Vacunación contra gérmenes hospitalarios resistentes a múltiples fármacos.

Vacunación contra gérmenes hospitalarios multirresistentes (SARM). Investigadores estadounidenses desarrollan vacuna contra gérmenes hospitalarios resistentes a múltiples fármacos.

18/01/2011

Los científicos de EE. UU. Han dado un buen paso adelante en el desarrollo de una vacuna contra el virus hospitalario resistente a múltiples fármacos (SARM). Investigadores de la Universidad de Rochester han identificado una proteína clave que podría prevenir el crecimiento del patógeno multirresistente.

Según informan investigadores de EE. UU., La enzima glucosaminidasa actúa como un tipo de cremallera en la división celular, que abre la pared celular y permite la salida de la célula hija. Como parte de su estudio, los científicos pudieron identificar cuatro anticuerpos diferentes, que se adhieren específicamente a la versión MRSA de la proteína glucosaminidasa y, por lo tanto, la eliminan. Por lo tanto, los patógenos resistentes a múltiples fármacos de la cepa Staphylococcus aureus (estafilococos) ya no pudieron dividirse en la mitad y estallar debido al bloqueo de su mecanismo de división celular. La propagación de gérmenes hospitalarios peligrosos en el cuerpo podría reducirse significativamente e incluso prevenirse, explicaron los científicos de EE. UU. En la reunión anual de la Sociedad de Investigación Ortopédica en Long Beach, California..

Los anticuerpos previenen la propagación del MRSA
En el curso de sus investigaciones, los investigadores de los EE. UU. Probaron los cuatro anticuerpos monoclonales, que reducen la glucosaminidasa en gérmenes hospitalarios resistentes a múltiples fármacos, tanto en pruebas de laboratorio como en experimentos con animales. El resultado: en los cultivos celulares, el crecimiento de las cepas de Staphylococcus aureus resistentes a todos los antibióticos comunes podría interrumpirse. Incluso en ratones después de la vacunación de los anticuerpos correspondientes en contacto con los patógenos MRSA, solo la mitad de los animales experimentales se enferman que sin la protección de la vacuna. El efecto protector se ha correlacionado claramente con la dosis de la vacuna, continúan los investigadores. Según Edward Schwarz, de la Universidad de Rochester, la inmunización humana no pudo alcanzar el 100 por ciento de cobertura de vacunación, pero incluso si la tasa de incidencia solo pudiera reducirse en un 35 por ciento, esto sería un gran éxito, considerando la propagación de gérmenes hospitalarios resistentes a múltiples fármacos y el riesgo asociado de infección aumenta.

Riesgo para la salud aumentado por infecciones MRSA en todo el mundo
Según las autoridades sanitarias internacionales, el número de bacterias resistentes a múltiples fármacos de la cepa de Staphylococcus aureus ha aumentado significativamente en los últimos años en todo el mundo. Debido a que el tratamiento tradicional con antibióticos no ayuda a los gérmenes hospitalarios resistentes a múltiples fármacos, los médicos han estado buscando formas de prevenir y tratar las infecciones por SARM durante bastante tiempo. Los MRSA son particularmente comunes en los hospitales y conducen aquí anualmente a una variedad de enfermedades. Representan un problema grave en las clínicas porque las bacterias, especialmente en heridas abiertas y el sistema inmunitario debilitado de los afectados pueden penetrar fácilmente en el cuerpo y, en el peor de los casos, enfermedades potencialmente mortales como la neumonía, la septicemia, la inflamación de la endocarditis (endocarditis) o desencadenar el síndrome del shock tóxico (TSS). Una extrapolación del Instituto Robert Koch (RKI) supone que alrededor de 132,000 pacientes de hospitales en Alemania sufrieron una infección con MRSA en 2008. Según los datos de Edward Schwarz y sus colegas, el SARM causa alrededor de 500,000 enfermedades y 19,000 muertes al año en los EE. UU. La vacunación contra gérmenes hospitalarios resistentes a múltiples fármacos sería, por lo tanto, un gran paso adelante, según los investigadores. (Fp)

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De archivo: Sabine Holzke