Nueva prueba de sangre simple desarrollada para la detección temprana de la enfermedad de Alzheimer

Gran éxito en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer.

Contra la demencia generalizada de la enfermedad de Alzheimer, actualmente no existe una opción terapéutica realmente convincente. Según los expertos, esto se debe principalmente a que la enfermedad solo se puede diagnosticar en una etapa tardía utilizando los métodos actuales. En esta etapa, el daño al cerebro ya está muy avanzado e irreversible. Esto se cambiará ahora con un nuevo análisis de sangre, que debería ser adecuado incluso para el uso rutinario de masas anchas..

El nuevo análisis de sangre, según los expertos médicos de Alzheimer, identifica en promedio ocho años antes de las opciones diagnósticas actuales. Un equipo de científicos de la Ruhr-Universität Bochum (RUB), el Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ, por sus siglas en inglés) y el Registro de Cáncer de Sarre mostraron esto en un gran estudio de cohorte. El estudio subyacente para este análisis de sangre se publicó en 2017. Ahora los doctores con noticias sobre el tema..

En el cerebro de los pacientes de Alzheimer, hay depósitos patológicos de la proteína amiloide-beta, que se pueden visualizar mediante técnicas de imagen como la PET amiloide (derecha). (Fuente: K. Gerwert, A. Nabers / RUB)

Reconocer el Alzheimer ocho años antes.

"Nuestro análisis de sangre simple y rentable puede detectar la enfermedad incluso en una etapa que todavía es asintomática", informa el Dr. Dr. med. Klaus Gerwert de RUB y coordinador del consorcio de investigación "PURE" en un comunicado de prensa. Además, el análisis de sangre podría identificar a las personas que tienen un riesgo particularmente alto de desarrollar Alzheimer.

Prueba de sangre abre nuevos enfoques terapéuticos

"Es posible que los medicamentos que se están probando actualmente en ensayos clínicos puedan retrasar la progresión de la enfermedad si se usan en esta etapa temprana", explica el Profesor Dr. Hermann Brenner del DKFZ, Jefe del Departamento de Epidemiología Clínica e Investigación del Envejecimiento. El desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos podría beneficiarse enormemente de este análisis de sangre para la detección temprana.

La demencia es un problema creciente.

"La demencia está en aumento y presenta enormes desafíos para los afectados, los familiares y la sociedad", dice Monika Bachmann, Ministra de Asuntos Sociales, Salud, Mujeres y Familia de Saarland. La propia Ministra es una participante activa en el estudio de cohorte..

¿Cómo funciona la nueva prueba?

En la aparición de la enfermedad de Alzheimer, intervienen de manera incorrecta las plegaduras de la proteína amiloide-β, que se depositan en grupos en el cerebro (placa amiloide). Este proceso comienza de 15 a 20 años antes de que aparezcan los primeros síntomas. El equipo dirigido por Klaus Gerwert logró desarrollar un análisis de sangre que puede detectar esta placa en la sangre. En la evaluación de la prueba, se puede determinar la relación de formas sanas a enfermas de proteínas β amiloides.

Las opciones de diagnóstico anteriores son caras y caras.

Hasta la fecha, la enfermedad de Alzheimer se ha diagnosticado en una etapa temprana solo con técnicas de imagenología costosas, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o biomarcadores modificados en el líquido cefalorraquídeo. Sin embargo, como estos procedimientos siguen siendo costosos y costosos, no son adecuados para examinar poblaciones amplias.

El análisis de sangre no debe alejarse de la comparación.

En comparaciones con los complejos procedimientos de diagnóstico, el nuevo análisis de sangre, relativamente sencillo, funcionó bien. En el 70 por ciento de los casos, la nueva prueba identificó a las personas que luego tuvieron Alzheimer. Sin embargo, también hubo una tasa de error del nueve por ciento. Estos resultados describen a los médicos como "falsos positivos".

El uso exclusivo en este momento todavía no es posible.

"En este momento, la prueba aún no es adecuada para el único diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer debido a los resultados falsos positivos", dice Gerwert. Pero abre la posibilidad de filtrar a las personas en una evaluación costo-efectiva y mínimamente invasiva, que luego debe someterse a un diagnóstico más costoso e invasivo, que puede excluir un resultado falso positivo.

El sensor infrarrojo permite la prueba

El análisis de sangre se basa en la llamada tecnología de sensores de inmuno-infrarrojos. Las proteínas β amiloides plegadas de manera diferente absorben la luz infrarroja con diferentes frecuencias. Por lo tanto, el sensor puede determinar la proporción de amiloide β sano en la muestra.

En el futuro, la prueba debe ser adecuada para uso rutinario.

Gerwert y su equipo actualmente están trabajando arduamente en mejorar el sensor para filtrar a más pacientes y minimizar la tasa de falsos positivos. El equipo de investigación desea mejorar el procedimiento de tal manera que el dispositivo de análisis de sangre no sea más grande que una caja de bombones y proporcione resultados tan buenos que sea adecuado para el uso rutinario. (Vb)