Directiva de puntadas de aguja de la UE y ordenanza sobre agentes biológicos

La Ordenanza sobre agentes biológicos se ha actualizado y contiene nuevos requisitos que también tienen consecuencias para los profesionales no médicos

13/11/2013

El 15 de julio de 2013, se aprobó la nueva Ordenanza de Agentes Biológicos (BiostoffV) (BGBl. P. 2514) y fue efectiva. Esto tuvo en cuenta los requisitos de la UE. Los aspectos relevantes para la seguridad de la seguridad laboral especificados en la Directiva de localización de la UE de 2010 (evitar lesiones e infecciones al manipular agujas y objetos afilados) se han incorporado a la legislación nacional con los nuevos biocombustibles. entrenar sus actividades y garantizar que las lesiones por pinchazos con agujas se eviten de forma segura de acuerdo con una evaluación de riesgos y peligros.

¿Qué significa eso para nuestra práctica??
BiostoffV ahora exige explícitamente que en nuestras prácticas los dispositivos médicos afilados y afilados se reemplacen por aquellos en los que existe poco o ningún riesgo de lesiones o cortes por pinchazo de aguja. Las infecciones y lesiones deben evitarse en la medida de lo posible técnicamente. También está regulado que las cánulas usadas no deben volver a introducirse en las tapas protectoras. El nuevo BiofOffV tiene ahora también un párrafo. „obligaciones básicas“, que aclara los deberes de un empleador.

Adaptación del TRBA 250 en curso.
En la pauta BG TRBA 250, el contenido de BiostoffV se ha elaborado con mayor detalle para que cada propietario de la práctica pueda comprender fácilmente lo que se requiere en el reglamento. Un equipo bajo el liderazgo de expertos en prevención de BGW está preparando una nueva edición del TRBA 250. Hasta entonces, los profesionales no médicos que emplean empleados deben buscar ayuda con la evaluación de riesgo / riesgo con la participación del médico de la empresa. Puedes encontrar el BiostoffV aquí. (Pm)

Foto: Sabine Weiße