Industria farmacéutica experimentos humanos mortales

Pruebas letales de drogas por parte de compañías occidentales en la RDA

05/13/2013

Durante años, las compañías farmacéuticas occidentales llevaron a cabo pruebas de drogas en enfermos, prematuros y alcohólicos en la RDA. Alrededor de 50,000 ciudadanos de la RDA fueron afectados por los experimentos humanos, algunas pruebas terminaron fatalmente.

Archivos previamente desconocidos proporcionan información
Las compañías farmacéuticas occidentales han encargado más de 600 ensayos de medicamentos en más de 50 hospitales de la RDA. A menudo, sin su conocimiento, las personas fueron sometidas a pruebas de dopaje o medicamentos para el corazón. Así lo informa la revista. „espejo“ citando archivos previamente desconocidos del Ministerio de Salud de la RDA, la Stasi y el Instituto de Productos Farmacéuticos. Al final de la RDA, alrededor de 50,000 personas habrían servido como sujetos, entre ellos bebés prematuros subdesarrollados y alcohólicos en el delirio agudo..

Muchas de las principales compañías farmacéuticas involucradas
Algunas pruebas tuvieron que ser detenidas porque tenían muertes. Según una prueba de la droga Trental de Hoechst, dos personas murieron en Berlín Oriental. Otros dos pacientes murieron en la clínica pulmonar de Lostau, cerca de Magdeburgo. Han sido tratados con el antihipertensivo Spirapril, un medicamento desarrollado por Sandoz, ahora parte del Grupo Novartis. Según el expediente del caso, Boehringer-Mannheim (hoy parte del Grupo Roche) permitió que la eritropoyetina, una sustancia usada como sustancia dopante, se usara en la Berlin Charité „bebés prematuros inmaduros“ prueba. Bayer también probó nimodipina, un agente para mejorar el flujo sanguíneo cerebral, en alcohólicos en el delirio agudo. por „espejo“-No se les puede pedir su consentimiento debido a su condición. A menudo los pacientes no han sido informados sobre los riesgos y efectos secundarios..

D-Mark para experimentos humanos
La revista informa además que las corporaciones ofrecieron hasta 800,000 Westmark por estudio. La Charité había sido ofrecida por los gerentes de West Berlin Schering AG (ahora parte de Bayer), incluso un volumen de prueba de seis millones de D-Mark por año. Según los protocolos de las entrevistas, los principales médicos de la Charité conocían los motivos de las corporaciones. Schering está bien en el oeste „Problemas éticos generales: el hombre como conejillo de indias.“ En ese momento un médico responsable de la Charité dijo. Además, los sujetos a menudo no fueron informados en consecuencia. Así, en marzo de 1989, Hoechst (ahora parte de Sanofi) estuvo de acuerdo, de acuerdo con el acta de la reunión., „Que el texto explicativo permanezca con el examinador y no se entregue al paciente.“. Aparentemente, no fue necesaria la firma del paciente debido a su consentimiento. „Con la firma del médico tratante y un testigo.“ documentado Los experimentos, que terminaron solo con la caída del muro, comenzaron ya a principios de los años ochenta. Así, según el historiador Prof. Christoph Friedrich de la Universidad de Marburg en una reunión con los miembros responsables del Comité Central „establecer el rumbo para un acuerdo trascendental“. En las clínicas seleccionadas, los médicos deben realizar estudios sobre medicamentos que aún no han sido aprobados en nombre de las compañías farmacéuticas occidentales. A cambio, la marca D que se usó para este propósito debe usarse para inversiones en sus propios hospitales..

Las compañías farmacéuticas se sienten inocentes
Los eventos están muy por detrás, de acuerdo con la información proporcionada por las compañías involucradas. Además, enfatizan que las pruebas clínicas se realizaron en principio de acuerdo con regulaciones estrictas. Y la Asociación de Investigación-Fabricantes de Drogas puede „Hasta el momento, no hay sospecha de que nada fuera perezoso.“, ver. (Sb)

Foto: Gerd Altmann, Pixelio