Investigador Nuevo marcapasos hace innecesaria la cirugía

El marcapasos inalámbrico hace que la cirugía sea superflua
Un marcapasos inalámbrico ha demostrado su eficacia en un nuevo estudio. El pequeño dispositivo es empujado a través de una vena hacia el corazón. Una operación se vuelve superflua. Los médicos siguen expresando dudas sobre la nueva tecnología..

La nueva tecnología podría salvar muchas operaciones.
En el campo de la medicina cardíaca, se han realizado enormes avances en los últimos años. Hace apenas unos meses, el marcapasos más pequeño del mundo se implantó con éxito en el Hospital Universitario de Düsseldorf por primera vez en Alemania. Hace años, científicos de los EE. UU. Informaron sobre experimentos con marcapasos sin batería, que podrían recibir corriente de los órganos. En el Reino Unido, los científicos ahora han presentado resultados positivos con una tecnología completamente nueva. Esto podría ahorrarle a muchos pacientes una operación en el futuro..

Un hito en la medicina: el primer marcapasos sin una cirugía mayor.

El dispositivo es empujado por la vena al corazón.
Según informó la agencia de noticias AP, los investigadores de Londres presentaron sus resultados positivos con un marcapasos inalámbrico. El dispositivo, que es del tamaño de un cartucho de tinta, podría en el futuro hacer que muchas operaciones queden obsoletas. Los marcapasos convencionales consisten en un generador de impulsos y electrodos de estimulación y se implantan en el paciente mediante un procedimiento quirúrgico. En contraste, el nuevo reloj artificial se puede insertar de forma mínimamente invasiva a través de la vena inguinal y avanzar directamente hacia el corazón.

Los médicos necesitan familiarizarse con las nuevas tecnologías.
El tubo pequeño mide solo una décima parte del tamaño de un marcapasos convencional. Así lo anunció el fabricante "St. Jude Medical, "una compañía internacional de dispositivos médicos, con motivo de la publicación del estudio en la revista" New England Journal of Medicine ". "Este es un hito en el desarrollo de marcapasos", dijo el profesor de medicina Christopher Granger, de la American Heart Association, una organización que no participa en el estudio. Sin embargo, advirtió no apresurarse. Para evitar posibles complicaciones, los médicos primero deberían familiarizarse con la nueva tecnología. No recomendaría a los pacientes que fueran de los primeros en implantar el dispositivo sin electrodo a menos que hubiera una razón convincente.

Prueba cancelada debido a complicaciones
Como informa la agencia de noticias, es probable que la precaución también se deba al hecho de que un ensayo anterior para probar el nuevo sistema tuvo que detenerse dos veces debido a un número preocupante de complicaciones. Por lo tanto, en un caso, el dispositivo no se pudo colocar como estaba previsto en el ventrículo derecho, sino que se atascó en la arteria pulmonar. Para el último estudio, más de 500 pacientes en Australia, Canadá y los Estados Unidos han usado un mini-marcapasos. Los médicos diagnosticaron después de seis meses en el siete por ciento de los sujetos reacciones adversas, incluida la perforación del corazón. En comparación, los marcapasos convencionales tienen complicaciones en aproximadamente el diez por ciento de los casos..

Apto para aproximadamente un tercio de los pacientes.
En Europa, el marcapasos sin electrodos, así como un sistema similar de la compañía "Medtronic", ya está aprobado. En los EE. UU., Se espera que el estudio, que acaba de publicarse, se presente a la FDA, que decide su aprobación. Los expertos en salud creen que la nueva tecnología será adecuada para aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes que necesitan un marcapasos. El presidente de la Sociedad Española de Cardiología, José Ramón, dijo que el mini marcapasos en su hospital solo tuvo una docena de pacientes implantados el año pasado, y casi 500 han recibido un marcapasos tradicional. Probablemente esto también se deba a que la nueva tecnología carece de funciones estándar en los sistemas probados. "No se puede monitorear a los pacientes por medio de la telemonitorización", dice Jagmeet Singh, del American College of Cardiology. "Eso significa que tienen que ir al hospital para ser examinados". Sin embargo, el investigador principal del estudio, Vivek Reddy, está convencido de que la FDA aprueba la nueva "St. Jude Medical "en los Estados Unidos otorgará la aprobación. El jefe de electrofisiología del Hospital Mount Sinai en Nueva York dijo que la demanda estaba ahí: "Los médicos tienen que hablar con sus pacientes al respecto, pero los pacientes querrán el marcapasos más pequeño cuando se enteren".
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