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Los investigadores están desarrollando células madre humanas en una etapa temprana por primera vez
Investigadores de la Universidad de Cambridge han logrado por primera vez derivar células madre de embriones humanos en una etapa muy temprana. La nueva investigación podría ayudar a comprender mejor algunas enfermedades genéticas como el síndrome de Down en el futuro.
Los científicos derivaron células madre de un embrión humano en una etapa muy temprana. Basados en los resultados de la investigación, los médicos esperan desarrollar nuevos tratamientos que promuevan nuestras líneas celulares saludables. Además, los resultados actuales permiten comprender mejor las enfermedades genéticas. Los expertos de la Universidad de Cambridge publicaron su estudio en la revista "Stem Cell Reports"..
Los científicos británicos han derivado por primera vez las llamadas "células madre pluripotentes ingenuas" de embriones humanos. (Imagen: Spectral-Design / fotolia.com) Los investigadores han estado tratando de aislar células madre ingenuas durante años
Los investigadores en el Reino Unido han derivado las llamadas células madre pluripotentes ingenuas de embriones humanos. Los científicos habían estado trabajando en este logro durante décadas. Los nuevos hallazgos podrían pronto permitir comprender mejor los trastornos genéticos y desarrollar nuevos tratamientos, dicen los médicos. Hasta ahora, no hemos podido aislar estas células madre ingenuas, a pesar de que la tecnología estaba presente y hemos podido aislarlas en ratones durante 30 años, explicó Ge Guo, de la Universidad de Cambridge.
Las células madre pluripotentes ingenuas ofrecen muchas posibilidades para fines médicos
La ventaja de las células madre pluripotentes ingenuas es que son muy flexibles en comparación con otros tipos de células madre. Teóricamente, pueden convertirse en cualquier tejido sin restricciones. Las células madre embrionarias no modificadas (de ovocitos fertilizados) y las células madre pluripotentes inducidas (células cutáneas reprogramadas) ya contienen instrucciones para desarrollarse en tipos celulares específicos, dicen los expertos. Las células madre pluripotentes naive no contienen tales instrucciones, por lo tanto, ofrecen muchas oportunidades potenciales para fines terapéuticos biomédicos.
Las células madre ingenuas permiten modelar enfermedades humanas.
Las células madre ingenuas tienen muchos usos, por ejemplo, en medicina regenerativa o para modelar enfermedades humanas, dice Guo. Para la medicina regenerativa, esto podría significar que se podrían desarrollar tratamientos efectivos de células "sanas" para los órganos y tejidos. Por lo general, una célula de óvulo que previamente ha sido fertilizada por un espermatozoide comienza a dividirse y replicarse antes de que el embrión tome forma lentamente, dicen los investigadores. Como parte de este proceso, las células embrionarias juntas forman una estructura llamada blastocisto. Esto incluye una serie de diferentes tipos de células que son cruciales para un mayor desarrollo del embrión, explican los médicos. Entre ellos también se encuentran células ingenuas de las que más tarde se forma el cuerpo del embrión. Los científicos ahora han logrado eliminar estas células del blastocisto al principio del proceso. Las células se recolectaron aproximadamente seis días después de la fertilización, aproximadamente un día después de que el blastocisto comenzó a formarse..
Copias excesivas de cromosomas causan anormalidades.
La extracción de las células ingenuas en este punto garantiza que las células no hayan recibido ninguna instrucción genética que determine su desarrollo futuro. La nueva técnica puede ser particularmente útil en futuras investigaciones sobre enfermedades debidas a números cromosómicos anormales, dicen los expertos. El cuerpo humano generalmente contiene 23 pares de cromosomas idénticos, 22 pares y un par de cromosomas sexuales. Pero ese no es siempre el caso. Por ejemplo, algunos niños que nacen con síndrome de Down tienen copias adicionales que pueden causar anomalías. Incluso en muchos embriones normales en la fase temprana, podemos detectar varias células con un número anormal de cromosomas, dice el investigador. Jenny Nichols.
Debido a que podemos separar las células y cultivarlas una por una, podemos producir líneas celulares sanas y anormales. Esto permite a los científicos comparar directamente el tejido de dos modelos. Un tejido es saludable, mientras que otro tejido genéticamente idéntico tiene solo un cromosoma adicional. Estas nuevas oportunidades podrían ayudarnos a comprender mejor enfermedades como el síndrome de Down, según la profesión médica.