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Terapia del cáncer en una niña pequeña curada con terapia celular.
Los médicos británicos han logrado una sensación médica. Usando células inmunes genéticamente modificadas, pudieron curar una forma particularmente agresiva de leucemia en una niña de un año. Como informa el Great Ormond Street Hospital en Londres (GOSH), el niño fue el primer paciente del mundo en utilizar este procedimiento innovador..
El cáncer de sangre se descubre tres meses después del nacimiento.
Los médicos del Great Ormond Street Hospital (GOSH) de Londres han podido salvar las vidas de las personas que padecen cáncer a través de un proceso innovador. La clínica informa que este es el primer caso en el mundo en el que se utilizaron células inmunes de ingeniería genética, conocidas como "células UCART 19", para combatir la leucemia. "Estamos muy contentos de que funcionó. Su leucemia era tan agresiva que tal reacción es casi un milagro ", se cita en el mensaje el médico asistente de la niña, Paul Veys..
El niño podría ser liberado de cáncer severo. Editorial: Sebastian Kaulitzki - fotolia Leucemia linfocítica aguda curable en la mayoría de los casos
La pequeña Layla Richards nació el 10 de junio de 2014 sana y feliz. Pero a la edad de tres meses, los médicos descubrieron una forma particularmente agresiva de cáncer de la sangre, que se conoce en la jerga como leucemia linfoblástica aguda infantil (LLA). La enfermedad afecta principalmente la sangre y la médula ósea, pero también puede afectar los ganglios linfáticos, el hígado y otros órganos. Mientras que hace solo unos años, la ALL llevó a la muerte de la gran mayoría de los pacientes, hoy en día es curable, especialmente en niños, en aproximadamente el 80 por ciento de los casos con quimioterapia intensiva.
Pero con Layla Richards, la terapia no comenzó. En cambio, el cáncer regresó a pesar de la quimioterapia y el trasplante de médula ósea, lo que hace que la esperanza de una cura sea cada vez más pequeña. Los médicos de GOSH les dijeron a los padres que no había otras opciones de tratamiento para Layla que pudieran curarlos, por lo que sugirieron cuidados paliativos..
Se modifican las células T auxiliares del donante sano.
"No queríamos aceptar cuidados paliativos, por lo que pedimos a los médicos que intentaran todo para nuestra hija, incluso si no se había intentado antes", dijo Lisa Richards, según la declaración de GOSH. Funcionó, porque los médicos sugirieron a los padres un método de tratamiento innovador, que se desarrolló en este momento en el GOSH. En este caso, los glóbulos blancos ("células T colaboradoras") de un donante sano se modifican para que estén preparados para la leucemia y puedan combatir el cáncer..
La intervención lleva solo unos minutos.
"Los médicos nos dijeron que incluso si probábamos el tratamiento, no había ninguna garantía de éxito. Pero rezamos para que funcionara ", dijo el padre de la niña, Ashleigh Richards. "Era aterrador pensar que el tratamiento se había utilizado antes en un ser humano", agrega el padre. Pero a pesar de los posibles riesgos, no hubo duda. "Estaba enferma y con mucho dolor, así que tuvimos que hacer algo".
Finalmente, el niño recibió una pequeña inyección de las células modificadas genéticamente, en tan solo unos minutos. Unas semanas más tarde llegó la buena noticia de que el tratamiento había sido exitoso. El padre de Layla sorprendió a su esposa por teléfono cuando recogía a la hija mayor de la escuela. "Al principio pensé que eran malas noticias, pero luego dijo '¡funciona!' y acabo de llorar de felicidad ", dice la madre del niño..
El niño puede ser dado de alta solo un mes después del trasplante
Aproximadamente dos meses después, y libre de cáncer, Layla regresó a GOSH para un segundo trasplante de médula ósea para reemplazar la médula ósea que había sido atacada por el tratamiento. A partir de ese momento, sus recuentos de células sanguíneas aumentaron, y un mes después del trasplante, fue lo suficientemente fuerte como para ser dada de alta..
A pesar del increíble éxito, Waseem Qasim, el especialista en terapia celular y genética en el hospital, advirtió sobre demasiado optimismo: "Hasta ahora solo hemos usado este tratamiento en una niña pequeña y muy fuerte y, por lo tanto, debemos ser cuidadosos. Esta podría ser una opción de tratamiento adecuada para todos los niños. Sin embargo, este es un hito en el uso de la nueva ingeniería genética y el efecto en este niño es impresionante. "En consecuencia, una repetición del éxito" podría ser un gran paso adelante en el tratamiento de la leucemia y otros cánceres ", continuó el profesor Waseem Qasim. (Nr)