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¿Investigadores del VIH curan el SIDA posible?
Schrittwiese destrucción del sistema inmunológico
El llamado "Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida" (SIDA) es una enfermedad infecciosa que se desencadena por el virus HI (Virus de Inmunodeficiencia Humana, VIH). La enfermedad causa una destrucción gradual del sistema inmunológico, causando que los enfermos a menudo sufran enfermedades infecciosas graves, como tuberculosis o neumonía repetida. Además, hay un mayor riesgo de enfermedades malignas tales. Linfoma no Hodgkin o cáncer cervical. El SIDA o una infección con el virus de la enfermedad de Alzheimer son hoy en día gracias al desarrollo médico, generalmente fácil de tratar, pero curable, la enfermedad todavía no lo es. La razón de esto es que los virus inactivos pueden sobrevivir a la terapia en los llamados "reservorios" durante años y pueden multiplicarse nuevamente después de la interrupción de los medicamentos. Estos reservorios son, por lo tanto, el problema más importante para curar la enfermedad..
tijeras ADN. Imagen: © vege - fotolia Las tijeras genéticas eliminan el virus HI del material genético.
Pero ahora hay una nueva esperanza en la lucha contra el SIDA. Para un equipo de investigación dirigido por Joachim Hauber del Instituto Heinrich Pette de Hamburgo y Frank Buchholz de la Universidad Técnica de Dresde, una sensación médica aparentemente ha tenido éxito. Como informan los científicos en la revista "Nature Biotechnology", pudieron desarrollar un nuevo enfoque terapéutico, que posiblemente podría complementar los métodos de tratamiento actuales en unos pocos años. El equipo desarrolló la enzima Brec1 recombinase, que puede identificar y "cortar" el material genético del VIH en células humanas. Los investigadores escriben que este enfoque podría considerarse en principio para más de 28 millones de pacientes..
"Sólo una eliminación completa del virus provirus del genoma de los pacientes puede llevar a una cura completa de la infección". Nuestro desarrollo de Brec1 recombinase es capaz de eliminar casi todos los virus HI clínicamente relevantes previamente conocidos sin efectos secundarios reconocibles de las células humanas infectadas ", dice el Prof. Joachim Hauber, según una declaración del Instituto Heinrich Pette.
El nuevo enfoque terapéutico requiere mucha paciencia.
"Esta investigación ya es auspiciosa", dijo Armin Schafberger, consultor de medicina de German AIDS Aid, en una entrevista con la agencia de noticias "dpa". Ya que la enzima pronto debería probarse en humanos, pero haga la pregunta "¿Quién está ahí? Necesita personas que también estén dispuestas a asumir riesgos para la investigación ", agrega Schafberger. Después de todo, las intervenciones en el material genético siempre conllevan el riesgo de desarrollar cáncer a medio o largo plazo. Además, la terapia requiere mucha paciencia: "Si tiene éxito, eso no significa que los pacientes ya no tengan VIH. Toma un largo suspiro ", continúa el experto..
La prueba de ratones ofrece oportunidades de investigación limitadas
Los científicos utilizaron la división de genes en las llamadas "células CD4" del sistema inmunológico y no pudieron detectar ningún daño celular en experimentos con células humanas y ratones que previamente habían sido implantados con células humanas ("ratones humanizados"). "Se puede demostrar que en los ratones, el virus HI se elimina nuevamente del genoma", dijo el coautor Hauber al "dpa". Como resultado, el patógeno ya no es detectable en la sangre de los animales, pero aún está presente en el tejido en un pequeño grado, un efecto que se logra de manera similar con las terapias comunes en la actualidad. Para probar la enzima recientemente desarrollada con mayor precisión y para poder demostrar una cura completa, el experimento con ratones es, sin embargo, solo adecuado y limitado, por lo que Hauber.
Por lo tanto, se planea un primer estudio clínico en Hamburgo, en el que se debe verificar la seguridad del nuevo enfoque para algunos pacientes con VIH. Aunque esto aún no se ha aprobado, las piedras angulares se habrían acordado con el responsable Paul Ehrlich Institute en Langen, explica Hauber. Paralelamente a la financiación, ahora se encuentra la producción de "medios de transporte" para la transferencia de genes ("transbordador genético"), que cuesta varios millones de euros y podría llevar hasta un año y medio. Si todo va según lo planeado, los primeros tratamientos con el nuevo método podrían llevarse a cabo en unos dos años, según el experto del Instituto Heinrich Pette de Hamburgo. "Pero nada debería salir mal".
Los científicos advierten contra la esperanza exagerada.
"Esto sigue siendo una investigación básica, pero se probó preclínicamente en los mejores modelos disponibles", dijo el comentario del profesor Boris Fehse del Hospital Universitario Eppendorf en Hamburgo. Para las células CD4 del sistema inmunológico utilizado no son las únicas, "sino el objetivo principal del patógeno del SIDA", dijo el experto, que no participó en el estudio en sí. Por lo tanto, los ensayos clínicos con los afectados podrían demorar entre cinco y diez años, si no surge nada. El nuevo método podría ser una nueva "arma" en la lucha contra el SIDA, pero según Hauber y su equipo, las esperanzas no deben ser demasiado altas. "Incluso las combinaciones de tratamientos avanzados pueden no llegar a todos los reservorios de células infectadas", dijeron los investigadores. (Nr)