Enfermedad nerviosa El éxito de la investigación de ALS gracias al desafío del cubo de hielo
Hace unos dos años, el llamado "Desafío del cubo de hielo" dio la vuelta al mundo en muy poco tiempo. Se vertieron miles de cubos de agua helada sobre la cabeza, todo por la buena causa. La acción estaba destinada a recaudar fondos para la investigación de ALS. Los investigadores ahora están reportando genes que han descubierto en este contexto..
Las donaciones del "Ice Bucket Challenge" permitieron la investigación.
La acción de Internet "Ice Bucket Challenge", en la que los participantes se ducharon para tomar un video con agua helada y promovió la lucha contra la rara enfermedad nerviosa, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), fue aparentemente exitosa. Cerca de 220 millones de dólares deberían haberse unido. Los investigadores ahora han descubierto nuevas variantes genéticas que contribuyen a la enfermedad en muchos casos. Como dijo John Landers en un comunicado de prensa de la Escuela de Medicina de la Universidad de Massachusetts, las donaciones hicieron posible el desafío..
Científicos involucrados en once países.
Los investigadores informaron en la revista "Nature Genetics" sobre sus resultados. "El estudio solo fue posible gracias a la cooperación de todos los científicos involucrados", dijo Landers. Según la información, 80 investigadores en 11 países participaron en el estudio. Otros participantes también escribieron sobre los resultados. Por ejemplo, científicos de Australia también informaron sobre sus nuevos hallazgos en "Nature Genetics". Según un comunicado publicado en ScienceDaily, la profesora Naomi Wray de la Universidad de Queensland dijo: "Estos tres nuevos genes abren nuevas oportunidades de investigación para comprender una enfermedad compleja y debilitante que actualmente no se está abordando tratamiento efectivo ".
Enfermedad nerviosa incurable
La enfermedad nerviosa ALS, que causa contracciones musculares severas y problemas severos para tragar, entre otros, conduce al daño de las células nerviosas. No es curable y causa la muerte en aproximadamente la mitad de los pacientes en los primeros tres años. Las personas afectadas solo viven con la enfermedad durante más de una década en casos excepcionales. Hasta ahora, la terapia se ha centrado principalmente en el alivio de los síntomas y la atención psicológica..
No hay donaciones para crueles experimentos con animales.
Hace unos años, sin embargo, los científicos estadounidenses informaron en la revista "The Lancet" que el curso de la ELA podría conducir a una reducción de los carbohidratos. Cuando el "Desafío del cubo de hielo" 2014 estuvo en boca de todos, la asociación "Médicos contra las pruebas en animales" solicitó a los candidatos que no donen a la Asociación ALS. Esto se debe a que también financiaría experimentos con animales crueles y sin sentido que no benefician a la investigación de ALS. (anuncio)