Nuevo enfoque terapéutico contra la fibrosis pulmonar previamente incurable.

La propia proteína del cuerpo revierte la cicatrización en los pulmones.
La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica que causa cicatrización de los pulmones. Hasta el momento, la enfermedad no es curable. Pero los investigadores alemanes ahora están reportando un posible enfoque para tratar la peligrosa enfermedad pulmonar.
Enfermedad pulmonar incurable
"El término fibrosis pulmonar (" cicatrización pulmonar ") resume una variedad de imágenes clínicas diferentes", explica el servicio de información pulmonar de Helmholtz Zentrum München en su sitio web. Hasta ahora, la enfermedad pulmonar crónica, que es más mortal que muchas formas de cáncer, no es curable. Pero los investigadores alemanes ahora están reportando un posible enfoque para tratar la peligrosa enfermedad..

Proteínas propias del cuerpo.
La propia proteína RAGE del cuerpo, que hasta ahora se ha relacionado de manera negativa con la inflamación crónica y las secuelas diabéticas, desempeña un papel importante en la reparación del daño en el ADN..
Obviamente, también puede causar la curación del daño tisular como resultado del envejecimiento celular acelerado..
Esto ha sido descubierto por científicos en el Hospital Universitario de Heidelberg y el Centro Alemán para la Investigación de la Diabetes. El mecanismo molecular que describen en la edición actual de la revista "Nucleic Acids Research".
La fibrosis ha sido considerada irreversible hasta el momento.
Sobre el posible beneficio terapéutico de la proteína que vinieron en ratones que no pueden formar RAGE: se desarrollan como resultado de una reparación limitada del genoma pronunciada cicatrización en el pulmón, una llamada fibrosis pulmonar.
Después del tratamiento con la proteína, la cicatrización cicatriza..
"Esto es sorprendente, ya que has considerado que la fibrosis es irreversible. Con RAGE, podríamos haber encontrado un posible punto de partida para la curación de estos frecuentes daños en los tejidos por primera vez ", dice el autor principal, el Profesor Dr. med. Peter Nawroth, Director Médico del Departamento de Endocrinología, Metabolismo y Química Clínica de la Universidad de Heidelberg, en un comunicado..
"Muchas preguntas, por ejemplo, Cómo funciona esta curación en detalle, pero sigue abierta ".
Reparación sin errores de daños severos en el ADN
RAGE (Receptor de productos finales de glicación avanzada) es bien conocido en la investigación médica.
La proteína actúa no solo en la diabetes, sino también en las reacciones inflamatorias crónicas y excesivas, como la aterosclerosis y la sepsis, pero también en la enfermedad de Alzheimer y la carcinogénesis, un papel crucial..
La proteína es principalmente activa en las superficies de las células de los tejidos y las células del sistema inmunológico..
Por otro lado, dentro de las células, más precisamente en el núcleo celular, RAGE muestra un lado completamente diferente: aquí, es responsable de la reparación sin errores del daño grave del ADN, las llamadas roturas de doble cadena, como descubrió el equipo de investigación de Heidelberg.
En este daño, las dos cadenas de información genética interconectadas y retorcidas están completamente limitadas, sin una reparación oportuna, la célula perecería rápidamente.
Tejido cicatrizado regenerado
Dado que el ADN en las células se lee continuamente, contiene el plan maestro para todos los procesos en la célula, y se afirma que el daño es extremadamente común: en cada célula del cuerpo sale matemáticamente probablemente miles de veces al día a defectos en esta molécula vital.
Las interrupciones en los complejos mecanismos de reparación, por ejemplo, debido a que las células están particularmente expuestas a toxinas del ambiente o productos metabólicos dañinos, pueden causar que las asociaciones de tejidos enteros envejezcan, degeneren y cicatricen rápidamente..
Algunos ejemplos son la fibrosis hepática en el abuso de alcohol o el daño retinal y renal en la diabetes mellitus enfermedad de azúcar.
En la actualidad, no hay medicamentos útiles para tratar específicamente los trastornos de estos mecanismos de reparación y el daño tisular, por ejemplo para prevenir la diabetes.
Los ratones que no pueden formar RAGE debido a un defecto genético, entre otros, desarrollan fibrosis pulmonar.
El pulmón es particularmente susceptible al daño tisular porque está en contacto constante con el mundo exterior a través del aire respiratorio y está expuesto a influencias ambientales en gran medida..
En el modelo animal, los investigadores pudieron dilucidar el mecanismo molecular hasta ahora desconocido de la reparación del ADN bajo la participación de RAGE e identificar importantes protagonistas adicionales..
Al introducir RAGE en los pulmones de los ratones con la ayuda de virus modificados, no solo se normalizó la reparación del ADN: para sorpresa de los científicos, el tejido cicatrizado se regeneró y recuperó parte de su capacidad funcional.
Terapia molecular para reparar el daño genético y celular.
El trabajo publicado no solo proporciona información importante sobre la relación molecular entre la reparación del ADN mediada por RAGE, el envejecimiento celular y la fibrosis..
"Por primera vez, una terapia molecular para la reparación del daño genético y celular en los pulmones y, por lo tanto, para la prevención de fibrosis o tumores, que también se produce como resultado del daño al ADN, está al alcance", dijo el primer autor, Dr. med. Varum Kumar, Departamento de Endocrinología, Metabolismo y Química Clínica de la Universidad de Heidelberg y Centro Alemán para la Investigación de la Diabetes en una Comunicación.
Luego, los científicos quieren investigar si RAGE también desempeña un papel en la fibrosis hepática y renal y que el tratamiento con la proteína también puede remediar el daño a este órgano. La terapia RAGE que usa virus modificados ya ha sido patentada por el equipo. (Ad)