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Las enfermedades genéticas hereditarias de 4 años de edad se parecen a un hombre de 80 años de edad.
Los médicos en Bangladesh no están seguros de cómo ayudar a un niño que parece un niño de 80 años a la edad de cuatro años. Algunos médicos asumen que el niño de cuatro años padece progeria, una enfermedad hereditaria muy rara e incurable. Otros sospechan que la condición del niño es el resultado de la endogamia.
Cuatro años de edad se parece a 80 años de edad
En el sudeste de Bangladesh, los médicos están desconcertados por la rara enfermedad de un niño que se parece a un niño de 80 años a la edad de cuatro años. Según informes de los medios de comunicación, Bayezid Hossain no solo tiene "demasiada" piel suelta en su cuerpo pequeño, sino también molestias que generalmente ocurren solo a una edad avanzada. El niño sufre, entre otras cosas, problemas de visión, audición y corazón..
Bayezid Hossain, de cuatro años, de Bangladesh, parece un hombre de 80 años. Los médicos se preguntan si la enfermedad hereditaria o la endogamia rara son responsables de su condición. (Imagen: Fuente: Youtube) Los médicos no conocen ningún consejo.
Como informa el espejo británico, los padres estaban desesperados después del nacimiento de su hijo. "Me sorprendió cuando lo vi. Solo era carne y hueso. Parecía un extraterrestre, fue desgarrador para mí ", dijo la madre Tripti. Sin embargo, los médicos dijeron que nunca habían visto un bebé así y les han dicho a los padres que no hay nada que puedan hacer..
Chico es extremadamente inteligente
Incluso en su pequeño pueblo natal, los padres jóvenes inicialmente encontraron poco apoyo. Pero con el tiempo, los habitantes se han acostumbrado a su presencia y lo llaman ahora el "hombre viejo". La madre de 18 años, que solo tenía 14 años cuando nació, dijo: "No se parece a otros niños", pero "Estoy orgulloso de él. Es extremadamente inteligente en comparación con otros niños de su edad ".
Los doctores quieren examinar al niño.
Mientras tanto, los médicos del hospital universitario de la capital, Dhaka, acordaron examinar y tratar gratuitamente al hijo de la familia campesina pobre. Para el hombre de familia Lablu Shikdar, la clínica es "la última esperanza". Explicó: "Vendimos nuestra tierra para que sea tratada en nuestros hospitales. Lo llevamos a curanderos, chamanes y herbolarios, pero nada ayudó ".
Enfermedad hereditaria rara e intratable
En las clínicas provinciales, los médicos asumen que Bayezid sufre de Progeria ("Progeria infantilis), una enfermedad hereditaria muy rara e incurable. Según la Fundación de Investigación Progeria, solo hay 124 casos en todo el mundo. Según la plataforma de Internet "www.progerie.com", el envejecimiento prematuro causa enfermedades que generalmente se desarrollan en la vejez. Un programa en la infancia, llamado síndrome de Hutchinson-Gilford-Progerie (HGPS), generalmente aparece en el primer año de vida..
Las personas afectadas suelen morir muy jóvenes.
Según los expertos, el proceso de envejecimiento en HGPS es de cinco a diez veces más rápido que en personas sanas. La esperanza de vida promedio de los llamados "niños de la tercera edad" es de solo 13 años. Sobre todo un ataque al corazón o un derrame cerebral es la causa de la muerte.
Inspiración para una película.
El año pasado, el mundo se dio cuenta de la enfermedad cuando murió la inglesa Hayley Okines, de 17 años. La niña sufría de progranía y era una "anciana" a una edad temprana. Se dice que la enfermedad inspiró a los creadores de la película "El extraño caso de Benjamin Button". En ella, Brad Pitt nace viejo y cada vez es más joven..
La endogamia puede ser responsable de la condición del niño
Ya sea en la pequeña Bayezid pero en realidad la causa es Progerie, aún no está claro. Los médicos en Dhaka señalan diferencias significativas en la historia de la enfermedad de Bayezids. Más bien, sospechan que la condición del niño de cuatro años podría ser el resultado de la endogamia, ya que los matrimonios entre familiares cercanos en las áreas rurales de Bangladesh todavía son comunes. (Ad)