con cáncer cerebral. Este tratamiento viral podría dar a los pacientes con el tumor cerebral más agresivo algunos meses o incluso años adicionales. Los médicos publicaron los resultados de su estudio en la revista "Science Translational Medicine"..
Por lo general, los pacientes solo viven con cáncer cerebral durante unos meses. Un nuevo tratamiento viral ahora permite que los pacientes vivan más tiempo sin efectos secundarios. Algunos pacientes incluso vivieron más de dos años más. (Imagen: Photographee.eu/fotolia.com) Nuevo tratamiento extiende la supervivencia de 7.1 meses a 13.6 meses.
Para el llamado estudio de Fase 1, los investigadores inyectaron algunos virus manipulados en algunos pacientes con glioblastoma recidivante, el tumor cerebral más común y agresivo. A través de este tratamiento viral, la supervivencia aumentó en 43 pacientes del estudio. Normalmente, los pacientes aún viven alrededor de 7,1 meses si no participaron en esta nueva terapia. El tratamiento viral aumentó el tiempo de supervivencia a un promedio de 13,6 meses, explican los médicos..
El nuevo tratamiento puede matar las células cancerosas y activar el sistema inmunológico contra el cáncer
Según explican los expertos, por primera vez, los datos clínicos muestran que este tratamiento se puede usar para matar células cancerosas y activar el sistema inmunológico en combinación con un medicamento antifúngico. Al mismo tiempo, las células sanas se salvan, dice el co-líder del estudio. Timothy Cloughesy. El investigador es el director del Programa de Neuro-oncología de la Universidad de California, Los Ángeles..
Algunos pacientes vivieron más de dos años sin efectos secundarios.
Este enfoque también tiene potencial en otros tipos de enfermedades, como el cáncer colorrectal metastásico y el cáncer de mama. Cloughesy. El Dr. Cloughesy también es consultor de Tocagen, una compañía biofarmacéutica que ha desarrollado la terapia y ha financiado la mayor parte del estudio. Según informaron los investigadores, algunos pacientes que recibieron el tratamiento experimental vivieron más de dos años con pocos efectos secundarios. El cáncer cerebral es una enfermedad mortal y hay muy pocas opciones de tratamiento. El período de supervivencia suele ser de unos pocos meses, explica el coautor. Michael Vogelbaum del Centro de Neurooncología de Tumores Cerebrales en la Clínica Cleveland.
Las mutaciones genéticas transforman Toca FC en un fármaco anticancerígeno Fluorouracil
En el nuevo tratamiento se infecta la llamada Toca 511. Esto a su vez infecta a las células cancerosas que se dividen activamente, dicen los investigadores. También libera un gen llamado citosina desaminasa a las células cancerosas. Esto preparará el segundo paso del tratamiento. En la segunda fase, el paciente toma el antimicótico Toca FC. Los cambios genéticos inducidos por Toca 511 hacen que Toca FC se convierta en el fármaco anticancerígeno fluorouracilo (5-FU), explican los autores. Esto conduce a una muerte dirigida de las células cancerosas infectadas y las células, que ayudan a los tumores a esconderse del sistema inmunológico, explica el Dr. med. árbol de aves. Las células sanas se mantuvieron intactas..
Propósito de un estudio de Fase 1
El propósito del llamado estudio de Fase 1 es examinar la seguridad y la tolerabilidad de una terapia o medicamento. Generalmente se requieren tres fases de estudio exitosas para que un medicamento sea aprobado por la FDA. La Administración de Alimentos y Medicamentos recibe. (As)