Primera prueba rápida de VIH aprobada para el hogar.

Primera prueba de VIH aprobada para el hogar.

05/07/2012

En los EE. UU., La agencia farmacéutica pertinente aprobó por primera vez una prueba de VIH en el hogar. Usando un análisis de saliva, las personas que sospechan que han sido infectadas con el virus, una „prueba del SIDA“ llevar a cabo. En un plazo de 30 minutos, el probador debe tener claridad sobre si se ha producido una infección.

Después de 30 minutos de certeza.
Ya sea una prueba de embarazo, mediciones de presión arterial o una prueba de azúcar en la sangre, numerosos productos de prueba permiten hoy, independientemente de una visita al médico para obtener certeza. Desde octubre de este año en los Estados Unidos también se realizó una prueba de virus HI „Prueba de VIH en casa OraQuick“ para entrar en el mercado. La aprobación para esto tiene la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), la compañía farmacéutica „Tecnologías OraSure“ ya concedido Para poder realizar la prueba rápida, la persona afectada debe extraer la saliva con la ayuda de un bastoncillo. El palo se coloca en un tubo que contiene una solución. Para obtener un resultado, deben transcurrir otros 30 a 40 minutos..

La prueba del VIH mostró una alta tasa de error en los estudios
La prueba del virus HI parece una prueba de embarazo estándar en la que se instala un hisopo de algodón adicional. Las autoridades sanitarias señalan, sin embargo, que la „La prueba del VIH tiene una alta tasa de error“. Durante el procedimiento de admisión se presentó, „que sobre cada duodécimo resultado negativo estaba mal.“ En consecuencia, puede ser que a pesar de la indicación „VIH-negativo“ Hay una infección con el peligroso virus del sida. Los resultados positivos mostraron que cada resultado de cinco milésimas se muestra incorrectamente. El paciente está a pesar de los signos de infección. „VIH-negativo“. Por lo tanto, es aconsejable., „En caso de sospecha, haga que un médico revise cada resultado.“, dijo un portavoz de la FDA.

En farmacias y farmacias, la prueba debe estar disponible a partir de octubre y sin receta. Una sola autoprueba debería costar según el fabricante unos 36 dólares estadounidenses. Un paquete de varios tubos de ensayo debe, según la agencia de noticias „Protección:“ Alrededor de 60 dólares o 47 euros cuesta.

No hay introducción prevista en Alemania
En Alemania, no habrá autoprueba del SIDA en un futuro próximo. En cualquier caso, el oficial de control de calidad de Deutsche Aids-Hilfe, Karl Lemmen, asume esto. En su opinión, tales autopruebas no son compatibles con „seguro para descartar una infección.“ La seguridad de los resultados correctos es solo del 93 por ciento para el medicamento. Una prueba en el médico solo tiene una tasa de error de menos del uno por ciento. El desarrollo de tales evaluadores de hogares no ha avanzado lo suficiente como para recomendar a estos usuarios. Además, el „Posición inicial en los Estados Unidos no comparable con Alemania“, explicó Lemmen. Existen en los estados „Una prevalencia de infecciones de cinco a ocho veces mayor y las personas sin seguro de salud no pueden pagar el examen médico“.

Figura alta y oscura de VIH infectado
El Instituto Robert Koch estima que alrededor de 73,000 pacientes en Alemania viven con un virus HI. Alrededor de 14,000 personas no saben nada acerca de su infección. Sin embargo, esta prueba difícilmente puede corregir adecuadamente el número no reportado. Por ejemplo, Armin Schafberger, de German AIDS Aid e.V., declaró que tales pruebas en el hogar no reemplazan una consulta médica. Además, un resultado negativo no significa necesariamente que no haya infección por VIH. Porque después de un contagio puede tomar hasta tres meses, hasta que el cuerpo haya formado suficientes anticuerpos para detectar una infección con tal prueba. Muchas personas no lo saben, pero están suficientemente informadas por un médico sobre esta conexión..

Desde el año 2002, la compañía farmacéutica Oraquick intenta diseñar el producto Marktreif. La prueba ya ha sido utilizada por los médicos durante diez años. Durante siete años, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha estado investigando si un lanzamiento de mercado es elegible.

la „Virus de la inmunodeficiencia humana“, en forma corta como „VIH“ Denota debilita el sistema inmunológico de los humanos en diferentes etapas. Una cura aún no es posible, sin embargo, la medicina moderna puede lograr una desaceleración con los medicamentos, por lo que la peligrosa enfermedad del SIDA se presenta tarde. El SIDA lleva a una disminución constante del sistema inmunológico, por lo que los pacientes con SIDA sufren numerosas complicaciones.

Solo en los Estados Unidos, alrededor de 50,000 personas se infectan cada año. Por ejemplo, alrededor de una quinta parte de las personas infectadas no saben desde hace años que se han infectado y, por lo tanto, continúan transmitiendo el patógeno. Debido a que hasta ahora no existe un seguro de salud uniforme en los EE. UU., La prueba debe llegar a aquellos que se apartan del camino al médico por razones de costos, como anunció el fabricante. una „Cien por ciento de prueba no es el producto.“, Destacó la FDA. Cualquier persona que obtenga un resultado positivo, definitivamente debe dar al médico. El resultado negativo, es decir, si no se muestra una infección, debe verificarse con una segunda prueba con un retraso de tiempo. (Sb)

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