Ministro de Salud pide reglas más claras sobre bebés de diseño
Los desarrollos en medicina reproductiva en los últimos años han contribuido al hecho de que ahora más parejas, que antes no tenían hijos, pueden tener descendencia. Sin embargo, según los expertos, no todo lo que es médicamente posible es éticamente justificable. El ministro de Salud de Bavaria, Huml, ahora ha exigido reglas más claras en esta área.
La medicina reproductiva debe tener límites claros.
Un profesor de la Universidad de Stanford (EE. UU.) Sugirió el año pasado que el sexo ya no será significativo para los niños en unos 20 años. Esto es posible gracias a los avances en medicina reproductiva. De hecho, ha habido grandes desarrollos en esta área en las últimas décadas. Por ejemplo, actualmente se planea en Gran Bretaña producir niños con el material genético de tres personas. Y en Alemania, los trasplantes uterinos deben realizarse para cumplir el deseo de las mujeres de tener un hijo. Sin embargo, según los expertos, la medicina reproductiva también debe tener límites claros..
No todo es ético
La ministra de Salud de Bavaria, Melanie Huml, exigió reglas más claras para la medicina reproductiva.
"En una ley integral, todos los métodos de medicina reproductiva deben ser regulados. Si bien el progreso científico puede ser una ayuda importante para las parejas que desean tener hijos. Pero no todo lo que es médicamente posible es ético ", dijo Huml, según una declaración del ministerio..
Hasta el momento, gran parte de la medicina reproductiva está regulada en la Ley de Protección de Embriones. Esta es una ley federal que entró en vigor en 1991. Sin embargo, como se indica en la comunicación, las regulaciones ya no abarcan todas las posibilidades modernas de la medicina moderna..
Diagnóstico genético preimplantacional solo en casos excepcionales.
El ministro, que es un médico con licencia, advirtió contra los intentos imprudentes de los llamados bebés de diseño. Según Huml, Free State garantiza que "las posibilidades médicas, como el diagnóstico genético previo a la implantación (PID), se utilizan de manera responsable".
Ella continuó, "PID no debe ser percibida bajo ninguna circunstancia como una herramienta de selección. Más bien, la principal prioridad es siempre la protección de la vida ".
El diagnóstico genético previo a la implantación es el estudio genético de un embrión producido por inseminación artificial antes de que se transfiera al útero. Está dirigido a la búsqueda de enfermedades hereditarias o anomalías cromosómicas..
De acuerdo con la Ley de Protección de Embriones, la PID solo se puede llevar a cabo bajo condiciones estrictas en casos excepcionales. (Ad)