Fármaco facilita el tratamiento de la esclerosis múltiple.

Una preparación efectiva más larga facilita el tratamiento de la esclerosis múltiple

05/05/2014

Decenas de miles de personas en Alemania sufren de esclerosis múltiple (EM). La enfermedad neurológica incurable se trata principalmente con el fármaco beta-interferón. Una versión mejorada del medicamento podría facilitar la terapia en el futuro..

Nueva versión de una vieja droga.
En el futuro, una nueva versión de un medicamento antiguo para pacientes con esclerosis múltiple (EM) podría facilitar mucho más la terapia. En lugar de los dos días habituales, solo tendrían que inyectarse el interferón modificado cada dos semanas. Como un equipo internacional alrededor de Peter Calabresi de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore (Maryland), según un mensaje de la agencia de noticias dpa en la revista „The Lancet Neurology“ Escribe, el peginterferón de la droga probó en un estudio de registro..

Más de 180.000 personas afectadas por EM.
En la enfermedad neurológica incurable MS, el sistema inmunitario ataca las vainas de mielina, que rodean las fibras nerviosas del sistema nervioso central. Esto puede, por ejemplo, causar problemas de movimiento o visión. En Alemania, más de 180.000 personas se ven afectadas. Hasta la fecha, el interferón beta, introducido en la década de 1990, es el principal agente en la terapia de la EM. Se supone que inhibe el sistema inmunológico. Sin embargo, muchos pacientes sufren de efectos secundarios similares a la influenza, como dolor de cabeza, dolores musculares o fiebre después de las inyecciones. Muchas personas serían detenidas por la terapia..

Facilitar la vida de los pacientes.
La adición de polietilenglicol (PEG) ahora extiende la duración de la acción en el cuerpo en la nueva preparación. Un tercio de los participantes recibió el remedio con dos o cuatro semanas de diferencia y los otros recibieron una farsa. Cuando se administró durante dos semanas, el peginterferón redujo el número de recaídas en aproximadamente el 36 por ciento en comparación con el placebo. Además, el número de nuevos daños nerviosos fue 67 por ciento menor y la progresión de la discapacidad en un 38 por ciento. Además, menos del uno por ciento de los pacientes desarrollaron anticuerpos que debilitan el efecto del medicamento. En el interferón beta convencional, sin embargo, es alrededor del 20 por ciento. Casi la mitad de los sujetos reportaron efectos secundarios similares a la gripe. En su mayor parte, estos resultados fueron consistentes con los resultados de los ensayos con interferón beta convencional. „Los datos son muy, muy claros.“, Calabresi dijo. „Podemos facilitarle la vida a nuestros pacientes sin efectos secundarios peligrosos, simplemente optimizando un medicamento de 20 años..“

Experto espera la aprobación de la droga para el cambio de año
Como cree el profesor Ralf Gold, del Departamento de Neurología de la Universidad de Bochum, el peginterferón es una opción para los aproximadamente 30,000 pacientes en todo el país que actualmente reciben beta-interferón. Según el neurólogo, tomarlos podría ser significativamente más fácil.. „Pero aquellos que tuvieron efectos secundarios hasta el momento, continuarán manteniendo.“ El profesor Gold espera que el peginterferón se apruebe en Europa a finales de año. Inexplicables siguen siendo las causas exactas que pueden llevar a la EM. Aunque todavía faltan pruebas científicas claras, sin embargo, los resultados actuales apuntan a una enfermedad multifactorial con la participación de factores genéticos e influencias ambientales. (Sb)