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Los investigadores logran un gran avance en el tratamiento del VIH
El VIH es una enfermedad que ha costado varios millones de vidas. Los investigadores ahora han desarrollado un método que podría conducir a una cura para el VIH en el futuro. Los científicos pudieron separar el virus de las células infectadas en experimentos utilizando la tecnología de edición genética llamada de vanguardia..
Los investigadores de la Escuela de Medicina Lewis Katz en la Universidad de Temple encontraron en su estudio que un cierto procedimiento, por así decirlo, el virus del VIH puede ser extirpado en células infectadas. Los médicos publicaron los resultados de su estudio en la revista "Terapia Molecular"..
Cuando las personas sufren de VIH, el tratamiento generalmente se realiza con medicamentos especiales. Estos pueden retardar una enfermedad, pero deben tomarse durante toda la vida. Los investigadores ahora han desarrollado un método que eventualmente puede llevar a una completa derrota del VIH. (Imagen: jarun011 / fotolia.com) Los expertos están eliminando el VIH de las células infectadas
El virus del VIH mata las células inmunitarias de los pacientes, haciéndolos muy susceptibles a otras infecciones. Aparentemente, los expertos se han acercado un gran paso para curar el VIH. Mediante un procedimiento genético, los médicos eliminan el virus de las células infectadas. Los científicos esperan que este método finalmente mate al virus y no se repita más tarde..
A través de un nuevo procedimiento, el cuerpo se cura, por así decirlo.
La nueva tecnología nos permite cambiar los genes de humanos y animales. En otras palabras, se podría decir que este procedimiento hace que el cuerpo se cure por dentro, explican los expertos..
Proceso extremadamente exitoso en el tratamiento de ratones.
Los investigadores de la Escuela de Medicina Lewis Katz tuvieron éxito en su investigación, el virus del VIH se cerró por completo. Para ello, eliminaron el virus del tejido de los ratones. Los animales experimentales habían sido previamente trasplantados con células inmunes humanas. Los ratones también fueron infectados con el virus del VIH, dicen los científicos.
El virus VIH se elimina del genoma del tejido.
El nuevo tratamiento, por así decirlo, hace que el cuerpo se cure a sí mismo. Para este propósito, el virus del VIH se elimina del genoma del tejido, explica el autor. Wenhui Hu. Este avance en el tratamiento del VIH es muy emocionante, agrega el médico..
Tratamiento efectivo en diferentes modelos.
"Pudimos confirmar los datos de nuestra investigación anterior y, además, mejorar la eficiencia de nuestra estrategia de edición de genes", dice el experto. Wu. La nueva estrategia ha demostrado ser efectiva en dos modelos de mouse adicionales. En un modelo, hubo una infección aguda en las células de los ratones, en el segundo modelo, se investigó una infección crónica o latente de células humanas, explica el autor.
La medicación previa debe ser tomada de por vida.
Los medicamentos antirretrovirales son actualmente muy efectivos para controlar la infección por VIH, pero los pacientes necesitan tomar estos medicamentos toda la vida, dicen los médicos. Cuando los pacientes dejan de tomar estos medicamentos, el virus se replica muy rápidamente y eventualmente conduce al síndrome de inmunodeficiencia o SIDA..
La proteína Cas9 modificada reconoce el código viral
La nueva tecnología, llamada Crispr / Cas9, implica apuntar al código genético del VIH que encaja en las células infectadas. En este tipo de tratamiento, la llamada proteína Cas9 se modifica para que pueda reconocer el código viral, explican los expertos.
La sangre extraída se examina para detectar el ADN del VIH
Luego, el paciente, en este caso un ratón, se sangra y se agrega la proteína Cas9. Esto comienza a buscar el ADN del VIH en las células inmunes. Una vez que encuentra el ADN del VIH, libera una enzima que elimina la secuencia. Las células sanas y modificadas se devuelven al cuerpo del paciente, explican los científicos..
Quizás el nuevo proceso permita una cura completa en el futuro.
Los investigadores sugieren que reemplazar solo el veinte por ciento de las células inmunes con células modificadas genéticamente sería suficiente para lograr la cura completa de la enfermedad. Los médicos ahora esperan lograr resultados positivos similares en experimentos con primates. Después de eso, finalmente, las pruebas en las personas son posibles, lo que podría comenzar antes de 2020, explican los investigadores. (As)