La esclerosis múltiple ayuda a un diagnóstico rápido

La esclerosis múltiple ayuda a un diagnóstico rápido / Noticias de salud

Información sobre la esclerosis múltiple de enfermedades autoinmunes con motivo del Día Mundial de la EM

05/29/2013

Alrededor de 130,000 personas en Alemania viven con esclerosis múltiple (EM). Con motivo del Día Mundial de la EM el 29 de mayo, la Fundación Hertie, sin fines de lucro, como el mayor patrocinador privado de investigación sobre el cerebro en Alemania en un comunicado de prensa reciente informa sobre la enfermedad autoinmune de la EM en general, que trata sobre personas con su enfermedad y sobre los últimos enfoques para la investigación.


En general, la enfermedad crónica esclerosis múltiple todavía está asociada con muchas incertidumbres, pero también con mitos y prejuicios, explica la Fundación Hertie.. „La EM significa atrofia muscular, es una enfermedad mental e inevitablemente conduce a una vida en silla de ruedas.“, por lo que el ejemplo mencionado en el comunicado de prensa para juicios erróneos generalizados. De hecho, la EM sigue siendo una enfermedad incurable que afecta a alrededor de 2,5 millones de personas en todo el mundo, pero los afectados pueden „Viviendo comparativamente bien con la EM de hoy, trabajando y envejeciendo“, Escribe a los expertos de la Fundación Hertie..

Déficit neurológico en la EM.
La enfermedad inflamatoria y crónica del sistema nervioso central La EM se debe a una intrusión de las células inmunitarias propias del cuerpo en el cerebro o la destrucción de las vainas protectoras de las fibras nerviosas iniciadas por las células inmunitarias allí. Las siguientes inflamaciones en el sistema nervioso central pueden llevar a diferentes déficits neurológicos, como sensaciones o adormecimiento en las piernas. Los trastornos de la visión también son más propensos a ser resultado de la EM. Además, hay fatiga crónica, agotamiento, problemas de coordinación y, no pocas veces, molestias mentales que pueden extenderse a una depresión. Característica de la EM es según la Fundación Hertie., „Aparición recidivante de déficits neurológicos..“ Los síntomas aparecen en un período de al menos 24 horas y generalmente se resuelven en el transcurso de semanas. También el daño duradero se puede dejar atrás.. „Dependiendo de la gravedad y la duración del episodio, los síntomas pueden retroceder o dejar una discapacidad por completo.“, Así que el anuncio de la fundación..

La EM no es una enfermedad hereditaria clásica.
La enfermedad autoinmune afecta a la mayoría de las personas entre los 20 y los 40 años, y las mujeres tienen el doble de probabilidades de ser afectadas que los hombres. Sin embargo, las causas subyacentes de la esclerosis múltiple aún no se han aclarado de manera concluyente. Aquí se supone que varios componentes contribuyen al brote de EM, informa la Fundación Hertie. „Probablemente exista cierta predisposición que, junto con factores externos como las infecciones virales, causa la enfermedad..“ Además, se sospecha una conexión con influencias externas como el clima ya que „la probabilidad de desarrollar EM es más baja cerca del ecuador que en las latitudes del sur y, lo más importante, del norte.“ La EM no es una enfermedad hereditaria clásica, aunque un estudio global de 2011 identificó más de 50 variantes genéticas que son más frecuentes en personas con EM..

Diagnóstico difícil de la esclerosis múltiple.
Según la Fundación Hertie, el diagnóstico de una enfermedad de EM es a menudo relativamente difícil, ya que los diferentes síntomas a menudo desaparecen por sí solos y también pueden ocurrir en otras enfermedades. Sin embargo, para el propósito de los pacientes, el diagnóstico más temprano posible es de particular importancia. „Cuanto antes se diagnostique EM a una persona, más favorable puede ser esto en el curso posterior de la enfermedad..“ Si se sospecha de esclerosis múltiple, se debe seguir un historial completo de un examen neurológico completo, líquido cefalorraquídeo (LCR) e imágenes de resonancia magnética (IRM)..

Hasta ahora, la EM sigue siendo incurable.
Si el diagnóstico es firme, según la Fundación Hertie, hay tres posibles „Enfoques terapéuticos: la terapia de empuje (aguda), la terapia básica de intervención del sistema inmunitario preventivo y el tratamiento de síntomas concomitantes duraderos..“ Aunque no se puede lograr una cura sobre la base de estos métodos de tratamiento, es el objetivo de la „Pacientes que permitan una vida en gran medida independiente y sin dolor con la mejor calidad de vida posible..“ Aquí, la medicina ha logrado un progreso significativo en los últimos años, y hoy en día existen medicamentos bien tolerados que alivian igualmente los síntomas y retrasan la progresión de la enfermedad. Además, se pone mucha esperanza en nuevos ingredientes activos, de los cuales al menos dos deberían aprobarse en Alemania en 2013. Sin embargo, según la Fundación Hertie, un medio para combatir definitivamente la EM es hasta ahora „todavía no a la vista.“ (Fp)


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