Enfermedad cutánea rara. Crecimientos extremos en el retorno del hombre árbol.

Después de operaciones exitosas: "Baummann" sufre una fuerte recaída

Abul Bajandar, de Bangladesh, sufre de una enfermedad de la piel extremadamente rara que causa un crecimiento similar a la erupción en sus manos y pies. Los médicos pudieron liberarlo en numerosas operaciones de los aproximadamente cinco kilogramos de crecimientos pesados. Pero ahora el paciente, que se hizo conocido como "Baummann", ha sufrido una recaída severa..

"Baummann" se siente peor de nuevo

El búlgaro Abul Bajandar, que padece una rara enfermedad de la piel, ha sufrido una recaída grave. A principios del año pasado se había informado que había esperanza de que el paciente conocido como "Baummann" pronto podría ser dado de alta de la clínica después de numerosas operaciones. Pero nada salió de eso. Ahora el joven de 28 años ha sufrido un grave revés..

En Bangladesh, a un paciente conocido como "Baummann" se le retiraron cinco kilos de crecimientos de corteza en sus manos y pies. Pero ahora las verrugas en las manos del hombre están creciendo de nuevo. (Imagen: edwardolive / fotolia.com)

Enfermedad extremadamente rara

Según la definición europea, una enfermedad se considera rara si afecta a menos de cinco en 10,000 personas. En general, las llamadas enfermedades raras no son tan raras. Solo en Alemania, alrededor de cuatro millones de personas se ven afectadas..

Una enfermedad extremadamente rara se llama epidermodisplasia verruciforme (o displasia de Lewandowsky-Lutz o epidermodisplasia de Lutz-Lewandowsky verruciformis). Según los expertos en salud, solo afecta a un puñado de personas en todo el mundo..

Abul Bajandar es uno de los pocos pacientes que lo ha contraído. Hace más de diez años, sus manos y pies comenzaron a cambiar. Debido a los crecimientos similares a la corteza, a los 28 años de edad también se les llama "el hombre del árbol".

Hace aproximadamente un año, se consideraba que el paciente había sido "curado" después de numerosas cirugías. Pero las esperanzas no se han cumplido. La enfermedad ha vuelto.

Manos como arboles

En el último año, los médicos en Bangladesh pudieron librar a una niña que sufrió del llamado "síndrome de Baummann" de sus crecimientos..

Semanas antes, los médicos del Hospital Universitario de Dhaka (capital de Bangladesh) habían logrado eliminar los crecimientos similares a la corteza en las manos y los pies de Abul Bajandar, que también padecían esta rara enfermedad de la piel..

Luego, los médicos liberaron al ex conductor de rickshaw en un tratamiento costoso pero gratuito de un total de cinco kilogramos de tejido en exceso. 24 operaciones fueron necesarias para esto..

Ahora debería ser eliminado en otra cirugía verrugas, que crecieron nuevamente en sus manos. Y probablemente no seguirá así.

"Tengo miedo de más operaciones", dijo el padre de familia a la agencia de noticias AFP. "No creo que mis manos y pies estén bien".

Actualmente no hay cura definitiva.

Incluso los médicos que lo atendieron reconocieron que habían estado felices demasiado pronto: "Pensamos que lo habíamos hecho. Pero obviamente necesitamos más tiempo para este paciente ", dijo el cirujano Samanta Lal Sen..

La epidermodisplasia verruciforme de la enfermedad genética de la piel extremadamente rara que sufre el paciente se asocia con una mayor susceptibilidad al virus del papiloma humano (VPH).

Actualmente no existe una cura definitiva para la epidermodisplasia verruciforme, según un informe del portal "Live Science".

Además de la cirugía, el tratamiento también puede incluir medicamentos que a veces se usan para tratar afecciones de la piel..

Sin embargo, aunque hay algunas opciones de tratamiento, "no parece haber ningún curativo y las lesiones generalmente se repiten después de que el tratamiento haya terminado"..

La esperanza no se ha cumplido.

Abul Bajandar ha estado viviendo con su esposa y su hija de cuatro años en una pequeña habitación en el Hospital Dhaka desde que se sometió a una cirugía..

La familia tenía la intención de regresar a su pueblo natal después de que las heridas se curaran. Pero eso probablemente no suceda por ahora..

"Estaba tan preocupada por criar a mi hija. Espero que la maldición no se repita ", dijo el paciente después de la cirugía el año pasado. Pero la esperanza aparentemente no se ha cumplido. (Ad)