Nueva opción de tratamiento contra la tuberculosis.

Nuevo enfoque terapéutico permite un tratamiento más eficiente de la tuberculosis.

Las infecciones de tuberculosis pueden convertirse rápidamente en una amenaza para la vida y, en muchos casos, el tratamiento se hace más difícil por la resistencia de los patógenos. Por lo tanto, se necesitan nuevos enfoques terapéuticos que permitan un tratamiento eficiente incluso con la resistencia existente. Aquí, científicos de la Universidad Técnica de Munich (TUM), la Universidad de Harvard y la Universidad de Texas A&M han identificado un medicamento que, en combinación con antibióticos, conduce a una mejora significativa en la terapia..

Los investigadores "encontraron una sustancia que altera la estructura de la membrana celular de la bacteria" y "ya en baja concentración y en combinación con un antibiótico ya conocido aumenta el efecto en un factor de 100", la TMU. En el tratamiento de infecciones tuberculosas que amenazan la vida, el número creciente de resistencias a los antibióticos es uno de los mayores desafíos y también la terapia se ve obstaculizada por la densa mcomembrana de los patógenos, ya que la membrana reduce el efecto de muchas drogas.

Una sustancia recién descubierta podría permitir mejoras significativas en la terapia de la tuberculosis en el futuro. (Imagen: Zerbor / fotolia.com)

Mykomembran protege los patógenos

"La micomembrana es una bicapa lipídica que se envuelve alrededor de la pared celular y forma una barrera externa", explican los expertos. El equipo de investigación dirigido por el profesor Stephan A. Sieber, del TUM, ha identificado una sustancia en su estudio actual que perturba de manera sensible la estructura de esta membrana del patógeno de la tuberculosis Mycobacterium tuberculosis. Para ello, buscaron una sustancia que tuviera una estructura similar a los ácidos micólicos, que forman un componente estructural importante de la micemembrana. Los investigadores publicaron sus resultados en la revista "Angewandte Chemie"..

Biosíntesis inhibida de micomembrana

Según los investigadores, los ácidos micólicos son ácidos grasos ß-hidroxi ramificados con dos cadenas largas de hidrocarburos y beta-lactonas similares que podrían usar la misma vía metabólica que éstas y bloquear las enzimas cruciales. Este supuesto se ha confirmado en las investigaciones y los científicos descubrieron con la beta-lactona "EZ120" una sustancia que realmente inhibe la biosíntesis de micemembrana y mata a las micobacterias de manera efectiva.

EZ120 ya es eficaz en dosis bajas.

Utilizando ensayos enzimáticos y espectrometría de masas, el Dr. Johannes Lehmann, miembro de la Cátedra de Química Orgánica II de la Universidad Técnica de Munich, muestra que el nuevo inhibidor bloquea principalmente las enzimas Pks13 y Ag85, que desempeñan un papel crucial en el desarrollo de micemembranas, según el TUM. Además, EZ120 ya funciona en una dosis baja, la micomembrana puede superar bien y muestra solo una baja toxicidad para las células humanas, según informa la Universidad.

Uso combinado con antibióticos.

Con el uso combinado de antibióticos y EZ120, los científicos dicen que la efectividad de los antibióticos aumenta significativamente. "La vancomicina, un antibiótico común, y EZ120 funcionan bien juntos", dijo el profesor Sieber. La coadministración permite una reducción de la dosis de antibióticos más de 100 veces. Presumiblemente, los antibióticos pueden penetrar a través del debilitamiento del Mykomembran más fácilmente en las bacterias, explica el experto. En opinión de los investigadores, este podría ser un punto de partida para nuevas terapias contra la tuberculosis. (Fp)