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Embarazo defecto genético una posible razón para el parto prematuro
Entre otras cosas, los nacimientos prematuros se pueden desencadenar por un fuerte aumento en la cantidad de líquido amniótico (polihidramnios) durante el embarazo, aunque las causas de esto aún no han sido claras, según la información del Hospital Universitario de Colonia. Sin embargo, ahora un grupo de trabajo interdisciplinario del hospital universitario logró "identificar una mutación que contribuye al aumento de la cantidad de líquido amniótico". Sus resultados publicaron a los investigadores en la revista "New England Journal of Medicine"..
El gran aumento en la ingesta de líquido amniótico y los peligros resultantes para el curso del embarazo hasta ahora no se han investigado lo suficiente. Con su estudio actual, los científicos de la Universidad de Colonia ahora podrían probar que un determinado defecto genético puede provocar alteraciones en la regulación de la cantidad de líquido amniótico y las consiguientes complicaciones del embarazo. "La contribución es innovadora para el estudio de la regulación del líquido amniótico y la función renal del feto en el útero", según el Hospital Universitario de Colonia..
Un cierto defecto genético puede llevar a aumentos en la cantidad de líquido amniótico y los nacimientos prematuros consiguientes. (Imagen: GordonGrand / fotolia.com) Investigadores de Colonia identifican mutaciones genéticas previamente desconocidas
El equipo de investigación en torno al Dr. Bodo Beck del Instituto de Genética Humana, junto con científicos del Centro de Genómica de Colonia (CCG), la Clínica Médica II y el Instituto de Patología del Hospital Universitario de Colonia, han demostrado que las mutaciones en el feto masculino en el gen MAGED2 llevan a un aumento extremo de la cantidad de líquido amniótico ), que a su vez puede ser la causa de un parto prematuro.
Hasta ahora, la función del gen MAGED2 no se comprende completamente, explican los investigadores. Sin embargo, ahora se ha demostrado por primera vez que "este gen ejerce importantes funciones de control en el riñón del feto con respecto a la producción de orina y, por lo tanto, sirve para mantener una cantidad adecuada de líquido amniótico en el segundo trimestre del embarazo", informa la Universidad de Colonia. Con las mutaciones del gen, son posibles aumentos fuertes de la cantidad de líquido amniótico, lo que representa un riesgo para el curso del embarazo..
Complicaciones tempranas previsibles
Una investigación del gen MAGED2 ya podría traer beneficios hoy, explican los investigadores. "Los niños afectados tienen un buen pronóstico a largo plazo según el conocimiento actual. No hay evidencia de enfermedad renal persistente. Por lo tanto, podemos guardar diagnósticos adicionales innecesarios en la detección de una mutación MAGED2 para la madre y el niño y evitar un tratamiento médico innecesario a largo plazo ". Bodo Beck en el comunicado de prensa del Hospital Universitario de Colonia. Además, la posibilidad de transferir mujeres embarazadas con evidencia de una mutación MAGED2 a un centro especializado con experiencia en el tratamiento de bebés prematuros con insuficiencia renal transitoria es oportuna. (Fp)