Terapia de cáncer de riesgo con virus HI en leucemia

Leucemia enferma salvada por alteradas células inmunitarias.

13/12/2012

Los médicos estadounidenses están celebrando un éxito en la terapia del cáncer en estos días: Emily, quien sufre de leucemia, pudo vencer el cáncer de la sangre con una terapia experimental con virus de la influenza aviar. La terapia contra el cáncer de alto riesgo se había probado previamente en diez pacientes, pero con un éxito mixto. En la niña de siete años, la terapia con las células inmunes alteradas sugirió muy bien, después de que inicialmente hubieran ocurrido efectos secundarios potencialmente mortales. Si el nuevo proceso significa un gran avance en el tratamiento del cáncer aún está por verse. Porque los virus HI no combatieron con éxito las células cancerosas en todos los pacientes. Sin embargo, la compañía farmacéutica Novartis ya anticipó una gran oportunidad en el procedimiento terapéutico en agosto y ha asegurado los derechos de comercialización. Según los expertos, será necesario realizar muchas investigaciones antes de poder ponerla en práctica mediante la inmunoterapia de la etapa experimental actual..

Los virus HI desactivados transmiten material genético a las células T
A principios de esta semana, en la conferencia anual de la American Society of Hematology en Atlanta, Carl June presentó el caso de la pequeña Emily, que ahora se está celebrando como una sensación. El inmunólogo de la Universidad de Pensilvania y su equipo lograron salvar las vidas de los niños de siete años que padecen leucemia linfoblástica aguda (LLA) mediante la experimentación con virus del VIH modificados genéticamente. Anteriormente, ninguna terapia había golpeado contra esta forma agresiva de cáncer de sangre en la niña..

En el nuevo método, conocido con el nombre CTL019 en la técnica, las células T propias del cuerpo son reprogramadas genéticamente por los virus HI desactivados en el laboratorio, de modo que pueden apagar las células enfermas. Las llamadas células CART (células T receptoras de antígeno quimérico) combaten las células B en el cuerpo del paciente, que también incluye las células cancerosas de la sangre. „Para que las células T ataquen el cáncer, necesitamos agregar un nuevo gen“, Dijo el médico asistente, Stephan Grupp al canal de noticias. „abecedario“. „Este gen permite que las células T produzcan una proteína que las alienta a combatir el cáncer. Para que este nuevo gen ingrese a las células T, usamos un virus desarrollado en base al VIH.“ Sin embargo, esto no podría causar enfermedad.. „Es imposible contraer el VIH u otra infección.“, Destacó el experto en oncología pediátrica..

La terapia del cáncer de riesgo tiene fuertes efectos secundarios
Tan prometedor como la nueva terapia para la leucemia puede ser, sus efectos secundarios pueden ser potencialmente mortales. Después de implantar las células T alteradas, Emily mostró síntomas similares a la gripe. Su condición empeoró dramáticamente, por lo que la niña tuvo que ser tratada en cuidados intensivos. Un medicamento utilizado en la artritis reumatoide eventualmente ayudó a Emily. Según los médicos, a Emily le va bien ahora. Las investigaciones sobre la médula ósea han demostrado que está libre de células cancerosas en la actualidad. Las células T, que combaten el cáncer de la sangre, todavía están en la sangre del niño, lo que debería prevenir una recaída..

Emily va a volver a la escuela. Sin embargo, Grupp habló con cautela sobre la salud de los niños de siete años.. „De acuerdo con los resultados de las pruebas, actualmente no tiene leucemia, que también dio las pruebas más sensibles“, explicó el doctor. „Debemos esperar el desarrollo de los próximos años antes de poder decir si se ha curado o no. Todavía es muy temprano para eso..“

Como informó junio en el congreso, hubo otros éxitos, además de Emily. Las células cancerosas de la sangre se desplazaron completamente en dos de cada tres pacientes con leucemia crónica. En el tercer paciente, esto fue al menos parcialmente logrado. En otro niño, la terapia con CTL019 inicialmente pareció ser efectiva. Sin embargo, sufrió una recaída al cabo de poco tiempo. La situación fue similar en otros cuatro pacientes, cuya condición mejoró con la terapia, pero no se pudieron destruir suficientes células cancerosas. En dos casos, la terapia no comenzó en absoluto..

La compañía farmacéutica Novartis tiene grandes esperanzas para la nueva terapia. La compañía formó una alianza de investigación con la Universidad de Pennsylvania en agosto y la „Centro de terapias celulares avanzadas“ en Filadelfia. Novartis es titular de los derechos de comercialización de la inmunoterapia CART. Sin embargo, los críticos ven esto como una amenaza a la independencia de la investigación. (Sb)

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Imagen: Gerd Altmann (la imagen es un trazado)