Compartir:
Detección precoz de fibrosis quística en recién nacidos.
Según los expertos en salud, alrededor de 8,000 personas afectadas por fibrosis quística viven en Alemania. La enfermedad metabólica congénita no es curable. Pero especialmente los niños con fibrosis quística a menudo se pueden tratar bien. Para esto es importante reconocer rápidamente la enfermedad, por ejemplo, con la ayuda de una prueba de detección para recién nacidos.
Alrededor de 8.000 pacientes con fibrosis quística en Alemania
La fibrosis quística es una enfermedad metabólica congénita. Solo en Alemania, alrededor de 8,000 personas padecen la enfermedad incurable, especialmente niños y adultos jóvenes. El diagnóstico temprano y la terapia temprana pueden ayudar a mejorar significativamente la calidad de vida y la esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quística. Para lograr esto, el estudio de la enfermedad metabólica se ha integrado en el cribado neonatal..
El estudio sobre la fibrosis quística, que se ofrece en Baviera como parte del examen de detección de recién nacidos, se ha demostrado. Los diagnósticos permitieron iniciar el tratamiento temprano. (Imagen: Zerbor / fotolia.com) El examen de detección ha demostrado su eficacia.
El estudio de recién nacidos sobre la enfermedad de fibrosis quística, introducido hace un año, ha demostrado su valía en Baviera. La ministra de Salud del Estado Libre, Melanie Huml, señaló esto.
"La prueba voluntaria es muy bien recibida por los padres. Desde su inicio el 1 de septiembre de 2016, se diagnosticaron 23 fibrosis quísticas en Baviera en 23 niños. Esto permitió que comenzara el tratamiento temprano ", dijo el político..
"La prueba de detección de fibrosis quística ha complementado el programa anterior de detección de trastornos metabólicos y hormonales innatos durante un año", dice Huml..
"El diagnóstico y tratamiento tempranos de la enfermedad pueden mejorar significativamente la calidad de vida y la esperanza de vida de los niños afectados. Es por eso que es importante examinar a tantos recién nacidos como sea posible ".
Los trastornos metabólicos y hormonales congénitos son muy raros.
Los expertos han estado señalando durante años la importancia de la detección de la fibrosis quística en los bebés. La participación en el estudio, que se introdujo hace aproximadamente un año en Baviera, es voluntaria y requiere el consentimiento de los padres..
Se le toman unas gotas de sangre del niño entre 36 y 72 horas después del nacimiento en el talón para la prueba. Luego se analiza la sangre en el laboratorio para detectar enfermedades metabólicas congénitas y trastornos hormonales graves..
La detección metabólica del recién nacido ha sido un plan de seguro de salud legal desde 2005.
"Los trastornos metabólicos y endocrinos congénitos son muy raros. En Bavaria, cada año se detectan aproximadamente 130 niños con disfunción metabólica u hormonal congénita. Entre ellos hay unos 25 recién nacidos con fibrosis quística ", explicó Huml..
No hay cura para la fibrosis quística.
La fibrosis quística (también llamada fibrosis quística, FQ) es una enfermedad hereditaria. Un cambio genético conduce a una alteración del intercambio de salza en las células glandulares. Como resultado, se forma un moco viscoso en las vías respiratorias y los órganos, que se inflaman permanentemente.
El curso de la enfermedad es muy diferente y puede afectar a varios órganos. La gravedad de la enfermedad puede variar enormemente..
A menudo la función del páncreas es limitada. En casos graves, la función pulmonar puede verse afectada significativamente como resultado de neumonía repetida.
En la actualidad, no existe cura para la fibrosis quística. Sin embargo, las consecuencias de las enfermedades pueden mejorarse o aliviarse con diferentes enfoques terapéuticos, por lo que la esperanza de vida de los pacientes ha aumentado continuamente. (Ad)